Inhibiteurs D10627
Les inhibiteurs D10627 courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le flavopiridol CAS 146426-40-6 et le DRB CAS 53-85-0.
Les inhibiteurs du D10627 sont une classe de composés conçus pour cibler une molécule ou une protéine spécifique désignée par son code, le D10627. Bien que le rôle biologique spécifique du D10627 ne soit pas couramment discuté dans les références standard, il est possible qu'il appartienne à une classe de protéines ou d'enzymes impliquées dans une voie biochimique ou un processus cellulaire particulier. Les inhibiteurs du D10627 agiraient en se liant à cette cible et en perturbant sa fonction normale, ce qui pourrait impliquer une activité enzymatique, des interactions protéine-protéine ou d'autres mécanismes moléculaires. Les inhibiteurs sont généralement conçus sur la base des caractéristiques structurelles de la cible, dans le but d'empêcher son interaction avec les substrats ou d'autres molécules dans sa voie d'accès. Le mécanisme d'action des inhibiteurs du D10627 implique probablement une interférence avec des régions critiques de la protéine cible, telles qu'un site actif ou un domaine de liaison. Ces inhibiteurs peuvent soit imiter le substrat naturel du D10627, soit se lier à des régions clés qui modifient sa conformation, le rendant inactif ou réduisant de manière significative sa fonctionnalité. En inhibant le D10627, les chercheurs peuvent explorer son rôle dans divers processus biologiques, y compris la manière dont il contribue à des fonctions cellulaires telles que la transduction des signaux, le métabolisme ou la régulation d'autres protéines. L'inhibition du D10627 pourrait entraîner des changements dans le comportement cellulaire, ce qui permettrait de mieux comprendre les voies et les systèmes plus larges dans lesquels cette molécule est impliquée. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la signification biologique du D10627 et pour identifier son impact potentiel sur les processus biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un inhibiteur de la transcription, inhibe directement Zfp930 en s'intercalant dans l'ADN, en empêchant la liaison de l'ARN polymérase II et en bloquant l'activation de la transcription. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine, un inhibiteur de l'ARN polymérase II, inhibe directement Zfp930 en se liant à l'enzyme et en inhibant la synthèse de l'ARN, ce qui entraîne une diminution de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide, un inhibiteur de la transcription, cible directement Zfp930 en inhibant l'activité de l'ARN polymérase II et en perturbant la formation du complexe d'initiation de la transcription. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, influence indirectement Zfp930 en perturbant la progression du cycle cellulaire et la phosphorylation médiée par CDK7, ce qui a un impact sur la régulation de la transcription. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB, un inhibiteur de l'élongation de la transcription, inhibe directement Zfp930 en bloquant l'élongation de l'ARN polymérase II, ce qui conduit à l'inhibition de l'activation transcriptionnelle. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
Le butyrolactone I, un inhibiteur de CDK, influence indirectement Zfp930 en inhibant les kinases dépendantes des cyclines et en influençant la phosphorylation de l'ARN polymérase II, ce qui affecte la régulation de la transcription. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique, un inhibiteur de l'IMPDH, influence indirectement Zfp930 en perturbant la biosynthèse des nucléotides, en affectant la fonction de l'ARN polymérase II et l'activation transcriptionnelle. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un inhibiteur de l'ARN polymérase II, inhibe directement Zfp930 en imitant l'adénosine et en mettant fin à la transcription, ce qui entraîne l'inhibition de l'expression génétique. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le Flavopiridol HCl, un inhibiteur de CDK, influence indirectement Zfp930 en perturbant la phosphorylation médiée par CDK7, ce qui a un impact sur l'activité de l'ARN polymérase II et la régulation de la transcription. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Le CX-5461, un inhibiteur de l'ARN polymérase I, influence indirectement Zfp930 en perturbant la synthèse de l'ARNr, en influençant le pool cellulaire de ribosomes et en affectant la régulation de la transcription. | ||||||