Struttura molecolare di AZD 5438, Numero CAS: 602306-29-6
AZD 5438 (CAS 602306-29-6)
Nomi alternativi:
AZD 5438 is also known as 4-[2-Methyl-1-(1-methylethyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrimidinamine and N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
Applicazione:
AZD 5438 è un agente antiproliferativo e un potente inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti Cdk1, Cdk2 e Cdk9.
Numero CAS:
602306-29-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
371.46
Formula molecolare:
C18H21N5O2S
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AZD 5438 (CAS 602306-29-6) Referenze
- Studio di tollerabilità e farmacocinetica di fase I dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente AZD5438 in volontari sani di sesso maschile. | Camidge, DR., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 391-8. PMID: 17115157
- Studio farmacodinamico di fase I sugli effetti dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente AZD5438 sui marcatori del ciclo cellulare nella mucosa buccale, nei capelli del cuoio capelluto strappati e nei mononucleociti del sangue periferico di volontari maschi sani. | Camidge, DR., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 479-88. PMID: 17143601
- Sviluppo di inibitori del ciclo cellulare per la terapia del cancro. | Dickson, MA. and Schwartz, GK. 2009. Curr Oncol. 16: 36-43. PMID: 19370178
- AZD5438, un potente inibitore orale delle chinasi ciclina-dipendenti 1, 2 e 9, determina cambiamenti farmacodinamici e potenti effetti antitumorali in xenotrapianti di tumore umano. | Byth, KF., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 1856-66. PMID: 19509270
- Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'inibitore orale della chinasi ciclina-dipendente AZD5438 quando somministrato a dosi intermittenti e continue in pazienti con tumori solidi avanzati. | Boss, DS., et al. 2010. Ann Oncol. 21: 884-894. PMID: 19825886
- AZD5438, un inibitore di Cdk1, 2 e 9, aumenta la radiosensibilità delle cellule di carcinoma polmonare non a piccole cellule. | Raghavan, P., et al. 2012. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 84: e507-14. PMID: 22795803
- Rilevazione dell'espressione di COX-2 indotta dagli inibitori della tirosin-chinasi nel tumore della vescica mediante fluorocoxib A. | Bourn, J., et al. 2019. Oncotarget. 10: 5168-5180. PMID: 31497247
- Necessità della funzione della chinasi ciclina-dipendente per la sintesi del cccDNA del virus dell'epatite B, misurata mediante PCR digitale. | Bao, CY., et al. 2020. Ann Hepatol. 19: 280-286. PMID: 31964596
- Induzione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi nel linfoma a cellule mantellari da parte di AZD5438, un nuovo inibitore della chinasi ciclina-dipendente[J]. | Lo W C, Growcott J, LeBrun D P. 2010,. Cancer Research,. 70(8_Supplement):: 3890-3890.
- L'effetto inibitorio dell'inibitore di CDK4/6, PD 0332991, è potenziato dall'inibizione di mTOR nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)[J]. | Gopalan P K, Gordillo-Villegas A, Zajac-Kaye M,. 2013,. Cancer Research,. 73(8_Supplement):: 693-693.
Inibitore di:
1300002E11Rik, 1700018G05Rik, 4933404M19Rik, 4933411G11Rik, ALS2CR7, ANKRD20A1, ANKRD20A3, BC024659, BEND6, Beta-NAP, C12orf50_1700017N19Rik, C6orf1, CCDC77, CCNJL, Cdc123, CDCrel-1, Cdk1, Cdk2, Cdk9, CdkL4, CINP, Clb3, CNTD1, CPAN, cyclin A, cyclin A-type, cyclin B, cyclin B1, cyclin C, cyclin D1, cyclin E, cyclin E2, cyclin I, cyclin J, cyclin M2, cyclin Y, cyclin YL1, cyclin YL3, D-type cyclin, D14Ertd449e, Dcpp2, DOC1, E2F-3, E2F-7, EG624855, FAM127B, Gm75, Gtlf3b, HST, INCA1, Inv, KBP, Kin28, KKIALRE, KPRP, LOC341346, Mcpr1, MPc3_CBX8, MYT1L, NIF3L1 BP1, Nim1, Olfr971, p14 ARF/p16, p57, PCTAIRE-3, Peregrin, PISSLRE, PITSLRE A, PRRT4, Rad9B, RasGRP1, ROGDI, SERTAD4, Speedy E6, TEX27, TMEM194, Trav7-1, TSGA10IP, V1RG1, WDR66, ZFP260, ZHX3, ZNF20, e ZSCAN16.Attivatore di:
BUBR1, Cables1, CCRK, Cdc28, Cdk3, Cks1, Clb2, cyclin E, PISSLRE, PITSLRE B, e TRβ2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AZD 5438, 10 mg | sc-361115 | 10 mg | $205.00 | |||
AZD 5438, 50 mg | sc-361115A | 50 mg | $865.00 |