D3Ertd751e 억제제
일반적인 D3Ertd751e 억제제에는 액티노마이신 D CAS 50-76-0, α-아마니틴 CAS 23109-05-9, 트립톨리드 CAS 38748-32-2, C646 CAS 328968-36-1 및 플라보피리돌 CAS 146426-40-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
D3Ertd751e 억제제는 D3Ertd751e로 확인된 단백질 또는 분자를 특이적으로 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. D3Ertd751e에 대한 자세한 정보는 널리 알려져 있지 않지만, 효소 기능이나 단백질 상호 작용과 관련된 특정 세포 또는 분자 경로에서 역할을 할 가능성이 높습니다. D3Ertd751e를 위해 설계된 억제제는 분자의 주요 부위에 결합하여 정상적인 활동을 방해하고 생물학적 역할을 수행하지 못하게 하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제제는 D3Ertd751e와 관련된 분자 경로 또는 조절 메커니즘을 변경하여 다양한 세포 과정에서 이 단백질의 기능적 중요성에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
D3Ertd751e 억제제의 작동 메커니즘은 일반적으로 단백질의 활성 또는 알로스테릭 사이트와의 상호 작용과 관련이 있습니다. 이러한 억제제는 D3Ertd751e의 활성 부위를 차단하여 기능에 필요한 기질 또는 보조 인자와 상호 작용하지 못하게 할 수 있습니다. 또는 알로스테릭 억제제는 단백질의 다른 영역에 결합하여 단백질의 활성을 감소시키거나 제거하는 형태 변화를 일으킬 수 있습니다. D3Ertd751e를 억제함으로써 연구자들은 기능 감소의 하류 효과를 관찰하여 신호 전달 경로, 대사 과정 또는 구조 조절과 같은 광범위한 생물학적 시스템에서 이 단백질이 수행하는 역할을 명확히 할 수 있습니다. 따라서 D3Ertd751e 억제제에 대한 연구는 분자 네트워크와 이러한 맥락에서 D3Ertd751e의 구체적인 역할에 대한 더 깊은 이해에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
강력한 RNA 중합효소 억제제인 악티노마이신 D는 RNA 중합효소 II를 직접 표적으로 삼습니다. 전사 연장에 대한 간섭은 D3Ertd751e의 DNA 결합 전사 활성화제 활성을 간접적으로 방해하여 RNA 중합 효소 II 매개 전사 과정의 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
RNA 중합 효소 II를 억제하는 것으로 알려진 α-아마니틴은 중합 효소 복합체를 직접 표적으로 삼습니다. 이 강력한 결합은 mRNA 합성을 방해하여 D3Ertd751e의 DNA 결합 전사 활성화제 기능에 간접적으로 영향을 미치고 RNA 중합 효소 II에 의한 전사 조절에 관여합니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
RNA 중합 효소 II 억제제인 트립토라이드는 RNA 중합 효소 II를 직접 표적으로 삼아 전사 활동을 억제합니다. 중합 효소에 대한 영향은 D3Ertd751e의 DNA 결합 전사 활성화제 활성과 RNA 중합 효소 II에 의한 전사 조절 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
히스톤 아세틸 트랜스퍼라제(HAT) 억제제인 C646은 p300/CBP 관련 인자(PCAF)를 직접 표적으로 합니다. C646은 PCAF를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 방해하여 D3Ertd751e의 DNA 결합 전사 활성화제 활성과 RNA 중합효소 II에 의한 전사 조절 역할에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
CDK 억제제인 플라보피리돌은 CDK9을 직접 표적으로 합니다. CDK9에 미치는 영향은 RNA 중합 효소 II와 관련된 인산화 과정을 변화시켜 D3Ertd751e의 DNA 결합 전사 활성화제 활성과 RNA 중합 효소 II에 의한 전사 조절 역할에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
키나아제 및 RNA 중합 효소 II 억제제로 작용하는 DRB는 CDK9를 직접 표적으로 삼습니다. CDK9의 억제는 RNA 중합 효소 II와 관련된 인산화 과정을 방해하여 D3Ertd751e의 DNA 결합 전사 활성화제 활성과 RNA 중합 효소 II의 전사 조절 역할에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
주로 RNA 중합효소 I 억제제인 CX-5461은 RNA 중합효소 I을 직접 표적으로 삼지만, RNA 중합효소 II와 D3Ertd751e에 간접적으로 영향을 주어 전사 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
CDK 억제제인 플라보피리돌(염산염)은 CDK9을 직접 표적으로 삼습니다. CDK9에 미치는 영향은 RNA 중합효소 II와 관련된 인산화 과정을 변화시켜 D3Ertd751e의 DNA 결합 전사 활성화제 활성과 RNA 중합효소 II에 의한 전사 조절 역할에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인 억제제인 (+/-)-JQ1은 BRD4를 직접 표적으로 삼습니다. BRD4를 억제하면 BRD4와 아세틸화된 히스톤 사이의 상호작용을 방해하여 D3Ertd751e의 DNA 결합 전사 활성화제 활성과 RNA 중합효소 II에 의한 전사 조절에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||