CrkRS 활성제
일반적인 CrkRS 활성화제에는 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0, 독소루비신 CAS 23214-92-8, 시스플라틴 CAS 15663-27-1, 올라파립 CAS 763113-22-0 및 VE 821 CAS 1232410-49-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
사이토카인 수용체 유사 인자 2(CRLF2)로도 알려진 CrkRS는 주로 조혈 세포의 발달과 기능에 관여하는 단백질입니다. 이는 호모다이머를 형성하는 제1형 사이토카인 수용체로, 특히 조혈계에서 세포 증식, 생존 및 분화 조절에 중추적인 역할을 합니다. CrkRS는 림프계 및 골수계를 포함한 다양한 조혈 세포 유형에서 두드러지게 발현되며, 면역 반응과 조혈에 중요한 주요 세포 과정에 영향을 미칩니다. 기능적으로 CrkRS는 리간드 결합 시 시작되는 세포 내 신호 캐스케이드의 중요한 매개체 역할을 하며, 세포 운명 결정과 면역 항상성에 중추적인 다운스트림 이벤트를 조율합니다. 중요한 세포 경로에 관여하는 것은 조혈 조절 및 면역 조절에서 그 중요성을 강조합니다.
CrkRS의 활성화는 주로 리간드에 의한 이량체화 및 관련 야누스 키나아제(JAK)의 후속 활성화를 통해 일어나며, 이는 CrkRS의 세포질 도메인 내에서 특정 티로신 잔기의 인산화를 유도합니다. 이러한 티로신 잔기의 인산화는 신호 전달체 및 전사인자 활성화제(STAT)를 포함한 다운스트림 신호 분자의 도킹 부위 역할을 하며, 이러한 신호 전달체가 모집되면 인산화와 후속 핵 전위를 거쳐 세포 성장, 생존 및 분화에 관여하는 표적 유전자의 전사 조절에 정점을 이룹니다. 또한 CrkRS 활성화는 세포 외 신호 조절 키나제(ERK) 경로를 포함한 다양한 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 캐스케이드의 활성화와 복잡하게 연결되어 신호 출력을 더욱 증폭하고 세포 반응을 조절합니다. 종합적으로 CrkRS의 활성화는 조혈 조절의 중요한 체크포인트로서 면역 세포의 발달과 기능에 중추적인 역할을 하는 복잡한 신호 네트워크를 조율합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 토포이소머라제 II 억제제로 DNA 가닥이 끊어지는 것을 유발합니다. 이러한 단절은 CDK12가 핵심 역할을 하는 DNA 손상 반응 경로를 자극하여 RNA 중합효소 II의 C-말단 도메인(CTD)의 인산화를 촉매하여 DNA 손상 반응 유전자의 전사를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
독소루비신 염산염은 안트라사이클린 계열의 항생제로, DNA에 결합하여 토포이소머라제 II를 억제하여 DNA 손상을 유발합니다. 이러한 손상은 DNA 손상 반응 경로를 활성화하여 CDK12가 DNA 복구 유전자의 전사를 돕습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 백금-DNA 부가체를 형성하여 DNA 손상을 유발합니다. 이는 CDK12가 RNA 중합효소 II의 CTD를 인산화하여 DNA 복구 유전자의 전사를 촉진하는 DNA 손상 반응 경로를 촉발합니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
올라파립은 단일 가닥 DNA 단절의 복구를 억제하여 DNA 단절을 증가시키는 PARP 억제제입니다. 증가된 DNA 손상은 CDK12가 DNA 복구 유전자의 전사를 촉진할 수 있는 DNA 손상 반응 경로를 자극할 수 있습니다. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821은 DNA 이중 가닥 단절의 복구를 방지하여 DNA 손상을 증가시키는 선택적 ATR 억제제입니다. 이는 DNA 손상 반응 경로에서 CDK12의 역할을 자극하여 DNA 복구 유전자의 전사를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
AZ20은 DNA 이중 가닥 단절의 복구를 방지하여 DNA 손상을 증가시키는 또 다른 선택적 ATR 억제제입니다. 이는 CDK12가 DNA 복구 유전자의 전사를 촉진하는 역할을 하는 DNA 손상 반응 경로를 자극할 수 있습니다. | ||||||
ATM Kinase 억제제 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM 키나아제 억제제는 DNA 이중 가닥 끊김의 복구를 방지하여 DNA 손상을 증가시킵니다. 이는 CDK12가 DNA 복구 유전자의 전사를 촉진하는 역할을 하는 DNA 손상 반응 경로를 자극할 수 있습니다. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
KU-60019는 DNA 이중 가닥 단절의 복구를 방지하여 DNA 손상을 증가시키는 또 다른 ATM 억제제입니다. 이는 CDK12가 DNA 복구 유전자의 전사를 촉진하는 역할을 하는 DNA 손상 반응 경로를 자극할 수 있습니다. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441은 DNA 이중 가닥 단절의 복구를 방지하여 DNA 손상을 증가시키는 DNA-PK 억제제입니다. 이는 CDK12가 DNA 복구 유전자의 전사를 촉진하는 역할을 하는 DNA 손상 반응 경로를 자극할 수 있습니다. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619는 전반적인 단백질 항상성을 방해할 수 있는 광범위한 스펙트럼의 탈유비퀴틴화 효소(DUB) 억제제입니다. 이러한 교란은 CDK12가 DNA 복구 유전자의 전사를 촉진하는 역할을 하는 DNA 손상 반응 경로를 포함한 세포 스트레스 반응으로 이어질 수 있습니다. | ||||||