Structure moléculaire de SKF 38393 hydrochloride, Numéro CAS: 62717-42-4
SKF 38393 hydrochloride (CAS 62717-42-4)
Noms alternatifs:
(±)-1-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8- diol hydrobromide
Application(s):
SKF 38393 hydrochloride est un agoniste sélectif de la D1DR à base de benzazépine
Numéro CAS:
62717-42-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
291.77
Formule Moléculaire:
C16H17NO2•HCl
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Le chlorhydrate de SKF 38393 est un agoniste sélectif benzazépine du D1DR (récepteur D1 de la dopamine). L'agonisme du D1DR par le SKF 38393 est corrélé à la désynchronisation induite de l'activité électroencéphalographique chez le rat. Le SKF 38393 est également considéré comme agoniste du récepteur de la sérotonine SR-2C (récepteur 5-HT1C). Le SKF 38393 HCl est un activateur du D5DR.
SKF 38393 hydrochloride (CAS 62717-42-4) Références
- Le SKF-38393, un agoniste des récepteurs de la dopamine, atténue la neurotoxicité induite par la 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine. | Muralikrishnan, D. and Ebadi, M. 2001. Brain Res. 892: 241-7. PMID: 11172770
- Effets du quinpirole et du SKF 38393 seuls et en combinaison chez des singes écureuils entraînés à discriminer la cocaïne. | Katz, JL. and Witkin, JM. 1992. Psychopharmacology (Berl). 107: 217-20. PMID: 1352052
- Activation du récepteur 5-HT1C exprimé dans les ovocytes de Xenopus par les benzazépines SCH 23390 et SKF 38393. | Briggs, CA., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 1038-44. PMID: 1687364
- Étude neurophysiologique des effets de l'agoniste D-1 SKF 38393 sur l'activité tonique des neurones dopaminergiques de la substantia nigra. | Carlson, JH., et al. 1987. Synapse. 1: 411-6. PMID: 2975067
- La stimulation des récepteurs D-1 de la dopamine par le SKF 38393 induit une désynchronisation de l'EEG et un éveil comportemental. | Ongini, E., et al. 1985. Life Sci. 37: 2327-33. PMID: 3877855
- Preuve d'une réactivité rotationnelle hétérogène à l'apomorphine, au 3-PPP et au SKF 38393 chez les rats 6-hydroxydopamine-dénervés. | Fenton, HM., et al. 1984. Eur J Pharmacol. 106: 363-72. PMID: 6442233
- La libération d'acétylcholine stimulée par les récepteurs D1 de la dopamine dans le striatum du rat est médiée indirectement par l'activation des récepteurs striataux de la neurokinine 1. | Anderson, JJ., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 269: 1144-51. PMID: 7912277
- Les traitements néonatals à la 6-hydroxydopamine et les traitements adultes SKF 38393 modifient les niveaux d'ARNm du récepteur D1 de la dopamine: absence d'autres associations neurochimiques avec les réponses comportementales accrues des rats lésés. | Gong, L., et al. 1994. J Neurochem. 63: 1282-90. PMID: 7931280
- Effets liés à la dose d'une lésion néonatale de 6-OHDA sur les réponses d'activité orale induites par le SKF 38393 et la m-chlorophénylpipérazine chez les rats. | Gong, L., et al. 1993. Brain Res Dev Brain Res. 76: 233-8. PMID: 8149589
- Les traitements ontogénétiques SKF 38393 sensibilisent les récepteurs dopaminergiques D1 chez les rats néonataux ayant subi une lésion par 6-OHDA. | Gong, L., et al. 1993. Brain Res Dev Brain Res. 76: 59-65. PMID: 8306431
- Dépendance de l'âge d'une lésion de 6-hydroxydopamine sur les réponses d'activité orale induites par le SKF 38393 et la m-chlorophénylpipérazine chez les rats. | Kostrzewa, RM., et al. 1993. Brain Res Dev Brain Res. 76: 87-93. PMID: 8306435
- La dopamine renforce l'excitation induite par le glutamate des neurones striataux du rat par l'activation coopérative des récepteurs de classe D1 et D2. | Hu, XT. and White, FJ. 1997. Neurosci Lett. 224: 61-5. PMID: 9132692
- Atténuation de la nécrose neuronale oxydative par un agoniste de la dopamine D1 dans des cultures de cellules corticales de souris. | Noh, JS. and Gwag, BJ. 1997. Exp Neurol. 146: 604-8. PMID: 9270075
Inhibiteur de:
TH.Activateur de:
D1DR, D2DR, D5DR, DARPP-32, GALP, GRIN3, GS188, LOC390937_EG232974, et SR-2C.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SKF 38393 hydrochloride, 25 mg | sc-203264 | 25 mg | $49.00 |