DPCR1(弥漫性胰腺癌调节因子 1)虽然没有广泛的特征,但与癌症生物学相关的细胞过程有牵连,特别是在胰腺癌的背景下。该蛋白的确切功能仍在研究中,但有研究表明,DPCR1 可能在细胞生长、凋亡或分化的调控中发挥作用,而这些在癌症的发生和发展过程中至关重要。鉴于其与胰腺癌的关联,DPCR1 可能参与了调节胰腺细胞环境的途径,通过影响增殖和存活的信号机制影响细胞的行为。对 DPCR1 的研究对于了解弥漫性胰腺癌的分子基础至关重要,并有可能找到新的干预靶点。
抑制 DPCR1 有可能改变导致胰腺癌进展的细胞事件的进程。抑制 DPCR1 的机制之一可能是直接干扰其蛋白质结构或功能,也可能是通过结合特异性抑制剂阻断其活性。这可能会阻止 DPCR1 参与细胞信号通路中的正常调控相互作用,从而影响细胞的行为,从而减轻癌症进展或提高细胞凋亡的易感性。抑制 DPCR1 的另一种重要方法涉及 RNA 干扰等遗传策略,这种方法可以减少 DPCR1 基因的表达,从而降低蛋白质水平,减弱其在癌变途径中的功能影响。此外,对 DPCR1 上游或下游信号通路的调节也可能间接抑制其功能,从而可能影响蛋白质的稳定性、定位或与其他分子伙伴的相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
一种能调节炎症途径的糖皮质激素,可能会影响 DPCR1 的表达或活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
一种抑制钙调神经蛋白的免疫抑制剂,可能会改变涉及 DPCR1 的蛋白质表达或相互作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂会影响细胞蛋白质降解,从而影响 DPCR1 蛋白水平。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERK 通路抑制剂,可通过调节细胞信号传导对 DPCR1 等蛋白质产生潜在影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂可调节蛋白质的表达和活性,从而间接影响 DPCR1。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
通过抑制 JNK,这种化合物可以调节细胞应激反应,从而影响 DPCR1。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,通过影响 PKC 通路,可能间接调节 DPCR1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
该化合物对 PI3K 的抑制可影响与 DPCR1 相互作用或对其进行调控的细胞信号通路。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
作为 Bcl-2 的抑制剂,该化合物可能会通过凋亡过程间接影响 DPCR1。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
这种 PI3K 抑制剂可影响可能与 DPCR1 的调控有关的细胞通路。 |