Les inhibiteurs de la protéine de liaison CREB (CBP) englobent une gamme variée de composés conçus pour cibler l'activité de la protéine de liaison CREB, ou CBP. La CBP est un coactivateur transcriptionnel qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes en participant au remodelage de la chromatine et à l'acétylation des histones. Elle interagit avec divers facteurs de transcription, dont la protéine CREB (cAMP response element-binding protein), pour faciliter l'initiation de la transcription. La CBP fonctionne également comme une histone acétyltransférase, modifiant les protéines histones afin d'assouplir la structure de la chromatine et de créer un environnement plus accessible pour les facteurs de transcription. Les inhibiteurs de la CBP sont conçus pour perturber ou moduler l'interaction entre la CBP et ses partenaires de liaison, ce qui affecte en fin de compte ses activités de coactivateur et d'histone acétyltransférase.
Ces inhibiteurs ciblent souvent des domaines spécifiques de la CBP, tels que son bromodomaine, qui reconnaît les résidus lysine acétylés sur les histones. En se liant à ce domaine, les inhibiteurs de la CBP peuvent empêcher la CBP de s'associer aux histones, ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine et des schémas d'expression génique. Une autre stratégie consiste à interférer avec l'interaction entre la CBP et des facteurs de transcription spécifiques tels que CREB, empêchant ainsi la formation de complexes transcriptionnels fonctionnels. Le développement d'inhibiteurs de la CBP représente une voie prometteuse dans le domaine de la modulation de l'expression génétique. Les chercheurs cherchent à comprendre les aspects structurels et fonctionnels de la CBP et ses interactions avec divers composants cellulaires afin de concevoir des molécules capables d'inhiber son activité de manière sélective et efficace. En perturbant la régulation des gènes par la CBP, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre les processus biologiques fondamentaux et offrent des pistes d'intervention.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
La curcumine (synthétique) agit comme un modulateur de la protéine de liaison au CREB (CBP), influençant l'expression des gènes grâce à sa capacité unique à interagir avec des domaines protéiques spécifiques. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de stabiliser le complexe CBP, ce qui renforce l'activité transcriptionnelle. L'équilibre hydrophile et hydrophobe du composé favorise une liaison efficace, tandis que sa flexibilité conformationnelle permet des interactions dynamiques avec divers facteurs de transcription, ce qui a un impact sur les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Cible sélectivement le bromodomaine de la CBP, inhibant son activité. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Supprime l'activité de CBP/p300, affectant la régulation de l'expression génétique. | ||||||
Histone Acetyltransferase Inhibitor II | 932749-62-7 | sc-397036 | 10 mg | $239.00 | ||
L'inhibiteur d'histone acétyltransférase II cible sélectivement la protéine de liaison au CREB (CBP), perturbant son activité d'acétylation et modifiant la dynamique de la chromatine. Ce composé présente une affinité de liaison unique pour le domaine de l'acétyltransférase, modulant les interactions entre les histones et influençant les réseaux de régulation des gènes. Son architecture moléculaire distincte facilite l'inhibition compétitive, affectant la cinétique de la réaction et les voies de signalisation en aval, ce qui a finalement un impact sur les réponses transcriptionnelles cellulaires. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Se lie à la CBP et inhibe son activité d'histone acétyltransférase. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inhibe spécifiquement le CBP et le p300 en entrant en compétition pour leur liaison. | ||||||
Butyrolactone 3 | 778649-18-6 | sc-358657 sc-358657A sc-358657B | 5 mg 50 mg 100 mg | $215.00 $1438.00 $2764.00 | 3 | |
Perturbe l'interaction CBP/p300 avec E1A, inhibant son rôle de coactivateur. | ||||||
CPTH2 | 357649-93-5 | sc-255032 | 5 mg | $160.00 | 1 | |
Se lie au bromodomaine du CBP, empêchant son association avec les histones. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
Inhibe de manière allostérique l'activité acétyltransférase de CBP/p300. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
Inhibiteur CBP/p300 hautement sélectif, entrave la transcription des gènes médiée par le CREB. |