Date published: 2026-4-2

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CDK2AP1 Inhibitoren

Gängige CDK2AP1 Inhibitors sind unter underem R547 CAS 741713-40-6, UCN-01 CAS 112953-11-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Kenpaullone CAS 142273-20-9 und Flavopiridol CAS 146426-40-6.

CDK2AP1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Kategorie kleiner organischer Moleküle, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Cyclin-Dependent Kinase 2 Associated Protein 1 (CDK2AP1) selektiv zu modulieren. CDK2AP1, ein regulatorisches Protein, spielt eine zentrale Rolle bei der Progression des Zellzyklus und der Zellteilung, indem es mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) und ihren assoziierten Cyclinen interagiert. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder den allosterischen Zentren von CDK2AP1 interagieren und so seine normale Funktion effektiv behindern.

Durch die Bindung an das Protein stören diese Inhibitoren die komplizierten molekularen Interaktionen, die die Regulierung des Zellzyklus bestimmen. Die strukturelle Vielfalt der CDK2AP1-Inhibitoren lässt eine Reihe von Wechselwirkungen zu, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und elektrostatische Kräfte, was letztlich zur Hemmung der enzymatischen Aktivität des Zielproteins führt. Die Entwicklung von CDK2AP1-Inhibitoren ist ein fortlaufendes Forschungsgebiet im Bereich der chemischen Biologie, das zu einem tieferen Verständnis zellulärer Prozesse beiträgt und Wege für die Entwicklung neuer Ansätze zur Behandlung von Krankheiten eröffnet.

Artikel 11 von 12 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Zotiraciclib

937270-47-8sc-507450
10 mg
$202.00
(0)

Diese Verbindung, auch TG-02 genannt, ist ein Multi-Kinase-Hemmer, der unter anderem CDK2AP1 angreift. Er wurde wegen seiner potenziellen krebshemmenden Wirkung untersucht.

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
$205.00
$865.00
(0)

AZD5438 ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der auf CDK2AP1 wirkt und auf sein Potenzial in der Krebstherapie untersucht wurde.