CCT8L1 Inibidores
Os inibidores comuns do CCT8L1 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o Taxol CAS 33069-62-4.
Os inibidores da CCT8L1 representam uma classe de agentes químicos especificamente concebidos para suprimir a atividade da proteína CCT8L1, que está implicada em processos celulares essenciais. Entre esses inibidores, há uma variedade de mecanismos, cada um visando a capacidade da proteína CCT8L1 de contribuir para a estabilidade e a função da estrutura do citoesqueleto e o seu papel na divisão e sinalização celular adequadas. Ao perturbar a interação da proteína CCT8L1 com os seus co-ativadores e substratos, estes compostos reduzem eficazmente a sua atividade funcional na célula. A inibição pode ser conseguida através da ligação protéica direta à proteína CCT8L1, alterando assim a sua conformação e impedindo o seu funcionamento normal. Em alternativa, podem interferir com a regulação ascendente da CCT8L1, impedindo a sua expressão ou as suas modificações pós-traducionais que são cruciais para a sua atividade. Os mecanismos precisos de inibição variam entre os diferentes inibidores da CCT8L1, mas todos convergem para o objetivo comum de atenuar o papel funcional da CCT8L1 na célula.
A especificidade dos inibidores de CCT8L1 garante que o seu impacto se restringe aos alvos pretendidos, minimizando os efeitos fora do alvo que são normalmente uma armadilha no desenvolvimento de tais compostos químicos. Ao concentrarem-se nos aspectos únicos da estrutura e função do CCT8L1, estes inibidores podem atingir um elevado grau de eficácia. Eles desempenham um papel crucial na elucidação das vias biológicas nas quais a CCT8L1 está envolvida, fornecendo informações valiosas sobre o papel da proteína na homeostase celular. As acções dos inibidores elucidam as consequências da inibição da CCT8L1 nos processos celulares, ajudando a mapear a complexa rede de interacções em que a CCT8L1 participa. Com o seu alvo preciso e a compreensão detalhada resultante das funções do CCT8L1, estes inibidores são ferramentas poderosas na investigação em biologia celular e molecular, contribuindo para o conhecimento fundamental necessário para compreender a intrincada rede de sinalização celular e dinâmica estrutural.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A CCT8L1, sendo uma chaperonina, pode depender de vias adequadas de dobragem e montagem de proteínas mediadas pela sinalização PI3K. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode perturbar este processo, afectando indiretamente a função do CCT8L1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma quinase chave que regula a síntese proteica e o crescimento celular. Uma vez que o CCT8L1 está envolvido na dobragem de proteínas, a inibição do mTOR pela rapamicina poderia diminuir a procura da função de chaperonina, inibindo assim indiretamente o CCT8L1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Altera a estrutura da cromatina e afecta a expressão genética. O CCT8L1 poderia ser indiretamente inibido se a tricostatina A reprimisse a expressão de genes que codificam proteínas que requerem o CCT8L1 para uma dobragem adequada. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K. Ao bloquear a sinalização PI3K, poderia perturbar os processos celulares que dependem da dobragem adequada de proteínas mediada por CCT8L1, levando a uma inibição indireta da sua função. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e inibe a sua desmontagem. O CCT8L1, que pode interagir com elementos do citoesqueleto durante a dobragem de proteínas, pode ser indiretamente inibido se a dinâmica dos microtúbulos for alterada pelo paclitaxel. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina. Como o CCT8L1 pode ter um papel nas vias influenciadas pela sinalização do cálcio, a inibição da calcineurina poderia afetar indiretamente a atividade do CCT8L1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é conhecida por interferir com múltiplas vias de sinalização, incluindo a inibição do NF-κB. Uma vez que a sinalização NF-κB pode regular a expressão de chaperonas moleculares, a função de CCT8L1 pode ser indiretamente inibida pela curcumina. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à Hsp90 e inibe a sua atividade de chaperona. Uma vez que a Hsp90 está envolvida na dobragem de muitas proteínas, a inibição da Hsp90 poderia reduzir a procura global de dobragem de proteínas, afectando indiretamente a atividade do CCT8L1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba de Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), o que leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Esta perturbação da homeostase do cálcio pode afetar indiretamente a função do CCT8L1, uma vez que este pode estar envolvido em vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Ao impedir a degradação de proteínas mal dobradas, pode aumentar o stress sobre a maquinaria de dobragem de proteínas, potencialmente sobrecarregando a atividade de CCT8L1 e inibindo indiretamente a sua função. | ||||||