CDK2AP1抑制剂属于一类特定的小有机分子,旨在选择性地调节细胞周期蛋白依赖性激酶2相关蛋白1(CDK2AP1)的活性。CDK2AP1是一种调节蛋白,通过与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)及其相关的细胞周期蛋白相互作用,在细胞周期进程和细胞分裂中起着关键作用。这些抑制剂被设计用于与CDK2AP1的活性位点或变构位点相互作用,有效地阻碍其正常功能。
通过与蛋白质结合,这些抑制剂破坏了调控细胞周期的复杂分子相互作用。CDK2AP1抑制剂的结构多样性允许其进行多种相互作用,包括氢键作用、疏水相互作用和静电力,最终导致目标蛋白酶活性的抑制。CDK2AP1抑制剂的开发代表了化学生物学领域的一个持续研究方向,有助于深入理解细胞过程,并为疾病干预的新方法开发开辟了途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 是 CDK2AP1 的一种小分子抑制剂,在研究中已显示出作为抗癌剂的潜力。它由 Rigel 制药公司开发,正在研究其破坏细胞周期进展的能力。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01是一种天然产物衍生的化合物,可抑制多种CDK,包括CDK2AP。虽然其主要作用机制是抑制蛋白激酶,但它也会影响CDK2AP1介导的功能。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种 CDK 抑制剂,以包括 CDK2AP 在内的多种 CDK 为靶细胞,通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,发挥潜在的抗癌作用。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullone 是一种小分子抑制剂,可靶向包括 CDK2AP 在内的几种激酶。由于其对细胞周期调控的影响,研究人员已将其作为一种潜在的抗癌剂进行了探索。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄嘌呤是一种合成类黄酮化合物,可抑制多种细胞周期蛋白激酶(包括CDK2AP),并因其阻断细胞周期进展和诱导癌细胞凋亡的潜力而受到研究。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA-767491 是一种选择性 CDK 抑制剂,可影响 CDK2AP1 及其他 CDK。研究发现,它可以通过破坏细胞周期控制来抑制肿瘤生长。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 是一种多 CDK 抑制剂,其靶点包括 CDK2AP1。其抗癌特性已在研究和早期临床研究中得到评估。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种强效 CDK 抑制剂,可影响 CDK2AP1 和其他 CDK。研究发现它具有抑制癌细胞生长和促进细胞凋亡的潜力。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
虽然 PD-0332991 主要以抑制 CDK4/6 而闻名,但它也会在一定程度上影响 CDK2AP1。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
与 PD-0332991 类似,LY2835219 也是一种 CDK4/6 抑制剂,对 CDK2AP 有一定的活性。 |