SKF 83959 (CAS 67287-95-0)

SKF 83959 (CAS 67287-95-0) Références

1. Administration subchronique de l'antagoniste de la dopamine D(1) SKF 83959 chez des singes rhésus traités bilatéralement au MPTP: effets thérapeutiques stables et dyskinésie de disparition.  |  Andringa, G., et al. 1999. Psychopharmacology (Berl). 146: 328-34. PMID: 10541734
2. Dissociation des propriétés antagonistes de la cocaïne et des effets moteurs des agonistes partiels du récepteur D1 SKF 83959 et SKF 77434.  |  Platt, DM., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 1017-26. PMID: 10869406
3. Effets comportementaux aberrants d'un antagoniste et d'un agoniste du récepteur D1 de la dopamine chez le singe: preuve d'actions non répertoriées du récepteur D1 de la dopamine.  |  Peacock, L. and Gerlach, J. 2001. Biol Psychiatry. 50: 501-9. PMID: 11600103
4. SKF 83959 est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques de type D1 dans le cortex préfrontal et le noyau accumbens: une clé pour son effet antiparkinsonien chez l'animal ?  |  Cools, AR., et al. 2002. Neuropharmacology. 42: 237-45. PMID: 11804620
5. Affinités des nouvelles phénylbenzazépines sélectives du récepteur D1 de la dopamine.  |  Neumeyer, JL., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 474: 137-40. PMID: 12921854
6. L'agoniste atypique des récepteurs D1 de la dopamine SKF 83959 induit l'expression de Fos dans le striatum chez le rat.  |  Wirtshafter, D. and Osborn, CV. 2005. Eur J Pharmacol. 528: 88-94. PMID: 16324697
7. Effets comportementaux des énantiomères R-(+) et S-(-) de l'agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques de type D(1) SKF 83959 chez le singe.  |  Desai, RI., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 558: 98-106. PMID: 17207791
8. Évaluation des mouvements de la mâchoire par capteur magnétique en relation avec les topographies du comportement orofacial chez les rats en mouvement libre: Études avec les agonistes des récepteurs dopaminergiques de type D(1) SKF 83822 vs SKF 83959.  |  Fujita, S., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 632: 39-44. PMID: 20122923
9. Mouvements orofaciaux chez les souris doublement knockout de la protéine-1/2 catalytiquement inactive liée à la phospholipase C: Effet de l'agent GABAergique diazepam et de l'agoniste des récepteurs D(1) de la dopamine SKF 83959.  |  Tomiyama, K., et al. 2010. Synapse. 64: 714-20. PMID: 20340178
10. SKF-83959 n'est pas un ligand des récepteurs dopaminergiques D1 fonctionnellement très sélectif avec une activité au niveau de la phospholipase C.  |  Lee, SM., et al. 2014. Neuropharmacology. 86: 145-54. PMID: 24929112
11. Signalisation du récepteur D1 de la dopamine: la GαQ-phospholipase C joue-t-elle un rôle ?  |  Lee, SM., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 9-17. PMID: 25052835
12. La modulation allostérique des récepteurs sigma-1 déclenche des activités anti-convulsives.  |  Guo, L., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 4052-65. PMID: 25989224
13. La modulation allostérique des récepteurs sigma-1 par le SKF83959 inhibe l'inflammation médiée par la microglie.  |  Wu, Z., et al. 2015. J Neurochem. 134: 904-14. PMID: 26031312
14. L'agoniste atypique des récepteurs de la dopamine SKF 83959 améliore l'activité des réseaux neuronaux de l'hippocampe et du cortex préfrontal dans un modèle de dysfonctionnement cognitif chez le rat.  |  Perreault, ML., et al. 2017. Eur J Neurosci. 46: 2015-2025. PMID: 28677227
15. L'agoniste présumé du récepteur D1 de la dopamine SKF 83959 est un antagoniste du récepteur D1 de la dopamine dans les cellules de primates et interagit avec d'autres récepteurs.  |  Andringa, G., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 364: 33-41. PMID: 9920182