CYP2J8 Inhibitoren
Gängige CYP2J8 Inhibitors sind unter underem Fluconazole CAS 86386-73-4, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Terbinafine CAS 91161-71-6, 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6 und Miconazole CAS 22916-47-8.
CYP2J8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des CYP2J8-Enzyms abzielen und diese hemmen. CYP2J8 ist am Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten beteiligt, darunter endogene Moleküle wie Fettsäuren, Eicosanoide und andere bioaktive Lipide sowie exogene Verbindungen wie bestimmte Arzneimittel und Umweltgifte. Das Enzym spielt eine entscheidende Rolle im oxidativen Stoffwechsel dieser Substrate, indem es die Einfügung eines Sauerstoffatoms in das Substratmolekül katalysiert. Dieser Oxidationsprozess verbessert in der Regel die Löslichkeit lipophiler Substrate und erleichtert deren anschließenden Stoffwechsel, Konjugation oder Ausscheidung aus dem Körper. CYP2J8 ist besonders aktiv in Geweben wie Leber, Herz und Nieren, wo es zur Regulierung von Lipid-Signalwegen und zur Entgiftung verschiedener Verbindungen beiträgt. CYP2J8-Hemmer sind im Allgemeinen kleine Moleküle, die sich an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es daran hindern, die Oxidation seiner natürlichen Substrate zu katalysieren. Diese Inhibitoren können durch die Besetzung der Substrat-Bindungstasche wirken, wodurch der Zugang zur katalytischen Stelle blockiert wird, oder durch die Auslösung von Konformationsänderungen, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Die Entwicklung von CYP2J8-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der Enzymstruktur, insbesondere der Regionen, die an der Substraterkennung und Katalyse beteiligt sind. Durch die Hemmung von CYP2J8 können Forscher die spezifische Rolle des Enzyms in Stoffwechselwegen untersuchen, insbesondere wie seine Aktivität den Lipidstoffwechsel und die Verarbeitung bioaktiver Verbindungen beeinflusst. Die Untersuchung von CYP2J8-Inhibitoren ist unerlässlich, um die Substratspezifität des Enzyms, seine Wechselwirkungen mit anderen Stoffwechselenzymen und seinen Gesamtbeitrag zur Aufrechterhaltung des Stoffwechselgleichgewichts im Körper zu verstehen. Diese Forschung trägt zu einem umfassenderen Verständnis der vielfältigen Funktionen der Cytochrom-P450-Familie bei und hebt die entscheidende Rolle dieser Enzyme im Stoffwechsel sowohl endogener als auch exogener Moleküle in biologischen Systemen hervor.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Azol-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von CYP2J8 wirkt. Es stört die Isomerase-Aktivität, beeinflusst den Linolsäure-Stoffwechsel und trägt zur Hemmung des Zielproteins im Zytoplasma bei. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Breitband-Antimykotikum, das dafür bekannt ist, CYP2J8 zu hemmen. Es hemmt die Monooxygenase-Aktivität, beeinflusst den xenobiotischen Stoffwechselprozess und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranbegrenzten Organellen bei. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Antimykotikum in der Forschung mit hemmender Wirkung auf CYP2J8. Durch die Beeinflussung der Monooxygenase-Aktivität wirkt es auf den xenobiotischen Stoffwechselprozess ein und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranumschlossenen Organellen bei. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Selbstmordhemmer von Cytochrom-P450-Enzymen, einschließlich CYP2J8. Bindet irreversibel an die Häm-Gruppe, wodurch die Isomerase-Aktivität und der xenobiotische Stoffwechselprozess unterbrochen werden, was zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranbegrenzten Organellen führt. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als indirekter CYP2J8-Hemmer wirkt. Durch die Beeinflussung der Monooxygenase-Aktivität wirkt es auf den xenobiotischen Stoffwechselprozess ein und führt zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins im Zytoplasma. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von CYP2J8 wirkt. Es stört die Monooxygenase-Aktivität, beeinflusst den xenobiotischen Stoffwechselprozess und führt zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranbegrenzten Organellen. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Breitbandantibiotikum, das dafür bekannt ist, CYP2J8 zu hemmen. Stört die Monooxygenase-Aktivität, greift in den Fremdstoffwechsel ein und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranbegrenzten Organellen bei. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, der als indirekter Hemmer von CYP2J8 wirkt. Er stört die Isomeraseaktivität, beeinflusst den xenobiotischen Stoffwechselprozess und trägt zur Hemmung des Zielproteins im Zytoplasma bei. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Imidazol-Antimykotikum mit hemmender Wirkung auf CYP2J8. Es stört die Monooxygenase-Aktivität, beeinflusst den xenobiotischen Stoffwechselprozess und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranbegrenzten Organellen bei. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Gerinnungshemmendes Medikament, das dafür bekannt ist, CYP2J8 zu hemmen. Durch seinen Einfluss auf die Isomerase-Aktivität beeinflusst es den xenobiotischen Stoffwechselprozess und führt zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins in den intrazellulären membranumschlossenen Organellen. | ||||||