CDKN2AIPNL Inhibitoren
Gängige CDKN2AIPNL Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Hemmstoffe von Cdhr4 können ihre Wirkung über verschiedene biochemische Wege entfalten, die sich mit der funktionellen Rolle von Cdhr4 überschneiden, insbesondere bei der Zellsignalisierung und der Organisation des Zytoskeletts. LY294002 ist eine Chemikalie, die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmt, die eine zentrale Rolle bei der Übertragung von Signalen spielen, die zu Zellwachstum, Proliferation und Überleben führen können. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 nachgeschaltete Signalereignisse unterdrücken, die für die Aktivierung und Funktion von Cdhr4 entscheidend sein können. In ähnlicher Weise zielt PD98059 auf MEK1 und MEK2 ab, Enzyme des MAPK/ERK-Signalwegs, der für die Regulierung der Genexpression und der zellulären Proliferation bekannt ist. Da Cadherine wie Cdhr4 durch den ERK-Signalweg beeinflusst werden können, kann PD98059 die funktionelle Aktivität von Cdhr4 verringern, indem es den Signalweg behindert, der zu seiner Regulierung beiträgt. SB203580, ein weiterer Hemmstoff, zielt auf die p38-MAP-Kinase ab, die, wenn sie gehemmt wird, den MAPK-Signalweg verändern und in der Folge die Aktivität von Cdhr4 verringern kann, indem sie die Signalwege, die seine Funktion beeinflussen, beeinträchtigt. Die Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch PP2 kann die Phosphorylierung von Cadherinen verhindern, eine posttranslationale Modifikation, die die Cadherin-vermittelte Zell-Zell-Adhäsion beeinflussen kann, und damit möglicherweise die Aktivität von Cdhr4 an Zellverbindungen hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der spezifisch in CDK4/6 eingreift und zu einem Stillstand des Zellzyklus führt, was indirekt CDKN2AIPNL hemmen kann, indem es die damit verbundenen zellzyklusabhängigen Prozesse verhindert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen verursacht, was die Chromatinstruktur stören und indirekt Transkriptionsfaktoren am Zugang zur DNA hindern kann, wodurch möglicherweise die CDKN2AIPNL-Expression reduziert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen kann, die die Funktion von CDKN2AIPNL beeinträchtigen könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg blockiert, der am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt ist, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von CDKN2AIPNL verringert wird, das mit diesen Überlebenswegen verbunden ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht, der für das Fortschreiten des Zellzyklus und das Wachstum entscheidend ist, was möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von CDKN2AIPNL in Verbindung mit diesen Prozessen führt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimetabolit, der in die DNA-Synthese eingreift und dadurch indirekt die replikationsabhängigen Funktionen von CDKN2AIPNL hemmt, indem er die Zellproliferation reduziert. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2-Antagonist, der p53 stabilisiert, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt; diese Stabilisierung kann aufgrund der Wechselwirkung zwischen dem p53-Signalweg und den damit verbundenen Prozessen von CDKN2AIPNL indirekt die Funktion von CDKN2AIPNL beeinflussen. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Topoisomerase-II-Inhibitor, der die DNA-Replikation und -Reparatur stört und möglicherweise die funktionelle Aktivität von CDKN2AIPNL reduziert, indem er dessen Beteiligung an Zellzyklus-Checkpoints und DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus führen kann, indem er Proteine stabilisiert, die die Zellteilung hemmen, und möglicherweise die Aktivität von CDKN2AIPNL herunterreguliert, da es an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der am Zellwachstum und der Zelldifferenzierung beteiligt ist und möglicherweise die funktionelle Aktivität von CDKN2AIPNL verringert, die durch diesen Signalweg reguliert werden kann. | ||||||