D3Ertd751e, situado en el cromosoma 3, emerge como un actor fundamental en la regulación transcripcional con un papel multifacético predicho para permitir la actividad activadora de la transcripción de unión al ADN, la actividad de unión al ADN específica de la ARN polimerasa II, y la actividad de unión al ADN específica de la región cis-reguladora de la ARN polimerasa II. La implicación del gen en la intrincada orquestación de la transcripción por la ARN polimerasa II subraya su importancia en los procesos celulares, en particular en el control matizado de la expresión génica. Para reforzar aún más su relevancia biológica, D3Ertd751e muestra ortología con ZNF267 y ZNF519 humanos, lo que pone de relieve su conservación evolutiva y posibles paralelismos funcionales entre especies.
La activación de D3Ertd751e es un proceso finamente sintonizado influenciado por varios actores moleculares. Los modificadores epigenéticos, como los inhibidores de la histona desacetilasa como el ácido valproico y la tricostatina A, ejercen su impacto alterando la estructura de la cromatina mediante la acetilación de histonas. Esta modificación epigenética crea un entorno más permisivo para la transcripción de D3Ertd751e, facilitando su regulación al alza y su consiguiente participación en procesos celulares. Los moduladores de la vía de señalización, como el SB431542, afectan indirectamente a la activación del D3Ertd751e al incidir en la vía de señalización del TGF-β, lo que pone de manifiesto la intrincada interacción que regula la expresión del gen. Además, pequeñas moléculas como la forskolina y la ionomycin actúan como activadores indirectos al influir en las cascadas de señalización celular, lo que conduce a la modulación de los factores de transcripción asociados con la expresión de D3Ertd751e. En conjunto, estos diversos mecanismos subrayan la sofisticada red reguladora que gobierna la activación de D3Ertd751e, contribuyendo a su papel fundamental en el control transcripcional y la diferenciación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico activa el D3Ertd751e uniéndose a los receptores del ácido retinoico y formando un complejo que potencia la actividad transcripcional. Esta estimulación de la expresión génica contribuye a la regulación al alza de la D3Ertd751e, influyendo en los procesos de diferenciación celular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que a su vez modula los factores de transcripción, incluidos los relacionados con la D3Ertd751e. Esta sustancia química apoya la activación indirecta de la D3Ertd751e al afectar a las vías de señalización celular. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, altera la estructura de la cromatina y promueve la acetilación de las histonas. Esta modificación epigenética facilita la transcripción del D3Ertd751e al proporcionar un entorno cromatínico más permisivo, lo que contribuye a su regulación al alza y a una mayor expresión génica. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El carbonato de litio activa la D3Ertd751e mediante la inhibición de la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3), lo que conduce a la estabilización de la β-catenina. La β-catenina estabilizada se transloca al núcleo, donde interactúa con factores de transcripción, promoviendo la transcripción de D3Ertd751e e influyendo en sus funciones celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, induce la hiperacetilación de las histonas, lo que da lugar a una estructura de cromatina más accesible. Esta alteración epigenética potencia la expresión del gen D3Ertd751e al facilitar la unión de la maquinaria transcripcional, contribuyendo a su activación y a la modulación de los procesos celulares relacionados. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, otro inhibidor de la histona desacetilasa, influye en la remodelación de la cromatina promoviendo la acetilación de las histonas. Esta modificación epigenética mejora la accesibilidad del gen D3Ertd751e, facilitando su transcripción y posterior regulación al alza, afectando así a los procesos celulares asociados a la activación de este gen diana. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
El ácido 9-cis-retinoico, similar al ácido retinoico, activa la D3Ertd751e uniéndose a los receptores del ácido retinoico y promoviendo la actividad transcripcional. Esta sustancia química induce cambios en la expresión génica que contribuyen a la regulación al alza de la D3Ertd751e, influyendo en los procesos celulares asociados a su activación. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe el receptor TGF-β tipo I, modulando la vía de señalización del TGF-β. Al interferir en esta vía, el SB431542 influye indirectamente en la activación del D3Ertd751e, ya que se sabe que la señalización del TGF-β interactúa con varios reguladores transcripcionales. La sustancia química contribuye a la modulación de los procesos celulares asociados a la activación de la D3Ertd751e. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, desmetila las islas CpG de los promotores génicos. Esta modificación epigenética mejora la accesibilidad del gen D3Ertd751e, facilitando su transcripción y posterior regulación al alza. La sustancia química contribuye a la modulación de los procesos celulares asociados a la activación del D3Ertd751e. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina activa el D3Ertd751e induciendo la afluencia de calcio al citoplasma. El aumento de los niveles de calcio intracelular desencadena eventos de señalización descendentes que conducen a la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión de D3Ertd751e. La sustancia química apoya la modulación de los procesos celulares asociados a la activación dependiente del calcio de la D3Ertd751e. | ||||||