Date published: 2025-9-9

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A 68930 hydrochloride (CAS 130465-39-3)

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Noms alternatifs:
cis-(±)-1-(Aminomethyl)-3,4-dihydro-3-phenyl-1H-2-benzopyran-5,6-diol hydrochloride
Application(s):
A 68930 hydrochloride est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs dopaminergiques de type D1.
Numéro CAS:
130465-39-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
307.77
Formule Moléculaire:
C16H17NO3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de A 68930 est un composé intéressant dans le domaine de la recherche neuroscientifique, notamment pour son rôle d'agoniste dopaminergique. Il cible sélectivement les récepteurs D1 de la dopamine, qui sont impliqués dans la modulation de nombreux processus neurologiques. Les études portant sur le chlorhydrate de A 68930 se concentrent sur la compréhension des voies de signalisation et des circuits neuronaux influencés par les récepteurs D1 de la dopamine. Les applications de la recherche incluent souvent l'utilisation de ce composé pour étudier les conséquences physiologiques de l'activation des récepteurs D1 dans le système nerveux central. Le chlorhydrate de A 68930 est également utilisé pour modéliser les effets de la stimulation dopaminergique dans des applications expérimentales, ce qui permet d'élucider les fondements moléculaires et cellulaires des comportements et des réponses associés à la dopamine. En outre, sa forme chlorhydrate améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses, ce qui le rend plus adapté aux expériences in vitro.


A 68930 hydrochloride (CAS 130465-39-3) Références

  1. Comparaison des agonistes de la D1-dopamine SKF-38393 et A-68930 chez des rats néonataux lésionnés à la 6-hydroxydopamine: effets comportementaux et induction d'une immunoréactivité de type c-fos.  |  Johnson, KB., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 262: 855-65. PMID: 1354257
  2. L'effet anorexigène de l'agoniste sélectif des récepteurs D1 de la dopamine A-77636 déterminé par l'analyse de la structure des repas chez des rats nourris librement.  |  Cooper, SJ., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 532: 253-7. PMID: 16478622
  3. Dépression à long terme induite par les antagonistes du récepteur D1 dans le cortex préfrontal médian du rat, in vivo: un modèle animal d'hypofrontalité psychiatrique.  |  Coppa-Hopman, R., et al. 2009. J Psychopharmacol. 23: 672-85. PMID: 18635697
  4. Comparaison des effets de l'activation des récepteurs dopaminergiques centraux et périphériques sur le tir évoqué dans le complexe trigéminocervical.  |  Charbit, AR., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 752-63. PMID: 19657051
  5. (1R,3S)-1-(aminométhyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-3-phényl-1H-2-benzopyran: un agoniste D1 puissant et sélectif.  |  DeNinno, MP., et al. 1990. J Med Chem. 33: 2948-50. PMID: 1977907
  6. Comparaison des rats SHR, WKY et Wistar dans différents modèles comportementaux: effet des agonistes dopaminergiques D1 et alpha2.  |  Langen, B. and Dost, R. 2011. Atten Defic Hyperact Disord. 3: 1-12. PMID: 21432613
  7. A68930: un agoniste puissant et spécifique du récepteur D-1 de la dopamine.  |  Kebabian, JW., et al. 1990. Am J Hypertens. 3: 40S-42S. PMID: 2143387
  8. Effet des inhibiteurs de la PDE10A sur l'immobilité induite par le MK-801 dans le test de la nage forcée.  |  Langen, B., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 221: 249-59. PMID: 22147257
  9. Le motif di-leucine c-terminal du récepteur de la dopamine D₁ joue un rôle important dans son trafic à la membrane plasmique.  |  Guo, Y. and Jose, PA. 2011. PLoS One. 6: e29204. PMID: 22206002
  10. La signalisation de la dopamine régule négativement la phosphorylation striatale de Cdk5 à la tyrosine 15 chez la souris.  |  Yamamura, Y., et al. 2013. Front Cell Neurosci. 7: 12. PMID: 23420105
  11. La pridopidine, stabilisateur dopaminergique, augmente l'activité des neurones pyramidaux dans le cortex préfrontal.  |  Gronier, B., et al. 2013. J Neural Transm (Vienna). 120: 1281-94. PMID: 23468085
  12. Un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase, l'AMN107 (nilotinib), normalise les comportements moteurs striataux dans un modèle murin de la maladie de Parkinson.  |  Tanabe, A., et al. 2014. Front Cell Neurosci. 8: 50. PMID: 24600352
  13. Distinction psychopharmacologique entre les nouveaux agonistes des récepteurs de la dopamine de type D1 à pleine efficacité.  |  Deveney, AM. and Waddington, JL. 1997. Pharmacol Biochem Behav. 58: 551-8. PMID: 9300618

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A 68930 hydrochloride, 10 mg

sc-203485
10 mg
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A 68930 hydrochloride, 50 mg

sc-203485A
50 mg
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