Date published: 2025-9-8

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Butyrolactone 3 (CAS 778649-18-6)

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Noms alternatifs:
MB-3; (2S,3R)-4-methylidene-5-oxo-2-propyloxolane-3-carboxylic acid; Gcn5 Inhibitor 1; 3-Methylene-4-hydroxycarbonyl-5-(1-propyl)-tetrahydrofuran-2-one
Application(s):
Butyrolactone 3 est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase GCN5.
Numéro CAS:
778649-18-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
184.19
Formule Moléculaire:
C9H12O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le butyrolactone 3, également appelé MB-3, est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase GCN5 (contrôle général de la synthèse des acides aminés 5). L'activité HAT de Gcn5 est nécessaire pour acétyler les lysines 9 (K9) et K14 de l'histone H3, ce qui permet l'élongation de la transcription en relâchant les nucléosomes. Le butyrolactone 3 inhibe spécifiquement l'activité HAT de Gcn5. Il a été démontré qu'il avait des effets anti-inflammatoires et anti-cancérigènes.


Butyrolactone 3 (CAS 778649-18-6) Références

  1. Conception, synthèse et évaluation biologique d'une petite molécule inhibitrice de l'histone acétyltransférase Gcn5.  |  Biel, M., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 3974-6. PMID: 15274229
  2. Inhibiteurs à petites molécules de l'activité de l'histone acétyltransférase: identification et propriétés biologiques.  |  Mai, A., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6897-907. PMID: 17154519
  3. GCN5 acétyle et régule la stabilité de l'oncoprotéine E2A-PBX1 dans la leucémie lymphoblastique aiguë.  |  Holmlund, T., et al. 2013. Leukemia. 27: 578-85. PMID: 23044487
  4. Synthèse stéréosélective du butyrolactone et du fragment oxazoline/furane de la leupyrrine A(1).  |  Debnar, T., et al. 2013. Org Lett. 15: 2774-7. PMID: 23682963
  5. Synthèse totale de la rugulovasine A.  |  Zhang, YA., et al. 2013. Org Lett. 15: 3662-5. PMID: 23819853
  6. Synthèse de butyrolactones α-chirales par transfert radical hautement stéréosélectif ou alkylations asymétriques séquentielles: Préparation concise de motifs de leupyrrine.  |  Schrempp, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 16266-71. PMID: 26354047
  7. L'oridonine, un nouvel inhibiteur des lysines acétyltransférases, inhibe la prolifération et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses gastriques par des mécanismes médiés par la p53 et la caspase-3.  |  Shi, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 22623-31. PMID: 26980707
  8. Hétéroannulation formelle [2+2+1] catalysée par le cuivre d'alcènes, d'alkylnitriles et d'eau: Développement d'une méthode et application à la synthèse totale de (±)-Sacidumlignan D.  |  Ha, TM., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9249-52. PMID: 27337057
  9. Islet-1 synergise avec Gcn5 pour promouvoir la différenciation des CSM en cardiomyocytes.  |  Xu, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 1817. PMID: 32019948
  10. Synthèse de dérivés de la γ-butyrolactone à partir de la dihydrotagétone et évaluation de leur activité antidiabétique  |  Kumar, R., & Maurya, S. K. 2022. ChemistrySelect. 7(39): e202203064.

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Butyrolactone 3, 5 mg

sc-358657
5 mg
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sc-358657A
50 mg
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Butyrolactone 3, 100 mg

sc-358657B
100 mg
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