Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

A 77636 hydrochloride (CAS 145307-34-2)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (3)

Application(s):
A 77636 hydrochloride est un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine de type D1.
Numéro CAS:
145307-34-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
365.9
Formule Moléculaire:
C20H27NO3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS


A 77636 hydrochloride (CAS 145307-34-2) Références

  1. A-77636: un agoniste puissant et sélectif des récepteurs D1 de la dopamine avec une activité antiparkinsonienne chez les ouistitis.  |  Kebabian, JW., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 229: 203-9. PMID: 1362704
  2. Régulation par rétroaction négative de la libération de dopamine nigrostriatale: médiation par les récepteurs D1 striataux.  |  Saklayen, SS., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 342-8. PMID: 15175419
  3. Effets de l'administration intravitréenne de ligands dopaminergiques sur l'amplitude de l'onde b de l'électrorétinogramme du lapin.  |  Huppé-Gourgues, F., et al. 2005. Vision Res. 45: 137-45. PMID: 15581915
  4. Développement et validation d'une approche de criblage à haut débit pour les tests de génotoxicité en utilisant le test GADD45a-GFP GreenScreen HC.  |  Knight, AW., et al. 2009. J Biomol Screen. 14: 16-30. PMID: 19171918
  5. Identification d'un agoniste κ-opioïde comme piste puissante et sélective pour le développement de médicaments contre la trypanosomiase africaine humaine.  |  Jones, DC., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 80: 1478-86. PMID: 20696141
  6. Validation d'un essai de criblage à haut débit basé sur la luciférase de la luciole pour la découverte de médicaments antipaludiques.  |  Che, P., et al. 2012. Assay Drug Dev Technol. 10: 61-8. PMID: 22050430
  7. Intégration de l'imagerie à haut contenu et de la génétique chimique pour sonder les voies cellulaires de l'hôte critiques pour l'infection par Yersinia pestis.  |  Kota, KP., et al. 2013. PLoS One. 8: e55167. PMID: 23383093
  8. Un criblage de petites molécules dans des motoneurones dérivés de cellules souches permet d'identifier un inhibiteur de kinase comme candidat thérapeutique pour la SLA.  |  Yang, YM., et al. 2013. Cell Stem Cell. 12: 713-26. PMID: 23602540
  9. L'antagoniste du récepteur D4 de la dopamine inhibe la mélanogénèse par le biais d'une régulation transcriptionnelle négative du MITF via la signalisation ERK.  |  Jung, JM., et al. 2016. Exp Dermatol. 25: 325-8. PMID: 26782007
  10. Caractérisation du virus de la grippe pseudotypé avec la glycoprotéine du virus Ebolavirus.  |  Xiao, JH., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29212933
  11. L'agoniste puissant et sélectif des récepteurs D1 de la dopamine A-77636 augmente la libération d'acétylcholine corticale et hippocampique chez le rat.  |  Acquas, E., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 260: 85-7. PMID: 7957630
  12. Désensibilisation homologue du récepteur dopaminergique D1A: l'efficacité de la désensibilisation est dissociée de l'occupation du récepteur et de la puissance fonctionnelle.  |  Lewis, MM., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 286: 345-53. PMID: 9655879

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

A 77636 hydrochloride, 10 mg

sc-203486
10 mg
$203.00

A 77636 hydrochloride, 50 mg

sc-203486A
50 mg
$842.00