CYP2J8 Inibitori
I comuni inibitori del CYP2J8 includono, a titolo esemplificativo, il fluconazolo CAS 86386-73-4, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, la terbinafina CAS 91161-71-6, l'1-aminobenzotriazolo CAS 1614-12-6 e il miconazolo CAS 22916-47-8.
Gli inibitori del CYP2J8 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività dell'enzima CYP2J8, un membro della superfamiglia del citocromo P450. Il CYP2J8 è coinvolto nel metabolismo di una vasta gamma di substrati, tra cui molecole endogene come acidi grassi, eicosanoidi e altri lipidi bioattivi, nonché composti esogeni come alcuni farmaci e tossine ambientali. L'enzima svolge un ruolo cruciale nel metabolismo ossidativo di questi substrati, catalizzando l'inserimento di un atomo di ossigeno nella molecola del substrato. Questo processo di ossidazione di solito aumenta la solubilità dei substrati lipofili, facilitandone il successivo metabolismo, la coniugazione o l'escrezione dall'organismo. Il CYP2J8 è particolarmente attivo in tessuti come il fegato, il cuore e i reni, dove contribuisce alla regolazione delle vie di segnalazione dei lipidi e alla disintossicazione di vari composti.Gli inibitori del CYP2J8 sono generalmente piccole molecole che si legano al sito attivo dell'enzima, impedendogli di catalizzare l'ossidazione dei suoi substrati naturali. Questi inibitori possono funzionare occupando la tasca di legame del substrato, bloccando così l'accesso al sito catalitico, o inducendo cambiamenti conformazionali che diminuiscono l'efficienza catalitica dell'enzima. La progettazione e lo sviluppo di inibitori del CYP2J8 richiedono una conoscenza approfondita della struttura dell'enzima, in particolare delle regioni coinvolte nel riconoscimento del substrato e nella catalisi. Inibendo il CYP2J8, i ricercatori possono esplorare il ruolo specifico dell'enzima nelle vie metaboliche, in particolare il modo in cui la sua attività influenza il metabolismo dei lipidi e l'elaborazione di composti bioattivi. Lo studio degli inibitori del CYP2J8 è essenziale per comprendere la specificità del substrato dell'enzima, le sue interazioni con altri enzimi metabolici e il suo contributo complessivo al mantenimento dell'equilibrio metabolico nell'organismo. Questa ricerca contribuisce a una più ampia comprensione delle diverse funzioni della famiglia del citocromo P450, evidenziando il ruolo critico di questi enzimi nel metabolismo di molecole endogene ed esogene nei sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Il composto antimicotico azolico agisce come inibitore indiretto del CYP2J8. Interrompe l'attività dell'isomerasi, influenzando il processo metabolico dell'acido linoleico e contribuendo all'inibizione della proteina target nel citoplasma. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antimicotico ad ampio spettro noto per inibire il CYP2J8. Ostacola l'attività della monoossigenasi, influenzando il processo metabolico degli xenobiotici e contribuendo all'inibizione indiretta della proteina target all'interno degli organelli intracellulari legati alla membrana. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antimicotico in fase di ricerca con effetti inibitori sul CYP2J8. Interferendo con l'attività della monoossigenasi, influisce sul processo metabolico degli xenobiotici e contribuisce all'inibizione indiretta della proteina target all'interno degli organelli intracellulari legati alla membrana. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Inibitore suicida degli enzimi del citocromo P450, compreso il CYP2J8. Si lega in modo irreversibile al gruppo eme, interrompendo l'attività dell'isomerasi e il processo metabolico degli xenobiotici, portando all'inibizione indiretta della proteina bersaglio all'interno degli organelli intracellulari legati alla membrana. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Agente antimicotico imidazolico che agisce come inibitore indiretto del CYP2J8. Attraverso l'interferenza con l'attività della monoossigenasi, influisce sul processo metabolico degli xenobiotici, portando all'inibizione indiretta della proteina bersaglio nel citoplasma. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antimicotico imidazolico che agisce come inibitore indiretto del CYP2J8. Interferisce con l'attività della monoossigenasi, influenzando il processo metabolico degli xenobiotici e portando all'inibizione indiretta della proteina target all'interno degli organelli intracellulari legati alla membrana. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Agente antibatterico ad ampio spettro noto per inibire il CYP2J8. Interrompe l'attività della monoossigenasi, interferendo con il processo metabolico degli xenobiotici e contribuendo all'inibizione indiretta della proteina bersaglio all'interno degli organelli intracellulari legati alla membrana. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina, agisce come inibitore indiretto del CYP2J8. Interrompe l'attività dell'isomerasi, influenzando il processo metabolico degli xenobiotici e contribuendo all'inibizione della proteina target nel citoplasma. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Agente antimicotico imidazolico con effetti inibitori sul CYP2J8. Interferisce con l'attività della monoossigenasi, influenzando il processo metabolico degli xenobiotici e contribuendo all'inibizione indiretta della proteina target all'interno degli organelli intracellulari legati alla membrana. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Farmaco antiaggregante noto per inibire il CYP2J8. Attraverso la sua influenza sull'attività dell'isomerasi, influisce sul processo metabolico degli xenobiotici, portando all'inibizione indiretta della proteina target all'interno degli organelli intracellulari legati alla membrana. | ||||||