Cid Inibitori
Gli inibitori Cid più comuni includono, ma non solo, l'Imatinib CAS 152459-95-5, il Sorafenib CAS 284461-73-0, il Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Osimertinib CAS 1421373-65-0 e il Dasatinib CAS 302962-49-8.
Le fosfodiesterasi dei nucleotidi ciclici (PDE) svolgono un ruolo cruciale nella regolazione delle vie di segnalazione intracellulare controllando i livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e guanosina monofosfato ciclico (cGMP). Tra le varie classi di inibitori della PDE, la classe nota come inibitori Cid si riferisce a composti specificamente progettati per colpire e modulare l'attività delle PDE. Questi inibitori agiscono interferendo con la funzione catalitica degli enzimi PDE, influenzando così la degradazione di cAMP e cGMP. Regolando questi nucleotidi ciclici, gli inibitori Cid devono modulare un'ampia gamma di processi cellulari e di vie di segnalazione.
Strutturalmente, gli inibitori Cid possono presentare composizioni chimiche diverse, ma in genere condividono un meccanismo d'azione comune. Funzionano legandosi al sito attivo degli enzimi PDE, bloccando l'idrolisi di cAMP e cGMP nelle loro forme inattive. Questo porta a un accumulo di nucleotidi ciclici nella cellula che, a sua volta, può influire sulle cascate di segnalazione a valle. Di conseguenza, gli inibitori Cid sono di notevole interesse per la ricerca e lo sviluppo di farmaci perché regolano diversi processi fisiologici, tra cui il rilassamento della muscolatura liscia, l'aggregazione piastrinica e la funzione delle cellule immunitarie. La comprensione dei meccanismi precisi e delle specificità degli inibitori Cid per le diverse isoforme PDE è essenziale per sfruttarli in vari contesti biologici, anche se le loro applicazioni e implicazioni sono aree di indagine e studio in corso.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la chinasi BCR-ABL, utilizzata per la leucemia mieloide cronica, bloccando la fosforilazione delle proteine di segnalazione a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, per inibire l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali, studiate nella ricerca del carcinoma a cellule renali avanzato e del carcinoma epatocellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Blocca l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, utilizzata nel carcinoma polmonare non a piccole cellule per ostacolare le vie di segnalazione a valle e inibire la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibisce selettivamente l'EGFR mutato (T790M), ritardando la crescita tumorale nei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule che hanno sviluppato resistenza ad altri inibitori dell'EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui BCR-ABL e SRC, utilizzate nella leucemia mieloide cronica e nella leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia, sopprimendo l'attività della tirosin-chinasi e la segnalazione a valle. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibisce selettivamente BCL-2, promuovendo l'apoptosi nei linfomi a cellule B e nella leucemia linfocitica cronica, bloccando gli effetti anti-apoptotici delle proteine BCL-2. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Ha come bersaglio mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare, utilizzato per vari tipi di cancro e per bloccare il rigetto degli organi nei riceventi dei trapianti, inibendo le vie di segnalazione mediate da mTOR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce in modo irreversibile la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), sopprimendo la segnalazione delle cellule B in neoplasie come la leucemia linfocitica cronica e il linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK4/6), determinando l'arresto del ciclo cellulare nel carcinoma mammario positivo ai recettori per gli estrogeni, bloccando la progressione dalla fase G1 alla fase S. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibisce selettivamente MEK1/2, una parte della via MAPK, utilizzata nel melanoma e nel carcinoma polmonare non a piccole cellule per interrompere la segnalazione a valle e inibire la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||