CCDC3 Inibidores
Os inibidores comuns da CCDC3 incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da CCDC3 podem afetar significativamente a atividade da proteína, perturbando as vias de sinalização em que esta se baseia. A queleritrina e o GF109203X, ambos inibidores da proteína quinase C (PKC), podem impedir a sinalização necessária para a função da CCDC3, uma vez que a PKC está envolvida na diferenciação celular e na resposta a sinais extracelulares. Do mesmo modo, o inibidor pan-PKC Gö 6983 pode perturbar várias isoformas de PKC, afectando possivelmente a atividade da CCDC3 que depende destas cascatas de sinalização. Noutra frente, o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/AKT, em que a sua inibição da PI3K pode impedir a ativação da AKT, levando a uma redução dos sinais de sobrevivência celular que podem ser vitais para o papel da CCDC3. A rapamicina, um inibidor da mTOR, também pode inibir efeitos subsequentes na via PI3K/AKT, impedindo potencialmente processos essenciais para a atividade da CCDC3.
Além disso, o PD 98059 e o U0126, que inibem especificamente a MEK1/2 na via MAPK/ERK, podem impedir a ativação da ERK, que é crucial para a proliferação celular e as funções de diferenciação associadas ao CCDC3. O SB203580 e o SP600125, que inibem seletivamente a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, podem interferir com as funções relacionadas com o CCDC3, perturbando a resposta celular a estímulos de stress e a regulação da apoptose e da proliferação celular. O Y-27632, um inibidor seletivo das cinases ROCK, pode impedir a organização do citoesqueleto de actina, um processo que pode ser crítico para a atividade da CCDC3. Por último, o PP2, um inibidor seletivo das cinases da família Src, pode interferir com múltiplas vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a proliferação e diferenciação celular, alterando potencialmente a função adequada da CCDC3. Entre esses vários mecanismos, os inibidores químicos seleccionados podem exercer uma influência significativa na expressão funcional de CCDC3.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em múltiplas vias de sinalização, incluindo as que regulam a diferenciação celular e a resposta a sinais extracelulares. A inibição da PKC pode interromper a sinalização necessária para a função do CCDC3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe especificamente a MEK, que está a montante da MAPK/ERK. A via MAPK/ERK está envolvida na regulação de uma variedade de processos celulares, incluindo a proliferação. A inibição da MEK inibe consequentemente a ativação da ERK, afectando potencialmente a atividade do CCDC3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, que desempenha um papel fundamental na via de sinalização da AKT. A inibição da PI3K pode impedir a ativação da AKT, levando a uma redução dos sinais de sobrevivência celular que podem ser necessários para a funcionalidade adequada da CCDC3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A via p38 MAPK está implicada na resposta a estímulos de stress e está envolvida na regulação do ciclo celular. A inibição desta via pode interferir com funções celulares que são potencialmente necessárias para a atividade do CCDC3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A via JNK está associada à regulação da apoptose e da proliferação celular. A inibição da sinalização JNK pode interromper processos que podem ser cruciais para a expressão funcional de CCDC3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são cinases na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 impede a ativação da ERK, o que pode perturbar a sinalização necessária para o papel da CCDC3 na proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, impede a fosforilação e a ativação da AKT, impedindo potencialmente as vias de sobrevivência e de proliferação necessárias para a função do CCDC3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, e a mTOR é um componente-chave da via PI3K/AKT, que está envolvida na sobrevivência, proliferação e crescimento das células. A inibição da mTOR pela rapamicina pode inibir os efeitos a jusante que são necessários para a atividade funcional do CCDC3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida em várias funções celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação celular, a inibição da PKC com o GF109203X pode impedir as vias de sinalização das quais o CCDC3 depende para funcionar corretamente. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo das cinases ROCK. A via Rho/ROCK está envolvida na organização do citoesqueleto de actina, que é fundamental para vários processos celulares. A inibição da ROCK pode impedir os mecanismos celulares necessários para a atividade do CCDC3. | ||||||