CPO-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch auf das Enzym Coproporphyrinogenoxidase (CPO) abzielen und es hemmen, ein wesentliches Enzym im Häm-Biosyntheseweg. CPO katalysiert die Umwandlung von Coproporphyrinogen III zu Protoporphyrinogen IX, ein entscheidender Schritt bei der Produktion von Häm. Häm ist ein lebenswichtiges Molekül, das für verschiedene biologische Prozesse benötigt wird, darunter Sauerstofftransport, Elektronentransfer und Katalyse. Die enzymatische Aktivität von CPO findet in den Mitochondrien statt, wo es die oxidative Decarboxylierung von Coproporphyrinogen III erleichtert, indem es Carboxylgruppen von zwei seiner Propionatseitenketten entfernt, um Protoporphyrinogen IX zu bilden. Dieser Schritt ist für den ordnungsgemäßen Ablauf des Häm-Biosynthesewegs unerlässlich, und jede Störung der CPO-Aktivität kann zu einem Ungleichgewicht in der Häm-Produktion führen. CPO-Inhibitoren wirken, indem sie das aktive Zentrum blockieren oder die Fähigkeit zur Bindung an das Coproporphyrinogen-III-Substrat beeinträchtigen und so die enzymatische Umwandlung in Protoporphyrinogen IX verhindern. Diese Inhibitoren können ein wertvolles Instrument für die Untersuchung der Regulation der Häm-Biosynthese und der Rolle von CPO bei der Aufrechterhaltung der zellulären Häm-Spiegel darstellen. Durch die Hemmung von CPO können Forscher Erkenntnisse darüber gewinnen, wie sich Störungen im Häm-Produktionsprozess auf den Zellstoffwechsel, die Mitochondrienfunktion und die an der Porphyrinproduktion beteiligten Biosynthesewege insgesamt auswirken. CPO-Inhibitoren sind auch nützlich bei der Erforschung der biochemischen Dynamik von Häm-verwandten Proteinen und der Rückkopplungsmechanismen, die diesen wesentlichen Stoffwechselprozess regulieren. Das Verständnis der molekularen Wirkung der CPO-Hemmung trägt zu einem tieferen Verständnis der streng kontrollierten Schritte bei, die an der Hämsynthese beteiligt sind, und ihrer umfassenderen Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Signalprozesse auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Phosphoinositid-Signalübertragung unterbrechen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Zielt auf JNK ab und beeinflusst MAPK-Signalwege. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
P38-MAPK-Inhibitor, der die damit verbundenen Signalprozesse beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Targets mTOR, ein zentraler Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelatbildner für intrazelluläres Kalzium, die die kalziumabhängigen Signalwege beeinflussen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Hemmt Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen, die bei der Signalübertragung eine Rolle spielen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), die die Aktindynamik beeinflusst. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Zielt auf den NF-κB-Signalweg und beeinflusst die Immun- und Entzündungssignale. | ||||||