CCDC98 Inhibitoren

Gängige CCDC98 Inhibitors sind unter underem Olaparib CAS 763113-22-0, Veliparib CAS 912444-00-9, Rucaparib CAS 283173-50-2, Niraparib CAS 1038915-60-4 und Mitomycin C CAS 50-07-7.

Die Klasse der CCDC98-Inhibitoren würde durch Verbindungen definiert, die in der Lage sind, die Funktion von CCDC98 zu modulieren, die für die DNA-Schadensreaktion und die Reparaturwege entscheidend ist. Da die direkte Hemmung von CCDC98 nicht gut charakterisiert ist, konzentriert sich diese Klasse von Inhibitoren auf die Störung der zellulären Prozesse, an denen CCDC98 bekanntermaßen beteiligt ist. Bei diesen Prozessen geht es in erster Linie um die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination, einen hochgradig orchestrierten und regulierten zellulären Mechanismus.

Die Inhibitoren könnten wirken, indem sie die Bildung oder Stabilisierung des Komplexes behindern, den CCDC98 mit anderen Proteinen wie BRCA1 bildet, oder indem sie die Rekrutierung dieses Komplexes an Stellen mit DNA-Schäden behindern. Wirkstoffe wie PARP-Inhibitoren, die die Reparatur von Einzelstrangbrüchen verhindern, können zu einer Anhäufung von Doppelstrangbrüchen führen, zu deren Behebung CCDC98 normalerweise beitragen würde. DNA-schädigende Wirkstoffe wie Cisplatin und Etoposid können die Anforderungen an den Reparaturweg verschärfen, wodurch die CCDC98-vermittelte Reaktion möglicherweise überlastet und seine Funktion indirekt gehemmt wird. Die Inhibitoren dieser chemischen Klasse sind in ihrer Struktur und den Mechanismen, mit denen sie CCDC98 beeinflussen können, sehr unterschiedlich, doch haben sie gemeinsam, dass sie die Signalwege beeinflussen, in denen CCDC98 eine entscheidende Komponente ist. Diese Verbindungen können die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden verändern, indem sie entweder eine Zunahme der Schäden durch die Erzeugung von DNA-Läsionen bewirken oder die Reparatur solcher Schäden behindern und damit indirekt die Rolle von CCDC98 bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität beeinträchtigen.