CHCHD8 抑制因子

鱼藤酮是线粒体复合体 I 的抑制剂，通过抑制该复合体，鱼藤酮会导致 ATP 生成减少和氧化应激增加。由于 CHCHD8 参与线粒体功能和生物生成，ATP 水平的降低和氧化应激会损害 CHCHD8 的正常功能。

寡霉素是线粒体 ATP 合酶（复合物 V）的抑制剂。它能阻断对 ATP 合成至关重要的质子通道。这种抑制作用会导致 ATP 水平下降，从而损害线粒体功能，并可能损害 CHCHD8 在这方面的作用。

抗霉素 A 是线粒体电子传递链中复合体 III 的抑制剂。这种抑制作用会导致电子流通过电子传递链的次数减少，从而破坏线粒体膜电位和能量产生，进而对 CHCHD8 的线粒体功能产生负面影响。

CCCP是一种质子载体，可破坏线粒体膜上的质子梯度，从而破坏ATP合成。由此产生的能量耗竭会间接抑制CHCHD8，影响其参与的能量依赖性过程。

叠氮化钠会抑制电子传递链的复合物 IV，阻止电子传递并减少 ATP 的产生。这会限制 CHCHD8 活动所需的能量供应，从而间接损害其功能。

2-脱氧-D-葡萄糖是一种糖酵解抑制剂，可干扰葡萄糖代谢，减少ATP的产生。这种能量压力会损害线粒体功能，并可能由于CHCHD8对线粒体完整性的依赖而降低其活性。

百草枯是一种氧化还原循环剂，会增加活性氧（ROS）的产生，导致氧化损伤。由于 CHCHD8 与线粒体健康有关，氧化应激的增加会间接抑制其功能。

Tunicamycin抑制内质网中的N-连接糖基化。由于某些线粒体蛋白的修饰对其正常功能至关重要，因此糖基化的抑制会影响线粒体过程，而CHCHD8是线粒体过程的一部分。

Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能，而高尔基体参与蛋白质的分类和贩运。这种干扰会间接影响线粒体蛋白质的平衡，从而可能损害 CHCHD8 的功能。

Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高。细胞膜钙升高会诱导线粒体钙吸收，从而损害线粒体功能，进而抑制 CHCHD8 的活性。