cathepsin Q Inhibitoren
Gängige cathepsin Q Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, CA-074 CAS 134448-10-5, Odanacatib CAS 603139-19-1 und Z-FA-FMK CAS 197855-65-5.
Cathepsin Q, dem eine entscheidende Rolle bei der Bindung von Kollagen und Fibronektin sowie bei Prozessen wie dem Abbau von Kollagen und dem Eindringen von Viren in Wirtszellen zugeschrieben wird, ist eine lysosomale Cysteinprotease mit weitreichenden Funktionen. Um die Inhibitoren von Cathepsin Q zu verstehen, untersuchen wir eine Reihe von direkten und indirekten Verbindungen, die seine proteolytische Aktivität modulieren und damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflussen. Direkte Inhibitoren wie E-64, Leupeptin, CA-074, Odanacatib, Z-FA-FMK, Cathepsin Inhibitor 1, II und III greifen gezielt in die proteolytische Aktivität von Cathepsin Q ein. Durch die Unterbrechung der Kollagen- und Fibronektinbindungsaktivitäten wirken sich diese Inhibitoren auf Prozesse wie den Kollagenabbau und das Eindringen von Viren in Wirtszellen aus. Sie verändern die Funktionen der Lysosomen und des extrazellulären Raums und beeinflussen damit möglicherweise zelluläre Prozesse, die für Virusinfektionen und Interaktionen mit der extrazellulären Matrix entscheidend sind.
Indirekte Inhibitoren wie FYDM-MA, NSC 687852, Wortmannin und U0126 modulieren die Aktivität von Cathepsin Q durch Interferenz mit Signalwegen wie mTOR, JNK, PI3K/Akt bzw. MAPK/ERK. Diese Verbindungen beeinflussen die Prozesse des Kollagenabbaus, die Bindung von Proteinen der Serpin-Familie und die Fibronektinbindungsaktivitäten. Durch die Veränderung der lysosomalen und extrazellulären Funktionen bieten diese indirekten Inhibitoren Einblicke in potenzielle Regulationsmechanismen von Cathepsin Q innerhalb zellulärer Signalwege. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Cathepsin Q-Inhibitoren eine vielfältige Klasse von Verbindungen bilden, die auf seine proteolytische Aktivität und die damit verbundenen zellulären Funktionen abzielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Direkter Inhibitor von Cathepsin Q, der auf dessen proteolytische Aktivität abzielt. Stört die Kollagen- und Fibronektin-Bindungsaktivitäten und beeinflusst Prozesse wie den Kollagenabbau und den Eintritt von Viren in Wirtszellen. Beeinflusst die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Direkter Inhibitor von Cathepsin Q, hemmt dessen proteolytische Aktivität. Moduliert katabolische Kollagenprozesse und die Proteinbindungsaktivität der Serpin-Familie. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und beeinflusst möglicherweise den Eintritt von Viren in Wirtszellen. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Direkter Inhibitor, der auf Cathepsin Q abzielt und dessen proteolytische Aktivität spezifisch hemmt. Stört die Fibronektinbindung und Kollagen-Katabolismusprozesse. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und kann sich möglicherweise auf Prozesse wie das Eindringen von Viren in Wirtszellen auswirken. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
Direkter Inhibitor von Cathepsin Q, der dessen proteolytische Aktivität moduliert. Beeinflusst katabolische Kollagenprozesse und die Proteinbindungsaktivität der Serpin-Familie. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und kann sich dadurch auf Prozesse wie das Eindringen von Viren in Wirtszellen auswirken. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Direkter Inhibitor, der auf Cathepsin Q abzielt und dessen proteolytische Aktivität spezifisch hemmt. Stört die Serpin-Familien-Proteinbindung und die Fibronektin-Bindungsaktivitäten. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und beeinflusst möglicherweise Prozesse wie den Eintritt von Viren in Wirtszellen. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Indirekter Inhibitor von Cathepsin Q, der dessen Aktivität durch Interferenz mit dem mTOR-Signalweg beeinflusst. Moduliert katabolische Kollagenprozesse und die Serpin-Proteinbindung. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und beeinflusst möglicherweise Prozesse wie das Eindringen von Viren in Wirtszellen. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
Indirekter Inhibitor von Cathepsin Q, der dessen Aktivität durch Modulation des JNK-Signalwegs beeinflusst. Beeinflusst die Fibronektinbindung und Kollagen-Abbauprozesse. Beeinflusst die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und kann sich dadurch auf Prozesse wie das Eindringen von Viren in Wirtszellen auswirken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Indirekter Inhibitor von Cathepsin Q, beeinflusst dessen Aktivität über den PI3K/Akt-Signalweg. Beeinflusst die Proteinbindung der Serpin-Familie und katabolische Kollagenprozesse. Moduliert lysosomale und extrazelluläre Raumfunktionen und beeinflusst möglicherweise Prozesse wie den Eintritt von Viren in Wirtszellen. | ||||||