ALLM (Calpain Inhibitor) (CAS 136632-32-1)
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L'ALLM, également connu sous le nom d'inhibiteur de la calpaïne II, est un aldéhyde peptidique synthétique qui peut agir comme un inhibiteur de la calpaïne, une famille de protéases à cystéine dépendantes du calcium et impliquées dans divers processus cellulaires, notamment le remodelage du cytosquelette, la prolifération cellulaire et l'apoptose. L'action inhibitrice de l'ALLM est cruciale pour la recherche sur la régulation de l'activité de la calpaïne et son rôle dans l'homéostasie cellulaire et la physiopathologie. En empêchant l'activité protéolytique de la calpaïne, l'ALLM aide à élucider les voies par lesquelles la calpaïne contribue à certains états de santé. Il est particulièrement utile dans les études visant à comprendre les signaux régulés par le calcium qui conduisent à l'activation de la calpaïne et aux effets subséquents sur les protéines du substrat. La recherche avec l'ALLM s'étend également à l'étude d'autres mécanismes de régulation liés à la calpaïne et à leurs implications pour la fonction et la survie des cellules.
ALLM (Calpain Inhibitor) (CAS 136632-32-1) Références
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- Inhibition de la calpaïne et action de l'insuline dans les cellules musculaires humaines cultivées. | Logie, LJ., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 54-60. PMID: 15862281
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- Effets des détergents sur l'activité de la protéinase neuronale activée par le Ca(2+) (calpaïne) dans les tissus neuronaux et non neuronaux: une étude comparative. | Banik, NL., et al. 1992. Neurochem Res. 17: 797-802. PMID: 1641062
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- L'inhibition de la calpaïne I prévient le remodelage structurel de l'oreillette dans un modèle canin de fibrillation auriculaire. | Xue, HJ., et al. 2008. Chin Med J (Engl). 121: 32-7. PMID: 18208663
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- L'hypoxie intermittente dégrade HIF-2alpha par l'intermédiaire des calpaïnes, ce qui entraîne un stress oxydatif: implications pour les morbidités induites par l'apnée récurrente. | Nanduri, J., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 1199-204. PMID: 19147445
- La m-Calpain antagonise la suractivation de RhoA et le dysfonctionnement de la barrière endothéliale dans des conditions de cisaillement perturbées. | Miyazaki, T., et al. 2010. Cardiovasc Res. 85: 530-41. PMID: 19752040
- Effet inhibiteur des di- et tripeptidyl aldéhydes sur les calpaïnes et les cathepsines. | Sasaki, T., et al. 1990. J Enzyme Inhib. 3: 195-201. PMID: 2079636
- Les inhibiteurs de la calpaïne stimulent les fonctions phagocytaires par l'activation des récepteurs du peptide formique humain. | Fujita, H., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 513: 51-60. PMID: 21723247
- Les inhibiteurs de la calpaïne présentent une activité inhibitrice de la métalloprotéinase-2 matricielle. | Ali, MA., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 423: 1-5. PMID: 22575511
- Les voies dépendantes du calcium et de la calpaïne régulent la vésiculation dans les cellules mammaires malignes. | Taylor, J., et al. 2017. Curr Cancer Drug Targets. 17: 486-494. PMID: 27799031
- Méthode de production rapide avec un rendement accru de vésicules extracellulaires de haute pureté obtenues en utilisant le peptide du domaine de ciblage mitochondrial étendu. | Lim, KM., et al. 2022. J Extracell Vesicles. 11: e12274. PMID: 36239712
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ALLM (Calpain Inhibitor), 5 mg | sc-201268 | 5 mg | $140.00 | |||
ALLM (Calpain Inhibitor), 25 mg | sc-201268A | 25 mg | $380.00 |