D1DR Activadores
Los Activadores comunes de la D1DR incluyen, entre otros, el clorhidrato de SKF 38393 CAS 62717-42-4, el Haloperidol CAS 52-86-8, la Reserpina CAS 50-55-5, la Levodopa CAS 59-92-7 y el clorhidrato de (-)-Quinpirol CAS 85798-08-9.
Los activadores de D1DR se refieren a una clase de compuestos o procesos que interactúan específicamente con el receptor de dopamina D1 (D1DR) y modulan su actividad. El D1DR es un subtipo de receptor de dopamina, que es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se encuentra en la superficie de las neuronas de varias regiones del cerebro. Estos receptores desempeñan un papel central en la mediación de los efectos de la dopamina, un neurotransmisor que regula una amplia gama de funciones fisiológicas y conductuales, incluyendo el estado de ánimo, la cognición, el movimiento y la recompensa.
La activación del D1DR por su ligando natural, la dopamina, o por compuestos sintéticos conocidos como activadores D1DR, conduce a la activación de vías de señalización intracelular. Esta activación puede dar lugar a diversas respuestas celulares, dependiendo de la región cerebral y de las cascadas de señalización específicas implicadas. Por ejemplo, la activación de D1DR en la corteza prefrontal se asocia a una mejora de la memoria de trabajo y la función ejecutiva, mientras que en el cuerpo estriado desempeña un papel en el control motor y el procesamiento de la recompensa. La investigación sobre los activadores de D1DR es crucial para comprender los mecanismos precisos por los que la señalización de la dopamina modula la función neuronal y el comportamiento, con implicaciones para afecciones como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia y la adicción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SKF 38393 hydrochloride | 62717-42-4 | sc-203264 | 25 mg | $49.00 | ||
El clorhidrato SKF 38393 es un agonista selectivo del receptor dopaminérgico D1 que presenta una afinidad de unión única y participa en interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor. Este compuesto influye en las cascadas de señalización posteriores, en particular en la vía del AMPc, estabilizando las conformaciones del receptor. Su perfil cinético revela una rápida tasa de asociación, lo que permite una rápida modulación de la actividad del receptor, mientras que sus propiedades de solubilidad mejoran su interacción con las membranas lipídicas, afectando a la dinámica de señalización celular. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Antipsicótico que actúa como antagonista de los receptores D2. La exposición crónica puede provocar una regulación al alza de los receptores D1. | ||||||
SKF 81297 hydrobromide | 71636-61-8 | sc-204283B sc-204283 sc-204283C sc-204283A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $128.00 $198.00 $280.00 $890.00 | 1 | |
El hidrobromuro SKF 81297 es un potente agonista del receptor dopaminérgico D1 caracterizado por su capacidad de modular selectivamente la actividad del receptor mediante cambios conformacionales únicos. Este compuesto demuestra una interacción distinta con el sitio ortostérico del receptor, promoviendo un mayor acoplamiento de la proteína G. Su cinética de reacción indica una disociación prolongada con el receptor. Su cinética de reacción indica un tiempo de disociación prolongado, lo que facilita la activación sostenida del receptor. Además, la naturaleza hidrofílica del SKF 81297 influye en su distribución en sistemas biológicos, afectando a la permeabilidad de la membrana y a la accesibilidad del receptor. | ||||||
SKF 83959 | 67287-95-0 | sc-204285 sc-204285A | 10 mg 50 mg | $183.00 $771.00 | ||
SKF 83959 es un antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D1 que presenta una dinámica de unión única, interaccionando con sitios alostéricos para inhibir la activación del receptor. Su estructura molecular permite interacciones específicas que estabilizan las conformaciones inactivas del receptor, bloqueando eficazmente las vías de señalización descendentes. El perfil cinético del compuesto revela tasas de asociación rápidas, pero mantiene un tiempo de residencia significativo, lo que contribuye a su eficacia en la modulación de la función del receptor. Sus características lipofílicas aumentan la afinidad con la membrana, lo que influye en la captación y distribución celular. | ||||||
N-Allyl-(±)-SKF-38393 hydrobromide | 300561-58-4 | sc-224127 sc-224127A | 25 mg 100 mg | $211.00 $959.00 | ||
El hidrobromuro de N-alil-(±)-SKF-38393 actúa como modulador del receptor dopaminérgico D1, mostrando patrones de interacción distintivos que promueven la desensibilización del receptor. Su estereoquímica única facilita la unión selectiva, permitiendo alteraciones matizadas en la conformación del receptor. El compuesto presenta un perfil cinético favorable, caracterizado por un equilibrio entre una unión rápida y una ocupación prolongada del receptor. Además, su forma de hidrobromuro mejora la solubilidad, lo que repercute en su distribución en sistemas biológicos. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
El hidrocloruro de fenoldopam funciona como agonista selectivo del receptor dopaminérgico D1, presentando una dinámica de unión única que potencia la activación del receptor. Su configuración estructural permite interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor, promoviendo una cascada de señalización distinta. La forma clorhidrato del compuesto contribuye a su solubilidad y estabilidad, facilitando un transporte eficaz a través de las membranas biológicas. Su comportamiento cinético se caracteriza por una rápida activación del receptor, seguida de una actividad sostenida que influye en las respuestas fisiológicas posteriores. | ||||||
A 68930 hydrochloride | 130465-39-3 | sc-203485 sc-203485A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | 2 | |
El clorhidrato de A 68930 actúa como un potente agonista del receptor dopaminérgico D1, caracterizado por su afinidad única por el sitio ortostérico del receptor. Este compuesto demuestra una notable capacidad para modular la conformación del receptor, lo que conduce a una mejora del acoplamiento de la proteína G y de la señalización descendente. Su forma de clorhidrato mejora la solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz en diversos entornos. El compuesto muestra un rápido inicio de acción, con un perfil distintivo de desensibilización del receptor que influye en su dinámica de interacción. | ||||||
A 77636 hydrochloride | 145307-34-2 | sc-203486 sc-203486A | 10 mg 50 mg | $203.00 $842.00 | 3 | |
El hidrocloruro de A 77636 es un modulador selectivo del receptor dopaminérgico D1, que se distingue por su cinética de unión única que promueve la activación del receptor. Este compuesto presenta un alto grado de especificidad, facilitando interacciones específicas que influyen en las vías de señalización intracelular. Su forma clorhidrato mejora la estabilidad y solubilidad, permitiendo una absorción celular eficaz. En particular, el clorhidrato de A 77636 muestra un patrón único de internalización del receptor, lo que influye en su perfil farmacodinámico. | ||||||
SKF 83822 hydrobromide | 74115-10-9 | sc-204284 sc-204284A | 5 mg 50 mg | $198.00 $811.00 | ||
El bromhidrato SKF 83822 es un modulador selectivo del receptor dopaminérgico D1 caracterizado por sus propiedades de modulación alostérica. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas que estabilizan las conformaciones del receptor, mejorando la eficacia de la transducción de señales. Su forma de hidrobromuro contribuye a mejorar su solubilidad y biodisponibilidad, facilitando su rápida distribución en sistemas biológicos. El hidrobromuro SKF 83822 también presenta un perfil de desensibilización único, que influye en el reciclaje del receptor y en la dinámica de señalización descendente. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Depleta la dopamina de las terminales nerviosas. El tratamiento crónico podría influir en la expresión de D1DR como mecanismo compensatorio. | ||||||