CCK Activadores
Los Activadores CCK comunes incluyen, entre otros, A-71623 CAS 130408-77-4, Gastrina-1, rata, Devazepida CAS 103420-77-5, Proglumida CAS 6620-60-6 y Famotidina CAS 76824-35-6.
Los activadores de la CCK constituyen una clase de compuestos químicos asociados a la modulación o potenciación de la actividad biológica de la colecistoquinina (CCK), una hormona peptídica y neuropéptido que se encuentra en el tracto gastrointestinal y en el sistema nervioso central. La CCK desempeña un papel vital en diversos procesos fisiológicos, principalmente en el sistema digestivo, donde actúa como molécula señalizadora. Esta hormona es producida por células especializadas del intestino delgado y liberada en respuesta a la presencia de alimentos, en particular comidas grasas y ricas en proteínas. CCK es mejor conocido por su papel en la estimulación de la contracción de la vesícula biliar, lo que lleva a la liberación de la bilis en el intestino delgado, que es esencial para la digestión y absorción de las grasas dietéticas.
CCK también influye en el apetito y la saciedad, ya que actúa sobre los receptores en el cerebro para transmitir la sensación de saciedad e inhibir la ingesta de alimentos más. Se cree que los activadores de la CCK interactúan con la CCK o sus receptores, alterando la afinidad de unión de la hormona o sus vías de señalización. Esta modulación puede repercutir en la eficacia de las contracciones de la vesícula biliar y en la regulación de los procesos digestivos, afectando al modo en que el organismo responde a diversos nutrientes. Además, la influencia de la CCK en la regulación del apetito hace que los activadores de la CCK sean de interés en el estudio del comportamiento alimentario y los procesos metabólicos. Entender cómo afectan estos activadores a las funciones de la CCK permite comprender mejor los intrincados mecanismos que rigen la digestión y la saciedad, aspectos críticos para la salud general y el equilibrio nutricional de los organismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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A-71623 | 130408-77-4 | sc-203487 | 1 mg | $284.00 | 1 | |
El A-71623 se distingue por su papel como agonista del receptor de la colecistoquinina (CCK), participando en interacciones moleculares específicas que activan las vías de señalización asociadas a los procesos digestivos. Su conformación estructural única permite una unión de alta afinidad a los receptores de CCK, lo que influye en los efectos posteriores sobre la secreción de enzimas y la motilidad gastrointestinal. La interacción dinámica del compuesto con las membranas lipídicas aumenta su biodisponibilidad, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas favorece la activación sostenida del receptor. | ||||||
Gastrin-1, rat | 81123-06-0 | sc-397105 | 0.5 mg | $337.00 | ||
La gastrina-1, rata, funciona como un potente estimulador de la secreción ácida gástrica, interactuando con receptores específicos de la mucosa gástrica. Su estructura peptídica única facilita las interacciones con el receptor CCK-B, desencadenando cascadas de señalización intracelular que potencian la motilidad gástrica y la liberación de enzimas. El compuesto presenta una rápida cinética de unión al receptor, lo que provoca rápidas respuestas fisiológicas. Además, su estabilidad en el medio gastrointestinal garantiza una modulación eficaz de los procesos digestivos. | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
La devazepida, un antagonista potente y selectivo del receptor CCK-A, puede aumentar indirectamente la actividad de la CCK bloqueando los mecanismos de retroalimentación inhibitoria. | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
La proglumida, un antagonista no selectivo del receptor CCK, puede promover indirectamente la actividad CCK al reducir la inhibición competitiva en sus receptores. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
La famotidina, otro antagonista de los receptores H2, puede promover indirectamente la actividad de la CCK al reducir la secreción ácida gástrica, influyendo así en la liberación de CCK. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina, un antagonista de los receptores H2 de la histamina, puede aumentar la secreción de CCK indirectamente modulando los niveles de ácido gástrico, que están estrechamente relacionados con la actividad de la CCK. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Como antagonista de los receptores H2, la ranitidina puede aumentar indirectamente la actividad de la CCK a través de sus efectos sobre la secreción ácida gástrica, que afecta a la liberación de CCK. | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
La nizatidina, otro antagonista de los receptores H2, puede estimular indirectamente la actividad de la CCK al influir en los niveles de ácido gástrico, afectando así a la secreción de CCK. | ||||||
Roxatidine | 78273-80-0 | sc-280071A sc-280071 | 1 mg 10 mg | $61.00 $459.00 | 1 | |
La roxatidina, un antagonista de los receptores H2, potencia indirectamente la actividad de la CCK modulando la secreción ácida gástrica, un proceso que está relacionado con la liberación de CCK. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede aumentar indirectamente la actividad de la CCK al alterar la secreción de ácido gástrico, que desempeña un papel en la regulación de la CCK. | ||||||