CCT8L1 抑制剂是一类专门用于抑制 CCT8L1 蛋白活性的化学制剂,CCT8L1 蛋白与细胞的基本过程有关联。这些抑制剂通过多种机制发挥作用,每种机制都针对 CCT8L1 蛋白促进细胞骨架框架稳定性和功能的能力,以及它在细胞正常分裂和信号传递中的作用。通过破坏 CCT8L1 蛋白与其辅助因子和底物的相互作用,这些化合物可有效降低其在细胞内的功能活性。这种抑制作用可以通过直接与 CCT8L1 蛋白结合来实现,从而改变其构象并阻止其正常工作。或者,它们可能会干扰 CCT8L1 的上游调控,阻碍其表达或对其活性至关重要的翻译后修饰。不同的 CCT8L1 抑制剂的确切抑制机制各不相同,但它们的共同目标都是抑制 CCT8L1 在细胞中的功能作用。
CCT8L1 抑制剂的特异性可确保其作用仅限于预期靶点,最大限度地减少脱靶效应,而脱靶效应是开发此类化合物的常见陷阱。通过关注 CCT8L1 结构和功能的独特方面,这些抑制剂可以达到很高的疗效。这些抑制剂在阐明 CCT8L1 所参与的生物通路方面发挥了关键作用,为了解该蛋白质在细胞稳态中的作用提供了宝贵的信息。抑制剂的作用阐明了抑制 CCT8L1 对细胞过程的影响,有助于绘制 CCT8L1 参与的复杂相互作用网络。这些抑制剂具有精确的靶向性,可帮助人们详细了解 CCT8L1 的功能,因此是细胞和分子生物学研究的有力工具,有助于获得理解细胞信号和结构动态的复杂网络所需的基础知识。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂。CCT8L1 作为一种伴侣蛋白,可能依赖于 PI3K 信号介导的适当蛋白质折叠和组装途径。Wortmannin 对 PI3K 的抑制可能会破坏这一过程,从而间接影响 CCT8L1 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素专门抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),这是一种调节蛋白质合成和细胞生长的关键激酶。由于 CCT8L1 参与蛋白质折叠,雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会降低对伴侣素功能的需求,从而间接抑制 CCT8L1。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它能够改变染色质结构并影响基因表达。如果Trichostatin A抑制了需要CCT8L1才能正确折叠的蛋白质的基因表达,则CCT8L1可能会被间接抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂。通过阻断PI3K信号传导,它可以破坏依赖于CCT8L1介导的蛋白质正确折叠的细胞过程,从而间接抑制其功能。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管并抑制其解聚。CCT8L1可能在蛋白质折叠过程中与细胞骨架元素相互作用,如果紫杉醇改变了微管的动态,则CCT8L1可能会被间接抑制。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂,可以抑制钙调神经磷酸酶。由于CCT8L1可能在受钙信号影响的通路中发挥作用,因此抑制钙调神经磷酸酶可能会间接影响CCT8L1的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
众所周知,姜黄素能干扰多种信号通路,包括抑制 NF-κB 信号。由于 NF-κB 信号可以调节分子伴侣的表达,姜黄素可能会间接抑制 CCT8L1 的功能。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
格尔德霉素与Hsp90结合并抑制其伴侣蛋白活性。由于Hsp90参与许多蛋白质的折叠,抑制Hsp90可以减少蛋白质折叠的整体需求,从而间接影响CCT8L1的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)泵抑制剂,可导致细胞质钙水平升高。钙稳态的这种紊乱会间接影响CCT8L1的功能,因为它可能参与钙依赖性信号通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过阻止错误折叠的蛋白质降解,它可以增加蛋白质折叠机制的压力,从而可能使CCT8L1的活性超载,并间接抑制其功能。 |