Calpain 2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Calpaína 2 incluyen, entre otros, la Calpeptina CAS 117591-20-5, el Inhibidor VI de la Calpaína CAS 190274-53-4 y el E-64 CAS 66701-25-5.
Los inhibidores de la calpaína 2 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la enzima calpaína 2 y modular su actividad. Las calpaínas son una familia de cisteína proteasas dependientes del calcio que desempeñan un papel crucial en diversos procesos celulares, como la remodelación del citoesqueleto, la transducción de señales y la degradación de proteínas. La calpaína 2, un subtipo de la familia de las calpaínas, es particularmente abundante en el sistema nervioso central y está implicada en procesos como el desarrollo neuronal, la plasticidad sináptica y la liberación de neurotransmisores. Los inhibidores de la calpaína 2 están diseñados para unirse selectivamente al sitio activo de la enzima calpaína 2, impidiendo así su actividad proteolítica y la posteriorZ-L-Abu-CONH(CH2)3-morfolina escisión de las proteínas diana.
Las estructuras químicas de los inhibidores de la calpaína 2 pueden variar ampliamente, pero por lo general poseen un andamiaje central que interactúa con el sitio catalítico de la enzima. Estos inhibidores suelen presentar elementos electrofílicos, como aldehídos o alfa-cetoamidas, que forman enlaces covalentes con el residuo de cisteína del sitio activo de la calpaína 2. Además, muchos inhibidores de la calpaína 2 incorporan elementos estructurales que les permiten quelar iones de calcio, aprovechando la dependencia del calcio de la enzima para su modo de acción. El diseño de los inhibidores de la calpaína 2 tiene en cuenta factores como la selectividad enzimática, la farmacocinética y la permeabilidad celular para garantizar una inhibición eficaz de la actividad de la calpaína 2 sin causar efectos no deseados ni interacciones indeseadas con otros componentes celulares. El desarrollo de inhibidores de la calpaína 2 ha contribuido a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos reguladores que subyacen a los procesos celulares mediados por la calpaína y ha proporcionado herramientas valiosas para explorar las funciones de la calpaína 2 en contextos fisiológicos y patológicos.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina funciona como un inhibidor selectivo de la calpaína 2, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Este compuesto interactúa mediante una combinación de fuerzas hidrofóbicas y electrostáticas, dando lugar a un cambio conformacional que dificulta la unión del sustrato. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitivo, lo que permite una modulación precisa de la actividad de la calpaína 2. Los atributos estructurales únicos de Calpeptin facilitan la exploración específica de las vías mediadas por la calpaína en diversos contextos biológicos. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLM es un potente inhibidor de la calpaína 2 que actúa a través de un mecanismo de acción único, participando en interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Su estructura permite la formación de un complejo reversible, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. El compuesto muestra un comportamiento cinético distinto, caracterizado por una inhibición no competitiva, que altera la conformación de la enzima e interrumpe su función catalítica. Esta especificidad permite realizar estudios detallados del papel de la calpaína 2 en los procesos celulares. | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
ALLN es un inhibidor selectivo de la calpaína 2 que interactúa con la enzima a través de una afinidad de unión única, estabilizando una conformación inactiva. Este compuesto demuestra un modo distinto de inhibición, caracterizado por su capacidad de modular la actividad enzimática a través de efectos alostéricos en lugar de la competencia directa en el sitio activo. Su perfil cinético revela una interacción matizada con la calpaína 2, permitiendo una disección precisa de sus mecanismos reguladores en las vías de señalización celular. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
El PD 150606 es un inhibidor selectivo de la calpaína 2, que presenta un mecanismo de acción único que implica la modificación covalente de la enzima. Este compuesto se dirige preferentemente a residuos específicos de cisteína, provocando una inhibición irreversible. Su interacción con la calpaína 2 altera la conformación de la enzima, interrumpiendo la unión del sustrato y la actividad catalítica. El comportamiento cinético del compuesto pone de manifiesto una inhibición de inicio lento, lo que permite comprender mejor la dinámica de los procesos mediados por la calpaína en entornos celulares. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170 es un potente inhibidor de la calpaína 2, caracterizado por su capacidad para formar aductos estables con el sitio activo de la enzima. Este compuesto participa en interacciones no covalentes que estabilizan un estado conformacional único, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Su perfil cinético revela una tasa de asociación rápida, seguida de una disociación gradual, lo que subraya su potencial para la modulación enzimática prolongada. La especificidad de MDL-28170 para la calpaína 2 refuerza su papel en la disección de las vías relacionadas con la calpaína. | ||||||
Calpain Inhibitor XII | 181769-57-3 | sc-300318 sc-300318A | 1 mg 5 mg | $130.00 $539.00 | ||
El Inhibidor de Calpaína XII se dirige selectivamente a la calpaína 2, mostrando un mecanismo de acción único por su capacidad de interrumpir la actividad catalítica de la enzima. Participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, dando lugar a un cambio conformacional que impide la unión del sustrato. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción característico, con un inicio lento de la inhibición que permite realizar estudios detallados de las funciones reguladoras de la calpaína 2 en los procesos celulares. Sus características estructurales facilitan la investigación específica de las vías de señalización mediadas por la calpaína. | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
El PD 151746 es un inhibidor selectivo de la calpaína 2, caracterizado por su capacidad de modular la actividad enzimática a través de interacciones específicas con el sitio activo. Este compuesto exhibe una dinámica de unión única, en la que estabiliza una conformación inactiva de la calpaína 2, alterando eficazmente su afinidad por el sustrato. La cinética de inhibición revela un acoplamiento gradual, lo que permite comprender el papel de la calpaína 2 en la señalización celular y la regulación proteolítica. Su arquitectura molecular distintiva permite la exploración específica de las vías relacionadas con la calpaína. | ||||||
Z-L-Abu-CONH-ethyl | sc-301995 sc-301995A | 1 mg 5 mg | $120.00 $471.00 | 3 | ||
Z-L-Abu-CONH-etil funciona como modulador selectivo de la calpaína 2, mostrando interacciones únicas con el dominio catalítico de la enzima. Este compuesto promueve un cambio conformacional que altera la unión del sustrato, influyendo en la actividad proteolítica. Su cinética de reacción indica una inhibición dependiente del tiempo, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores de la calpaína 2. Las características estructurales del compuesto facilitan la investigación de la implicación de la calpaína en procesos celulares, ofreciendo una perspectiva distinta de la modulación enzimática. | ||||||
Z-L-Abu-CONH(CH2)3-morpholine | 145731-49-3 | sc-301996 sc-301996A | 1 mg 5 mg | $145.00 $400.00 | ||
La Z-L-Abu-CONH(CH2)3-morfolina actúa como inhibidor selectivo de la calpaína 2, mostrando unas características de unión únicas que estabilizan la conformación inactiva de la enzima. Este compuesto altera la dinámica del sitio activo de la enzima, lo que conduce a una reducción de la eficiencia proteolítica. Su arquitectura molecular distintiva mejora la especificidad, permitiendo estudios detallados del papel de la calpaína 2 en las vías de señalización celular. El perfil de interacción del compuesto proporciona valiosos conocimientos sobre la regulación y la función de la enzima. | ||||||
Calpain Inhibitor VI | 190274-53-4 | sc-293979 sc-293979A | 1 mg 5 mg | $82.00 $306.00 | 5 | |
Compuesto sintético investigado para su posible uso terapéutico en trastornos neurodegenerativos. | ||||||