CCDC3 Attivatori
Gli attivatori CCDC3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, la cilostamide (OPC 3689) CAS 68550-75-4 e l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori della CCDC3 comprendono una serie di composti chimici che amplificano indirettamente l'attività funzionale della CCDC3 attraverso intricate vie di segnalazione. La forskolina, l'IBMX, il Rolipram, la cilostamide e il dibutirril-cAMP agiscono tutti attraverso l'innalzamento dei livelli di cAMP intracellulare che attivano la PKA. L'attivazione della PKA è un passo fondamentale negli eventi di fosforilazione che potrebbero potenziare l'attività del CCDC3 nelle vie ad esso associate. In particolare, la stimolazione diretta dell'adenilato ciclasi da parte della forskolina porta a un aumento del cAMP, innescando una cascata che culmina nell'attivazione della PKA. IBMX e Rolipram estendono questo effetto inibendo le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP. Analogamente, la cilostamide inibisce specificamente la PDE3, mentre il dibutirril-cAMP fornisce un approccio più diretto imitando il cAMP e attivando la PKA, facilitando così potenzialmente il potenziamento funzionale della CCDC3.
Per quanto riguarda la modulazione delle vie di segnalazione, LY294002, PD98059, U0126 e SB203580 sono inibitori di varie chinasi all'interno delle cascate di segnalazione PI3K/AKT e MAPK. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può portare a un'attivazione compensativa delle vie funzionali di CCDC3, mentre PD98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK, consentendo forse un reindirizzamento della segnalazione per migliorare l'attività di CCDC3. SB203580 inibisce specificamente pp38 MAPK, un'altra modulazione dell'equilibrio di segnalazione che potrebbe favorire l'attivazione della via CCDC3. Le azioni di A23187 e Thapsigargin si basano sulla modulazione dei livelli di calcio; A23187 funge da ionoforo, aumentando il calcio intracellulare e potenzialmente facilitando la funzione di CCDC3 attraverso vie calcio-dipendenti. La tapsigargina, inibendo la pompa SERCA, innalza analogamente i livelli di calcio citosolico, il che potrebbe attivare vie di segnalazione che potenziano indirettamente la funzione di CCDC3. Nel complesso, questi attivatori chimici, attraverso i loro effetti mirati sulle cascate di segnalazione cellulare, contribuiscono al potenziamento funzionale di CCDC3 senza richiedere un aumento della sua espressione o attivazione diretta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA potenzialmente fosforila le proteine coinvolte nei percorsi in cui è coinvolto CCDC3, potenziando così l'attività funzionale di CCDC3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, aumentando il cAMP impedendo la sua degradazione, lavorando in sinergia con composti come la Forskolina per promuovere l'attivazione della PKA e potenzialmente aumentando l'attività del CCDC3. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che aumenta i livelli di cAMP cellulare, promuovendo ulteriormente l'attività della PKA e potenziando eventualmente la funzione della CCDC3. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 3 (PDE3), che determina un aumento delle concentrazioni di cAMP e la successiva attivazione della PKA, che potrebbe potenziare l'attività della CCDC3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con vari effetti biologici, tra cui la modulazione delle vie di trasduzione del segnale. Può influenzare i percorsi che portano all'attivazione di proteine come CCDC3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente la PKA. È probabile che l'attivazione della PKA aumenti l'attività di CCDC3 fosforilando le proteine regolatrici associate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che altera le vie di segnalazione di AKT. L'interruzione di queste vie può portare a effetti di compensazione che potenziano il ruolo di CCDC3 nei processi di segnalazione correlati. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di CCDC3 spostando l'equilibrio della segnalazione attraverso vie non direttamente inibite da questo composto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe riorientare la segnalazione verso percorsi che potenziano l'attività di CCDC3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, migliorando indirettamente la funzione di CCDC3. | ||||||