Pramel13os, o PRAME-like 13 sul filamento opposto, è un gene con un impatto significativo su vari processi cellulari. Sebbene la sua funzione esatta non sia esplicitata, il coinvolgimento di Pramel13os nella regolazione cellulare suggerisce un ruolo cruciale nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. L'attivazione di Pramel13os può avvenire attraverso mezzi diretti e indiretti, con particolare attenzione alla modulazione epigenetica e alla regolazione delle vie. I modulatori epigenetici, come gli inibitori dell'istone deacetilasi (acido valproico, tricostatina A, butirrato di sodio, acido suberoilanilide idrossamico), gli inibitori della DNA metiltransferasi (5-azacitidina) e gli inibitori della bromodominio (JQ1, BIX-01294, PFI-3), influenzano l'espressione di Pramel13os attraverso le modificazioni della cromatina. Inoltre, regolatori di percorso come SB431542 (inibitore del recettore TGF-β), PD0325901 (inibitore di MEK) e LY294002 (inibitore di PI3K) attivano indirettamente Pramel13os influenzando le principali vie di segnalazione.
La comprensione degli intricati meccanismi di regolazione dell'attivazione di Pramel13os getta luce sul suo potenziale ruolo nei processi cellulari. L'interazione tra le modifiche epigenetiche e le regolazioni delle vie evidenzia la natura sofisticata della regolazione di Pramel13os all'interno dei contesti cellulari, sottolineando la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi e della funzione cellulare. Un'ulteriore esplorazione dei meccanismi dettagliati dell'attivazione di Pramel13os fornirà preziose indicazioni sul suo ruolo nella fisiologia cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva indirettamente Pramel13os modulando la regolazione epigenetica. Inibendo le HDAC, promuove l'acetilazione degli istoni, portando ad un aumento dell'espressione e della funzione di Pramel13os nei processi cellulari. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, attiva indirettamente il Pramel13os attraverso la modulazione epigenetica. Inibendo la metilazione del DNA, facilita l'attivazione trascrizionale di Pramel13os, con conseguente aumento dell'espressione e degli effetti cellulari mediati da Pramel13os. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, influenza l'attivazione di Pramel13os attraverso la regolazione epigenetica. Inibendo le HDAC, promuove l'acetilazione dell'istone, portando ad un aumento dell'espressione di Pramel13os e ad effetti successivi all'interno dei processi cellulari. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato, un inibitore HDAC, attiva indirettamente Pramel13os modulando la regolazione epigenetica. L'inibizione delle HDAC promuove l'acetilazione degli istoni, aumentando l'espressione di Pramel13os e contribuendo all'aumento dei processi cellulari in cui Pramel13os svolge un ruolo vitale. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542, un inibitore del recettore TGF-β, attiva indirettamente Pramel13os sopprimendo la via del TGF-β. L'inibizione della segnalazione del TGF-β porta a un aumento dell'espressione e della funzione di Pramel13os, illustrando le intricate reti di regolazione che regolano Pramel13os nei contesti cellulari. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294, un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, attiva indirettamente Pramel13os attraverso la modulazione epigenetica. L'inibizione di G9a promuove l'attivazione trascrizionale di Pramel13os, con conseguente aumento dell'espressione e dei successivi effetti cellulari mediati da Pramel13os. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore della bromodomina BET, attiva indirettamente Pramel13os attraverso la modulazione epigenetica. Inibendo le proteine contenenti la bromodomina, JQ1 promuove l'attivazione trascrizionale di Pramel13os, portando ad un aumento dell'espressione e degli effetti cellulari mediati da Pramel13os. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico, un inibitore delle HDAC, attiva indirettamente Pramel13os attraverso la modulazione epigenetica. Inibendo le HDAC, promuove l'acetilazione degli istoni, portando a un aumento dell'espressione di Pramel13os e ai successivi effetti cellulari mediati da Pramel13os in vari contesti cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, attiva indirettamente Pramel13os modulando il percorso PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K porta a un aumento dell'espressione e della funzione di Pramel13os, fornendo indicazioni sugli intricati meccanismi di regolazione che regolano l'attività di Pramel13os all'interno delle reti di segnalazione cellulare. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
L'A-485, un inibitore dell'istone deacetilasi 7 (HDAC7), attiva indirettamente Pramel13os attraverso la regolazione epigenetica. Inibendo l'HDAC7, promuove l'acetilazione degli istoni, portando a un aumento dell'espressione di Pramel13os e ai successivi effetti cellulari mediati da Pramel13os in vari contesti cellulari. |