Inhibiteurs CPVL

Les inhibiteurs courants de la CPVL comprennent, entre autres, l'E-64 CAS 66701-25-5, la Bestatine CAS 58970-76-6, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les inhibiteurs de CPVL englobent une gamme variée de molécules qui ont le potentiel d'interférer avec l'expression ou l'activité de la sérine carboxypeptidase probable CPVL. L'aspect intrigant de cette classe est son hétérogénéité, tant en termes de structures chimiques que de mécanismes d'action. Alors que la CPVL est une sérine carboxypeptidase probable, de nombreux composés de cette classe peuvent ne pas cibler exclusivement les sérines protéases, suggérant ainsi une interaction complexe des voies et réseaux cellulaires qui pourraient conduire à l'inhibition de la CPVL.En approfondissant les aspects structurels et fonctionnels, de nombreux membres de la classe des inhibiteurs de la CPVL, tels que le PMSF, la leupeptine et l'E-64, sont principalement reconnus pour leurs interactions avec les familles de protéases. Le PMSF, par exemple, cible principalement les protéases à sérine, affectant potentiellement l'activité du CPVL. Le large profil d'inhibition de la leupeptine contre les protéases à sérine et à cystéine indique un impact plus large sur le paysage protéolytique, qui pourrait avoir une incidence indirecte sur le CPVL. D'autre part, des composés comme l'épigallocatéchine gallate (EGCG), la curcumine, le resvératrol et la quercétine apportent une dimension phytochimique. Ces composés naturels ont des activités biologiques à multiples facettes, qui pourraient moduler les processus cellulaires, entraînant éventuellement des changements dans l'expression ou la fonction des CPVL. L'attribut commun à tous ces composés, malgré leurs sources disparates et leurs cibles principales, est leur potentiel à influencer l'environnement cellulaire dans lequel opère le CPVL, que ce soit par une interaction directe ou par une cascade indirecte d'événements.