CaMKIIγ Activadores
Los activadores comunes de CaMKIIγ incluyen, pero no se limitan a A-769662 CAS 844499-71-4, NS309 CAS 18711-16-5, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 y (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.
Los activadores de CaMKIIγ engloban una diversa gama de compuestos que ejercen su influencia sobre la activación de CaMKIIγ a través de intrincados mecanismos de señalización celular. Un grupo destacado dentro de esta clase incluye compuestos como el A769662, que activan directamente la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). La activación de AMPK desencadena eventos de señalización descendentes que se cruzan con vías reguladas por CaMKIIγ, creando un efecto en cascada que culmina en la fosforilación y activación de CaMKIIγ. Esta vía de activación directa subraya la importancia de la AMPK en la regulación de la actividad de CaMKIIγ y pone de relieve la interconexión de las redes de señalización celular. Otro subconjunto de activadores de CaMKIIγ incluye compuestos como el NS309, un activador selectivo de los canales de K+ activados por Ca2+ de pequeña conductancia (canales SK). La activación de los canales SK induce la hiperpolarización de la membrana y reduce los niveles intracelulares de Ca2+, lo que conduce a la modulación indirecta de la activación de CaMKIIγ. La interacción entre la señalización de los canales iónicos y las vías reguladas por CaMKIIγ ejemplifica la intrincada interacción entre la dinámica de la membrana celular y la activación de proteínas. Del mismo modo, compuestos como Bay K 8644, un activador de los canales de calcio, potencian directamente las corrientes de los canales de calcio de tipo L, influyendo en las concentraciones intracelulares de Ca2+ y afectando a la activación de CaMKIIγ a través de vías de señalización dependientes del calcio.
El raloxifeno, un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), representa otra faceta de los activadores de CaMKIIγ. A través de vías mediadas por receptores de estrógenos, el raloxifeno desencadena eventos de señalización descendentes que se cruzan con vías reguladas por CaMKIIγ, mostrando la compleja interacción entre la señalización de receptores nucleares y la activación de CaMKIIγ. Esta diversidad dentro de la clase química pone de relieve la naturaleza polifacética de la activación de CaMKIIγ, ya que cada compuesto ejerce sus efectos a través de distintos mecanismos de señalización celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662 es un activador potente y selectivo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). Al activar directamente la AMPK, desencadena cascadas de señalización descendentes, incluida la inhibición de la mTOR y la inducción de la autofagia. Esto, a su vez, influye indirectamente en la activación de la CaMKIIγ a través de la diafonía entre las vías reguladas por la AMPK y la CaMKIIγ en el contexto celular. | ||||||
NS309 | 18711-16-5 | sc-253202 | 5 mg | $108.00 | ||
El NS309 es un activador selectivo y potente de los canales de K+ activados por Ca2+ de pequeña conductancia (canales SK). La activación de los canales SK conduce a la hiperpolarización de la membrana y a la reducción de los niveles intracelulares de Ca2+, lo que influye indirectamente en la activación de la CaMKIIγ. La menor disponibilidad de Ca2+ modula la actividad de la CaMKIIγ a través de la interacción de las vías de señalización del Ca2+ en el medio celular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Los niveles elevados de AMPc activan la proteína cinasa A (PKA), que, a su vez, modula la actividad de la CaMKIIγ. Esta activación indirecta se produce a través de la integración de las vías de señalización AMPc/PKA, lo que da lugar a un efecto en cascada que, en última instancia, influye en la fosforilación y la actividad de la CaMKIIγ. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril AMPc es un análogo del AMPc permeable a las células. Su presencia en las células provoca la activación de la PKA, un actor clave en la señalización celular. Al influir en las vías dependientes de la PKA, el dibutiril AMPc modula indirectamente la activación de la CaMKIIγ, mostrando la intrincada interacción entre la señalización AMPc/PKA y la regulación de la CaMKIIγ en el contexto celular. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
El Bay K 8644 es un activador de los canales de calcio que potencia específicamente las corrientes de los canales de calcio de tipo L. Esta modulación directa de los canales de calcio influye en las concentraciones intracelulares de Ca2+, repercutiendo posteriormente en la activación de la CaMKIIγ. El mecanismo implica la interacción directa de la afluencia de calcio a través de los canales de tipo L y la activación de las vías reguladas por la CaMKIIγ. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
El raloxifeno, un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM), influye en la activación de la CaMKIIγ a través de vías mediadas por el receptor de estrógenos. La activación del receptor de estrógenos por el raloxifeno desencadena acontecimientos de señalización descendentes que se entrecruzan con las vías reguladas por CaMKIIγ, mostrando la complejidad de la señalización de los receptores nucleares en la modulación de la actividad de las proteínas intracelulares. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
El ácido tolfenámico es un agente antiinflamatorio que puede influir indirectamente en la activación de la CaMKIIγ. Ejerce sus efectos a través de la modulación del metabolismo del ácido araquidónico, lo que conduce a una alteración de la producción de prostaglandinas. Los cambios resultantes en la señalización celular, en particular los que afectan a las prostaglandinas, contribuyen a la modulación indirecta de la actividad CaMKIIγ en el contexto celular. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
El nicorandil es un compuesto híbrido con propiedades tanto de nitrato como de apertura de canales de potasio sensibles al ATP (KATP). Al activar los canales KATP, el nicorandil induce la hiperpolarización de la membrana y modula el estado redox celular. Estos cambios contribuyen a la activación indirecta de la CaMKIIγ, poniendo de relieve la intrincada interacción entre el potencial de membrana, la señalización redox y la actividad de la CaMKIIγ. | ||||||
Levosimendan | 141505-33-1 | sc-204792 sc-204792A | 100 mg 250 mg | $102.00 $224.00 | ||
El levosimendán es un sensibilizador del calcio y un abridor de los canales de potasio. Sus efectos inotrópicos positivos están mediados por el aumento de la sensibilidad al calcio de los miofilamentos cardíacos. La consiguiente modulación de la dinámica del calcio intracelular influye indirectamente en la activación de la CaMKIIγ, lo que pone de relieve la interconexión entre la maquinaria contráctil, la homeostasis del calcio y la regulación de la CaMKIIγ en los cardiomiocitos. | ||||||
GSK1016790A | 942206-85-1 | sc-255193 | 10 mg | $260.00 | 6 | |
El GSK1016790A es un activador potente y selectivo del canal vanilloide potencial del receptor transitorio 4 (TRPV4). La activación de los canales TRPV4 conduce a la afluencia de calcio, lo que influye en los niveles de calcio intracelular. Esto, a su vez, afecta a la activación de CaMKIIγ a través de la intrincada interacción entre la señalización de calcio mediada por TRPV4 y las vías reguladas por CaMKIIγ dentro del medio celular. | ||||||