Date published: 2025-9-8

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Calpain Inhibitor VI (CAS 190274-53-4)

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Noms alternatifs:
Calpain Inhibitor VI is also known as SJA 6017.
Application(s):
Calpain Inhibitor VI est un inhibiteur puissant et réversible des protéases à cystéine dépendantes du calcium µ-calpaïne et m-calpaïne.
Numéro CAS:
190274-53-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
372.5
Formule Moléculaire:
C17H25FN2O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de la calpaïne VI est un aldéhyde peptidique perméable aux cellules qui fonctionne comme un inhibiteur réversible de la calpaïne. Des études indiquent que l'inhibiteur de la calpaïne VI inhibe fortement la cathepsine B et la cathepsine L. En outre, l'inhibiteur de la calpaïne VI réduit l'opacité nucléaire et la protéolyse des cristallines et de l'α-spectrine induite par l'A23187 (sc-3591). Des études suggèrent qu'une substitution en position P1, en particulier un acide aminé résiduel volumineux, augmentera la puissance de l'inhibiteur de la calpaïne VI. En outre, la configuration S de l'inhibiteur de la calpaïne VI est importante dans l'inhibition de la cathepsine L.


Calpain Inhibitor VI (CAS 190274-53-4) Références

  1. Le nouvel inhibiteur de la calpaïne SJA6017 améliore les résultats fonctionnels après administration différée dans un modèle murin de lésion cérébrale diffuse.  |  Kupina, NC., et al. 2001. J Neurotrauma. 18: 1229-40. PMID: 11721741
  2. Étude de la relation structure-activité et du profil pharmaceutique du N-(4-fluorophénylsulfonyl)-L-valyl-L-leucinal (SJA6017) en tant qu'inhibiteur puissant de la calpaïne.  |  Inoue, J., et al. 2003. J Med Chem. 46: 868-71. PMID: 12593666
  3. L'inhibiteur de calpaïne VI prévient l'apoptose des motoneurones adultes.  |  Momeni, HR. and Kanje, M. 2005. Neuroreport. 16: 1065-8. PMID: 15973149
  4. La calpaïne est activée dans les photorécepteurs en dégénérescence de la souris rd1.  |  Paquet-Durand, F., et al. 2006. J Neurochem. 96: 802-14. PMID: 16405498
  5. Les cristallines dans l'œil: Fonction et pathologie.  |  Andley, UP. 2007. Prog Retin Eye Res. 26: 78-98. PMID: 17166758
  6. Activité de la calpaïne dans la dégénérescence rétinienne.  |  Paquet-Durand, F., et al. 2007. J Neurosci Res. 85: 693-702. PMID: 17171699
  7. Évaluation des immunomodulateurs, des interférons et des inhibiteurs in vitro connus du SARS-coV pour l'inhibition de la réplication du SARS-coV chez les souris BALB/c.  |  Barnard, DL., et al. 2006. Antivir Chem Chemother. 17: 275-84. PMID: 17176632
  8. Activation de la calpaïne et apoptose dans les motoneurones de la moelle épinière de souris adultes en culture.  |  Momeni, HR., et al. 2007. Funct Neurol. 22: 105-10. PMID: 17637214
  9. Le papillomavirus humain E7 a besoin de la protéase calpaïne pour dégrader la protéine du rétinoblastome.  |  Darnell, GA., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 37492-500. PMID: 17977825
  10. La réplication du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère est sévèrement entravée par le MG132 en raison de l'inhibition indépendante du protéasome de la M-calpaïne.  |  Schneider, M., et al. 2012. J Virol. 86: 10112-22. PMID: 22787216
  11. La calpaïne 1 induit une perméabilisation lysosomale par clivage de la protéine 2 de la membrane associée aux lysosomes.  |  Villalpando Rodriguez, GE. and Torriglia, A. 2013. Biochim Biophys Acta. 1833: 2244-53. PMID: 23747342
  12. Myc-nick favorise l'efferocytose par la polarisation des macrophages M2 pendant la résolution de l'inflammation.  |  Zhong, X., et al. 2018. FASEB J. 32: 5312-5325. PMID: 29718706
  13. Identification des fonctions des protéines activées par la calpaïne.  |  Del Carmen Lafita-Navarro, M. and Conacci-Sorrell, M. 2019. Methods Mol Biol. 1915: 149-160. PMID: 30617802

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Calpain Inhibitor VI, 1 mg

sc-293979
1 mg
$82.00

Calpain Inhibitor VI, 5 mg

sc-293979A
5 mg
$306.00