D530049N12Rik Activadores
Activadores comunes de D530049N12Rik incluyen, pero no se limitan al Ácido Valproico CAS 99-66-1, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Butirato de Sodio CAS 156-54-7 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Pramel13os, o PRAME-like 13 en la cadena opuesta, es un gen con un impacto significativo en diversos procesos celulares. Aunque su función exacta no está explícitamente establecida, la implicación de Pramel13os en la regulación celular sugiere un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular. La activación de Pramel13os puede lograrse por medios directos e indirectos, centrándose en la modulación epigenética y la regulación de vías. Los moduladores epigenéticos, como los inhibidores de la histona desacetilasa (ácido valproico, tricostatina A, butirato sódico, ácido hidroxámico suberoilanilida), los inhibidores de la metiltransferasa del ADN (5-azacitidina) y los inhibidores del bromodominio (JQ1, BIX-01294, PFI-3), influyen en la expresión de Pramel13os a través de modificaciones de la cromatina. Además, los reguladores de vías como SB431542 (inhibidor del receptor TGF-β), PD0325901 (inhibidor de MEK) y LY294002 (inhibidor de PI3K) activan indirectamente Pramel13os al influir en vías de señalización clave.
La comprensión de los intrincados mecanismos reguladores de la activación de Pramel13os arroja luz sobre su posible papel en los procesos celulares. La interacción entre las modificaciones epigenéticas y las regulaciones de las vías pone de relieve la sofisticada naturaleza de la regulación de Pramel13os en contextos celulares y subraya su importancia en el mantenimiento de la homeostasis y la función celulares. Una mayor exploración de los mecanismos detallados de activación de Pramel13os proporcionará valiosos conocimientos sobre su papel en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, activa indirectamente la Pramel13os modulando la regulación epigenética. Al inhibir las HDAC, promueve la acetilación de las histonas, lo que conduce a un aumento de la expresión de Pramel13os y de su función en los procesos celulares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, activa indirectamente la Pramel13os a través de la modulación epigenética. Al inhibir la metilación del ADN, facilita la activación transcripcional de Pramel13os, lo que da lugar a una mayor expresión y efectos celulares mediados por Pramel13os. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, influye en la activación de Pramel13os a través de la regulación epigenética. Al inhibir las HDAC, promueve la acetilación de las histonas, lo que conduce a un aumento de la expresión de Pramel13os y a los efectos subsiguientes dentro de los procesos celulares. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, un inhibidor de las HDAC, activa indirectamente la Pramel13os modulando la regulación epigenética. La inhibición de las HDAC promueve la acetilación de las histonas, potenciando la expresión de Pramel13os y contribuyendo a intensificar los procesos celulares en los que Pramel13os desempeña un papel vital. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor del TGF-β, activa indirectamente el Pramel13os mediante la supresión de la vía del TGF-β. La inhibición de la señalización del TGF-β conduce a un aumento de la expresión y función de Pramel13os, lo que ilustra las intrincadas redes reguladoras que rigen Pramel13os dentro de los contextos celulares. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
El BIX-01294, un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, activa indirectamente el Pramel13os a través de la modulación epigenética. La inhibición de G9a promueve la activación transcripcional de Pramel13os, lo que da lugar a una mayor expresión y a los subsiguientes efectos celulares mediados por Pramel13os. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, activa indirectamente el Pramel13os a través de la modulación epigenética. Al inhibir las proteínas que contienen bromodominios, JQ1 promueve la activación transcripcional de Pramel13os, lo que conduce a un aumento de la expresión y de los efectos celulares mediados por Pramel13os. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida, un inhibidor de las HDAC, activa indirectamente Pramel13os a través de la modulación epigenética. Al inhibir las HDAC, promueve la acetilación de las histonas, lo que conduce a un aumento de la expresión de Pramel13os y a los consiguientes efectos celulares mediados por Pramel13os en diversos contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, activa indirectamente Pramel13os modulando la vía PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K conduce a una mayor expresión y función de Pramel13os, lo que permite comprender los intrincados mecanismos reguladores que rigen la actividad de Pramel13os dentro de las redes de señalización celular. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
El A-485, un inhibidor de la histona deacetilasa 7 (HDAC7), activa indirectamente el Pramel13os a través de la regulación epigenética. Al inhibir la HDAC7, promueve la acetilación de histonas, lo que conduce a un aumento de la expresión de Pramel13os y a los consiguientes efectos celulares mediados por Pramel13os en diversos contextos celulares. | ||||||