CLDND2の機能的活性を阻害する化合物は、タンパク質の適切な局在、発現、機能にとって極めて重要な様々な経路や細胞内プロセスに相互作用することによって阻害する。コルヒチンとパクリタキセルは、CLDND2の正しい局在と機能に必要な細胞内輸送に不可欠な微小管ダイナミクスを標的とする。コルヒチンによる微小管の破壊やパクリタキセルによる異常な安定化は、CLDND2の誤局在を引き起こし、その機能を損なう可能性がある。同様に、ブレッビスタチンやY-27632のような化合物は、それぞれアクチン細胞骨格と細胞収縮力を破壊する。アクチン細胞骨格を破壊することによって、これらの化合物はCLDND2の移動と位置決めをサポートする細胞基盤を妨害する可能性がある。アクチン・ネットワークは、小胞輸送、細胞運動、構造維持を含む様々な細胞プロセスに密接に関係しているため、アクチン動態の阻害はCLDND2の機能障害につながる可能性がある。
例えば、ブレッビスタチンはミオシンIIを阻害することによって、アクチンフィラメントに沿った細胞成分の移動を促進するモータータンパク質の適切な機能を妨げることができる。これにより、細胞内でのCLDND2の正常な輸送と局在が阻害される可能性がある。一方、Y-27632はROCKを阻害することで、細胞の収縮機構を弛緩させ、細胞内の張力を変化させることができる。このことは、細胞の形状や運動性だけでなく、CLDND2の分布や機能にも影響を与える可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
コルヒチンは、微小管の主要構成成分のひとつであるチューブリンに結合することで微小管重合を阻害する。CLDND2は、輸送と局在化に微小管の完全な状態を必要とする細胞構造およびプロセスと関連しているため、微小管の阻害はCLDND2の機能低下につながる可能性がある。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
パクリタキセルは微小管を安定化し、その崩壊を防ぐ。これにより、正常な微小管の動態が乱れる可能性がある。CLDND2の機能は細胞骨格構造に関連しているため、微小管の異常な安定化はCLDND2の正常な輸送と機能を妨げる可能性がある。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ブレビスタチンはミオシンIIの阻害剤であり、ミオシンIIは筋肉の収縮と細胞運動に不可欠です。ミオシンIIを阻害することで、ブレビスタチンはミオシンに依存する細胞プロセスを損傷し、CLDND2の細胞分布や機能に変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の形成に重要な役割を果たすROCK(Rho-associated protein kinase)の強力な阻害剤である。ROCKの阻害は、細胞骨格構造と細胞形態の変化につながり、CLDND2の局在と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7は、ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤であり、ミオシン・アクトミオシン収縮装置の調節に関与しています。MLCKの阻害は細胞緊張の低下をもたらし、CLDND2の適切な分布と機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの特異的阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路に関与するキナーゼである。MEKを阻害することで、PD 98059はERK活性を低下させることができる。これは、この経路に関連するタンパク質のリン酸化状態に影響を及ぼし、ひいてはCLDND2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3Kは細胞の成長や生存を含む、複数の細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしている。PI3Kシグナル伝達の阻害は、CLDND2と相互作用したり、その機能を調節したりする可能性がある下流のエフェクターに影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様にPI3Kの別の阻害剤です。PI3K基質のリン酸化を阻害し、PI3Kシグナル伝達を低下させます。これにより、CLDND2など、この経路に関連するタンパク質の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤であり、このタンパク質はストレスやサイトカインへの反応に関与しています。SB 203580はp38 MAPキナーゼを阻害することで、ストレスや炎症に対する細胞の反応を変え、CLDND2の機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、遺伝子発現と細胞生存の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKシグナル伝達の阻害は、CLDND2と相互作用したり、その機能に影響を及ぼす可能性のあるタンパク質の転写調節に変化をもたらす可能性があります。 | ||||||