D3Ertd751e激活剂
常见的 D3Ertd751e 激活剂包括但不限于视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、佛斯可林 CAS 66575-29-9、丙戊酸 CAS 99-66-1、锂 CAS 7439-93-2 和三环锡 A CAS 58880-19-6。
位于染色体 3 上的 D3Ertd751e 基因是转录调控中的一个关键角色，它具有多方面的作用，包括 DNA 结合转录激活剂活性、RNA 聚合酶 II 特异性和 RNA 聚合酶 II 顺式调控区序列特异性 DNA 结合活性。该基因参与了 RNA 聚合酶 II 对转录的复杂协调，这凸显了它在细胞过程中的重要性，特别是在基因表达的细微控制方面。D3Ertd751e 与人类 ZNF267 和 ZNF519 的同源性进一步加强了其生物学相关性，凸显了跨物种的进化保护和潜在的功能相似性。
D3Ertd751e 的激活是一个受各种分子角色影响的微调过程。表观遗传修饰剂（如丙戊酸和三环锡 A 等组蛋白去乙酰化酶抑制剂）通过组蛋白乙酰化改变染色质结构来产生影响。这种表观遗传修饰为 D3Ertd751e 的转录创造了更有利的环境，促进其上调，从而参与细胞过程。信号通路调节剂（以 SB431542 为例）通过影响 TGF-β 信号通路间接影响 D3Ertd751e 的激活，展示了调节该基因表达的错综复杂的交叉作用。此外，佛司可林（Forskolin）和异诺米霉素（Ionomycin）等小分子通过影响细胞信号级联发挥间接激活剂的作用，导致与 D3Ertd751e 表达相关的转录因子受到调控。总之，这些不同的机制强调了支配 D3Ertd751e 激活的复杂调控网络，有助于其在转录控制和细胞分化中发挥关键作用。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体结合并形成复合物来激活D3Ertd751e，从而增强转录活性。这种基因表达的刺激有助于上调D3Ertd751e，从而影响细胞分化过程。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
蕨麻刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高会激活蛋白激酶 A（PKA），进而调节转录因子，包括与 D3Ertd751e 有关的转录因子。这种化学物质支持通过影响细胞信号通路间接激活 D3Ertd751e。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构并促进组蛋白乙酰化。这种表观遗传学修饰可提供更有利的染色质环境，从而促进 D3Ertd751e 的转录，有助于其上调和基因表达的增加。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
碳酸锂通过抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）激活 D3Ertd751e，导致β-catenin 稳定化。稳定后的β-catenin转位到细胞核，与转录因子相互作用，促进D3Ertd751e的转录并影响其细胞功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可诱导组蛋白的高乙酰化，使染色质结构更易被利用。这种表观遗传学改变可促进转录机制的结合，从而增强 D3Ertd751e 基因的表达，有助于激活和调节相关的细胞过程。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它通过促进组蛋白乙酰化来影响染色质重塑。这种表观遗传修饰可提高 D3Ertd751e 基因的可及性，促进其转录和随后的上调，从而影响与激活该靶基因相关的细胞过程。 | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
9-cis-Retinoic Acid 与视黄酸类似，通过与视黄酸受体结合并促进转录活性来激活 D3Ertd751e。这种化学物质会诱导基因表达发生变化，从而促进 D3Ertd751e 的上调，影响与其活化相关的细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 可抑制 TGF-β I 型受体，从而调节 TGF-β 信号通路。通过干扰这一途径，SB431542 间接影响了 D3Ertd751e 的激活，因为众所周知，TGF-β 信号与各种转录调节因子之间存在交叉作用。这种化学物质有助于调节与 D3Ertd751e 激活相关的细胞过程。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可使基因启动子中的 CpG 岛去甲基化。这种表观遗传修饰可提高 D3Ertd751e 基因的可及性，促进其转录和随后的上调。这种化学物质有助于调节与 D3Ertd751e 激活相关的细胞过程。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin 通过诱导钙离子流入细胞质来激活 D3Ertd751e。细胞内钙含量的增加会触发下游信号事件，导致参与 D3Ertd751e 表达的转录因子被激活。这种化学物质支持对与钙依赖性激活 D3Ertd751e 相关的细胞过程进行调节。 | ||||||