Date published: 2025-9-7

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SKF 81297 hydrobromide (CAS 71636-61-8)

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Noms alternatifs:
(±)-6-Chloro-PB hydrobromide
Application(s):
SKF 81297 hydrobromide est un agoniste du D1DR
Numéro CAS:
71636-61-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
370.67
Formule Moléculaire:
C16H16ClNO2•HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromhydrate SKF 81297 est un agoniste complet des récepteurs dopaminergiques de type D1 qui a diverses applications dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine des neurosciences. Il est utile pour étudier les effets de la d-amphétamine et a montré une efficacité remarquable dans la stimulation de l'adénylate cyclase, une enzyme responsable de la synthèse de l'AMPc à partir de l'ATP, avec une efficacité 25 fois supérieure à celle d'autres composés. En outre, le bromhydrate de SKF 81297 agit comme un agoniste partiel sélectif et puissant du récepteur sérotoninergique humain 5-HT2A, ce qui contribue à son importance dans le domaine des neurosciences. Le large éventail d'applications de ce composé englobe des études in vitro et in vivo, permettant aux chercheurs d'explorer son mécanisme d'action, son activité biologique, ses effets biochimiques et physiologiques, sa pharmacodynamie et ses orientations futures. En se liant au récepteur 5-HT2A et en l'activant dans une certaine mesure, le bromhydrate SKF 81297 démontre son activité agoniste partielle. Cette caractéristique explique son impact sur le comportement et la fonction cardiovasculaire. Grâce à sa capacité à moduler sélectivement le récepteur 5-HT2A, le bromhydrate de SKF 81297 constitue une ressource inestimable pour comprendre les mécanismes des agonistes et des antagonistes des récepteurs de la sérotonine.


SKF 81297 hydrobromide (CAS 71636-61-8) Références

  1. Effets des agonistes des récepteurs dopaminergiques D1 sur l'auto-administration d'éthanol par voie orale chez le rat: comparaison avec leur efficacité à produire du toilettage et de l'hyperactivité.  |  Cohen, C., et al. 1999. Psychopharmacology (Berl). 142: 102-10. PMID: 10102789
  2. Caractérisation pharmacologique des propriétés de stimulus discriminant de l'agoniste dopaminergique D1, SKF 81297.  |  Reavill, C., et al. 1993. Behav Pharmacol. 4: 135-146. PMID: 11224180
  3. L'activation du récepteur D1 de la dopamine dans le cortex préfrontal médian prévient l'expression de la sensibilisation à la cocaïne.  |  Sorg, BA., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 297: 501-8. PMID: 11303036
  4. Agonistes partiels et complets des récepteurs D1 de la dopamine chez la souris et le rat: relation entre les effets comportementaux et la stimulation de l'activité de l'adénylate cyclase in vitro.  |  Arnt, J., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 259-67. PMID: 1355737
  5. L'activation des récepteurs D1 de la dopamine dans le cortex préfrontal médian produit des effets bidirectionnels sur l'activité locomotrice induite par la cocaïne chez les rats: effets du stress répété.  |  Sorg, BA., et al. 2004. Neuroscience. 127: 187-96. PMID: 15219681
  6. L'hyperactivité locomotrice et les altérations de la neurotransmission dopaminergique sont associées à la surexpression de l'alpha-synucléine humaine mutante A53T chez la souris.  |  Unger, EL., et al. 2006. Neurobiol Dis. 21: 431-43. PMID: 16230020
  7. Agonistes des récepteurs de la dopamine: sélectivité et efficacité des récepteurs D1 de la dopamine.  |  Andersen, PH. and Jansen, JA. 1990. Eur J Pharmacol. 188: 335-47. PMID: 1973652
  8. Les effets des agonistes et des antagonistes des récepteurs D1 et D2 de la dopamine chez les singes sevrés d'un traitement neuroleptique à long terme.  |  Peacock, L., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 49-59. PMID: 1980891
  9. Les EPSC miniatures médiés par les récepteurs AMPA ont des évolutions temporelles hétérogènes dans les neurones de l'orexine.  |  Alberto, CO. and Hirasawa, M. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 400: 707-12. PMID: 20816937
  10. Discrimination de l'amphétamine: effets des agonistes des récepteurs de la dopamine.  |  Nielsen, EB., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 160: 253-62. PMID: 2569406
  11. L'agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT₁A, la tandospirone, améliore les fonctions exécutives chez les ouistitis communs.  |  Baba, S., et al. 2015. Behav Brain Res. 287: 120-6. PMID: 25804359
  12. Suivi des changements biochimiques induits par le comportement à l'aide de la photométrie de durée de vie de la fluorescence.  |  Lee, SJ., et al. 2019. Front Neurosci. 13: 766. PMID: 31417343
  13. Effet des composés liés aux récepteurs de la dopamine sur des ouistitis communs naïfs pour la réponse auditive à l'état stable.  |  Iwamura, Y., et al. 2022. J Neurophysiol. 128: 229-238. PMID: 35583977
  14. Les réponses cellulaires aux stimulants psychomoteurs et aux neuroleptiques sont anormales chez les souris dépourvues du récepteur D1 de la dopamine.  |  Moratalla, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14928-33. PMID: 8962158
  15. Preuve de l'implication des récepteurs de la dopamine dans l'hyperactivité induite par l'éthanol chez la souris.  |  Cohen, C., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 1099-108. PMID: 9294975

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SKF 81297 hydrobromide, 5 mg

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5 mg
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sc-204283
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SKF 81297 hydrobromide, 50 mg

sc-204283A
50 mg
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