CYP1A1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP1A1 incluyen, entre otros, Ellipticina CAS 519-23-3, TMS CAS 24144-92-1, Alizarina CAS 72-48-0, Rutaecarpina CAS 84-26-4 y Pterostilbeno, Pterocarpus marsupium CAS 537-42-8.
CYP1A1, que forma parte de la superfamilia del citocromo P450, es una enzima crucial implicada en la biotransformación de diversos compuestos endógenos y xenobióticos. Las enzimas del citocromo P450 desempeñan un papel central en el metabolismo de fármacos, ácidos grasos y esteroides, así como en la desintoxicación de ciertos carcinógenos. En concreto, CYP1A1 se encuentra principalmente en el hígado y es inducible por hidrocarburos aromáticos policíclicos, una clase de contaminantes ambientales. Aunque su función principal es metabolizar estos compuestos para facilitar su excreción, el CYP1A1 a veces puede convertir los procarcinógenos en sus formas carcinógenas activas. Esta doble función de desintoxicación y activación hace que la regulación de la actividad de CYP1A1 sea un aspecto complejo y esencial de la homeostasis celular.
Los inhibidores de CYP1A1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad enzimática de CYP1A1. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo la interacción con el sustrato y el subsiguiente metabolismo. La interacción entre el inhibidor y CYP1A1 puede ser competitiva, en la que el inhibidor compite con el sustrato por el mismo sitio de unión, o no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente, provocando un cambio conformacional que reduce la actividad de la enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina actúa como un inhibidor de la CYP1A1 basado en un mecanismo, formando aductos covalentes con la enzima, lo que conduce a su inhibición irreversible. | ||||||
TMS | 24144-92-1 | sc-203708 sc-203708A | 10 mg 50 mg | $162.00 $417.00 | ||
El TMS, como sustrato de cyp1a1, muestra una notable especificidad en su afinidad de unión, participando en interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción promueve un mecanismo único de transferencia de electrones, mejorando el recambio catalítico de la enzima. La rigidez estructural del compuesto influye en su estabilidad metabólica, mientras que sus características lipofílicas pueden modular la permeabilidad de la membrana, afectando a su distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
La alizarina, como sustrato de la cyp1a1, muestra una dinámica molecular intrigante gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción facilita un cambio conformacional distinto, optimizando la eficacia catalítica de la enzima. Además, la estructura planar de la alizarina permite interacciones π-π eficaces, que influyen en su reactividad y vías metabólicas, mientras que sus propiedades de solubilidad pueden afectar a su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
La rutaecarpina, que funciona como sustrato de la cyp1a1, presenta interacciones moleculares únicas caracterizadas por su capacidad para establecer contactos hidrofóbicos con el sitio activo de la enzima. Esta interacción promueve una orientación específica que mejora el reconocimiento del sustrato y la afinidad de unión. Además, la compleja estructura anular de la Rutaecarpina permite diversas interacciones electrónicas, que pueden influir en su estabilidad metabólica y en la cinética de reacción dentro de diversas vías bioquímicas. | ||||||
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium | 537-42-8 | sc-203223 sc-203223A | 10 mg 100 mg | $207.00 $1173.00 | ||
El pterostilbeno, como sustrato del CYP1A1, presenta características moleculares distintivas que facilitan su interacción con el enzima. Su estructura plana permite un eficaz apilamiento π-π con residuos aromáticos en el sitio activo, mejorando la eficacia de la unión. Además, el patrón de metilación del pterostilbeno contribuye a su lipofilia, influyendo en sus vías metabólicas y cinética de reacción, lo que puede dar lugar a perfiles de biotransformación variados en diferentes sistemas biológicos. | ||||||
Furafylline | 80288-49-9 | sc-215061 | 5 mg | $294.00 | 3 | |
La furafilina inhibe selectivamente el CYP1A1 uniéndose al enzima y reduciendo su actividad metabólica. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
La α-naftoflavona es un inhibidor competitivo del CYP1A1, que se une al sitio activo del enzima, impidiendo así el metabolismo del sustrato. | ||||||
Rhapontigenin | 500-65-2 | sc-296263 sc-296263A sc-296263B | 1 mg 5 mg 10 mg | $154.00 $600.00 $1175.00 | 2 | |
La Rhapontigenina interactúa con el CYP1A1 a través de enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas, promoviendo su afinidad de unión. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su solubilidad y reactividad, permitiendo una conversión metabólica eficaz. Su flexibilidad estructural permite cambios conformacionales que optimizan el ajuste dentro del sitio activo de la enzima, influyendo potencialmente en la velocidad de las reacciones enzimáticas y dando lugar a diversos resultados metabólicos en diversos contextos biológicos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol, conocido principalmente como agente antifúngico, inhibe la CYP1A1 al interactuar con el grupo hemo de la enzima. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
La ciprofloxacina puede inhibir la actividad del CYP1A1. La inhibición se debe probablemente a la interacción de la ciprofloxacina con el hierro hemo de la enzima CYP1A1, lo que conduce a una reducción de la actividad metabólica de la enzima. | ||||||