Molekülstruktur von Veliparib, CAS-Nummer: 912444-00-9
Veliparib (CAS 912444-00-9)
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Alternative Namen:
ABT 888; 2-[(2R)-2-Methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide
Anwendungen:
Veliparib ist ein potenter PARP-1/-2-Inhibitor, der nachweislich DNA-schädigende Wirkstoffe potenziert
CAS Nummer:
912444-00-9
Molekulargewicht:
244.29
Summenformel:
C13H16N4O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Veliparib, ein potenter Inhibitor der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Enzyme PARP-1 und PARP-2, wird in der Molekularbiologie und der onkologischen Forschung ausgiebig auf seine Rolle bei der Verstärkung der Wirksamkeit von DNA-schädigenden Wirkstoffen wie Temozolomid (TMZ) untersucht. Der Wirkmechanismus von Veliparib beruht auf der Hemmung von PARP-Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Reparatur von Einzelstrang-DNA-Brüchen spielen. Durch die Hemmung dieser Enzyme verhindert Veliparib die Reparatur von DNA-Schäden in Krebszellen und verstärkt dadurch die zytotoxische Wirkung von Wirkstoffen wie TMZ.
Veliparib (CAS 912444-00-9) Literaturhinweise
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- PARP-Inhibitoren bei Eierstockkrebs. | Mittica, G., et al. 2018. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 13: 392-410. PMID: 29512470
- Der PARP-Inhibitor Veliparib und der HDAC-Inhibitor SAHA wirken synergistisch auf den UHRF1/BRCA1-DNA-Schadensreparaturkomplex in Prostatakrebszellen. | Yin, L., et al. 2018. J Exp Clin Cancer Res. 37: 153. PMID: 30012171
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- Veliparib bei Eierstockkrebs: ein neuer synthetisch tödlicher Therapieansatz. | Boussios, S., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 181-193. PMID: 31650446
- Veliparib überwindet die Resistenz gegen mehrere Medikamente in Leberkrebszellen. | Chang, L., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 521: 596-602. PMID: 31679697
- Die Vorreiterrolle in der Eierstockkrebstherapie: Aktuelles zu PARP-Inhibitoren. | Mirza, MR., et al. 2020. Ann Oncol. 31: 1148-1159. PMID: 32569725
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- Veliparib für die Behandlung solider bösartiger Erkrankungen. | George, RR., et al. 2022. J Oncol Pharm Pract. 28: 924-934. PMID: 35037770
- CA-125 KELIM als potenzielles ergänzendes Instrument zur Vorhersage des Nutzens von Veliparib: Eine explorative Analyse aus der VELIA/GOG-3005-Studie. | You, B., et al. 2023. J Clin Oncol. 41: 107-116. PMID: 35867965
Inhibitor von:
β-defensin 28, β-defensin 30, β-defensin 37, 4930547N16Rik, AK7, ART2B, ASCC2, ATAD5, BABAM1, BC066135, BC068157, BRAT1, BRCAA1, C12orf32, C17orf53, C18orf37, C1orf55, C20orf196, C9orf102, C9orf119, CCDC98, DCAR1, ELOF1, FAAP100, FAN, FBXW22, Fhit, GTBP, H2-10, hCAP-D3, HELIC2, hMLH3, MND1, Npl1, OVCA1, PALB2, PAMR1, PAR4, Paraxis, PARN, PARP L, PARP S, PARP-1, PARP-10, PARP-11, PARP-12, PARP-14, PARP-16, PARP-2, PARP-6, PARP-7, PARP-8, PARP-9, Pem, PHAPI2, PMS1, PRK2, PRP19, PSG9, Rad26, RBBP1, RECA-1, RNF146, SNM1A, TDE1, TDP1, TDP2, TdTIF1 (DNTTIP1), TIMP-1, TRABID, USP17L5, V1RH17, XPV, XRCC2, XRCC3, XRCC4, und ZRANB3.Aktivator von:
4930547N16Rik, ARH3, DNA pol θ, DNAH5, FIGNL1, pADPr, PARG, PARP-4, PGBD5, Rad18, RAD51AP2, Rad51B, Spartan, ST7, TP53TG5, TTI1, USP1, und XRCC3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Veliparib, 5 mg | sc-394457A | 5 mg | $178.00 | |||
Veliparib, 10 mg | sc-394457 | 10 mg | $270.00 | |||
Veliparib, 50 mg | sc-394457B | 50 mg | $712.00 |