Date published: 2025-9-8

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CPTH2 (CAS 357649-93-5)

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Numéro CAS:
357649-93-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
291.80
Formule Moléculaire:
C14H14ClN3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CPTH2, une molécule synthétique intéressante pour la chimie médicinale, appartient à la famille des thiazoles, un groupe de composés hétérocycliques caractérisés par un anneau à cinq membres comprenant un atome de soufre et quatre atomes de carbone. Sa structure unique a attiré l'attention sur ses applications médicinales potentielles. Notamment, le CPTH2 est reconnu comme un antioxydant, capable de piéger les radicaux libres et d'inhiber la peroxydation des lipides. En outre, il présente des propriétés de modulateur des voies de signalisation cellulaire, ainsi que des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. Des recherches approfondies ont exploré les effets biochimiques et physiologiques de la CPTH2. Elles ont révélé sa capacité à influencer l'expression de gènes spécifiques associés à l'inflammation, à la croissance cellulaire et à l'apoptose. De plus, la CPTH2 a démontré sa capacité à inhiber l'activité d'enzymes particulières comme la cyclooxygénase-2 et la 5-lipoxygénase. En outre, CPTH2 fonctionne comme un inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT), affectant le réseau Gcn5 dans lequel les HAT servent de coactivateurs transcriptionnels. Cette modulation de l'acétylation des histones joue un rôle essentiel dans la régulation de la structure de la chromatine et est étroitement contrôlée par deux classes d'enzymes, les histones acétyltransférases (HAT) et les histones désacétylases (HDAC).


CPTH2 (CAS 357649-93-5) Références

  1. Un nouvel inhibiteur d'histone acétyltransférase modulant le réseau Gcn5: cyclopentylidene-[4-(4'-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone.  |  Chimenti, F., et al. 2009. J Med Chem. 52: 530-6. PMID: 19099397
  2. Le GCN5 cellulaire est un nouveau régulateur de la transactivation de la région conservée 3 de l'adénovirus humain E1A.  |  Ablack, JN., et al. 2012. J Virol. 86: 8198-209. PMID: 22623781
  3. Régulation épigénétique de la superoxyde dismutase extracellulaire dans les monocytes humains.  |  Kamiya, T., et al. 2013. Free Radic Biol Med. 61: 197-205. PMID: 23602908
  4. Évaluation d'une vaste bibliothèque de (thiazol-2-yl)hydrazones et d'analogues en tant qu'inhibiteurs de l'histone acétyltransférase: études enzymatiques et cellulaires.  |  Carradori, S., et al. 2014. Eur J Med Chem. 80: 569-78. PMID: 24835815
  5. Acétylation et méthylation interactives des histones dans la régulation des gènes liés à la transdifférenciation pendant le bourgeonnement et la régénération des tuniciers.  |  Shibuya, M., et al. 2015. Dev Dyn. 244: 10-20. PMID: 25298085
  6. Les inhibiteurs de l'acétylation des histones favorisent la croissance des axones dans les neurones adultes des ganglions de la racine dorsale.  |  Lin, S., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 1215-28. PMID: 25702820
  7. L'expression de l'histone acétyltransférase GCN5 est élevée et régulée par les facteurs de transcription c-Myc et E2F1 dans le cancer du côlon humain.  |  Yin, YW., et al. 2015. Gene Expr. 16: 187-96. PMID: 26637399
  8. Médicaments émergents affectant la fonction musculaire squelettique et la biogenèse mitochondriale - Implications potentielles pour les programmes de dépistage des drogues dans le sport.  |  Thevis, M. and Schänzer, W. 2016. Rapid Commun Mass Spectrom. 30: 635-51. PMID: 26842585
  9. L'aldéhyde déshydrogénase mitochondriale élimine la dysfonction cardiaque induite par la résistance à l'insuline par le biais de la désacétylation de PGC-1α.  |  Hu, N., et al. 2016. Oncotarget. 7: 76398-76414. PMID: 27634872
  10. Le complexe SAGA et Gcn5 sont nécessaires à la respiration chez la levure bourgeonnante.  |  Canzonetta, C., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1863: 3160-3168. PMID: 27741413
  11. La perte de GCN5 entraîne une augmentation de l'apoptose neuronale en régulant la protéine BH3 dépendante de l'E2F1 et de l'Egr-1, Bim.  |  Wu, Y., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2570. PMID: 28125090
  12. Les niveaux de KAT3B-p300 et de H3AcK18/H3AcK14 sont des marqueurs pronostiques de l'agressivité des tumeurs rénales ccRCC et de la cible de l'inhibiteur de KAT CPTH2.  |  Cocco, E., et al. 2018. Clin Epigenetics. 10: 44. PMID: 29632619
  13. L'ubiquitine protéase Ubp8 est nécessaire à la respiration de S. cerevisiae.  |  Leo, M., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res.. PMID: 30077637
  14. Un inhibiteur de l'histone acétyltransférase avec une activité antifongique contre les espèces de Candida du clade CTG.  |  Tscherner, M. and Kuchler, K. 2019. Microorganisms. 7: PMID: 31311209

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CPTH2, 5 mg

sc-255032
5 mg
$160.00