A66 (CAS 1166227-08-2)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
A66 inhibe les formes oncogènes de p110α telles que E545K H1047R avec des IC50 de 30 nM et 43 nM, respectivement. L'A66 présente une sélectivité >100 fois supérieure pour p110α par rapport aux autres isoformes PI3K de classe I. Parmi les PI3K de classe II, les PI3K de classe III et les PI4K, l'A66 ne présente qu'une réactivité croisée limitée avec l'isoforme PI3K-C2β de classe II et l'isoforme PI4Kβ de PI4K, avec des IC50 de 462 nM et 236 nM, respectivement. L'A66 ne présente aucune activité inhibitrice contre d'autres kinases lipidiques ou les kinases apparentées DNA-PK et mTOR. Le traitement par A66 à 0,7 μM induit une réduction de 75 à 80 % de la formation de foyers par les mutants p85α iSH2 hautement transformants KS459delN, DKRMN-S560del et K379E, et réduit la phosphorylation d'Akt sur T308 par tous les mutants p85.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
A66, 5 mg | sc-364394 | 5 mg | $255.00 | |||
A66, 50 mg | sc-364394A | 50 mg | $1455.00 |