Date published: 2025-9-6

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Z-L-Abu-CONH-ethyl

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Noms alternatifs:
Z-Leu-Abu-CONHC2H5; AK275
Application(s):
Z-L-Abu-CONH-ethyl est un dipeptidyl α-cétoamide perméable aux cellules qui inhibe de manière puissante et réversible les calpaïnes 1 et 2.
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
405.48
Formule Moléculaire:
C21H31N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Z-L-Abu-CONH-éthyl, ou éthylamide de l'acide Benzyloxycarbonyl-L-α-aminobutyrique, est un dérivé peptidique synthétique largement utilisé en recherche biochimique pour étudier l'activité des protéases et la cinétique des enzymes. Ce composé se caractérise par un fragment d'acide L-α-aminobutyrique lié à un groupe éthylamide, ce qui renforce sa stabilité et son utilité dans les contextes expérimentaux. Le groupe benzyloxycarbonyle (Z) sert d'élément protecteur, couramment utilisé dans la synthèse des peptides pour protéger le groupe amino, empêchant ainsi les réactions non spécifiques et la dégradation au cours des procédures de laboratoire. Le Z-L-Abu-CONH-éthyl est particulièrement utile pour étudier la spécificité et les mécanismes d'action des protéases, enzymes essentielles à la transformation et à la régulation des protéines dans les systèmes biologiques. En servant à la fois de substrat et d'inhibiteur dans les essais enzymatiques, ce produit chimique aide à délimiter les préférences des protéases pour les substrats, leurs actions catalytiques et leurs rôles régulateurs potentiels dans des processus tels que l'apoptose et la signalisation cellulaire. Son rôle dans la compréhension du comportement des enzymes et la synthèse de peptides complexes fait du Z-L-Abu-CONH-éthyl un outil essentiel pour faire progresser la recherche fondamentale sur la chimie des protéines et la fonctionnalité des enzymes, contribuant ainsi au développement de techniques biochimiques sophistiquées qui n'ont pas d'implications cliniques ou thérapeutiques directes.


Z-L-Abu-CONH-ethyl Références

  1. La mort cellulaire des neurones hippocampiques cultivés, provoquée par l'amyloïde bêta, révèle une fragmentation importante de la protéine Tau sans augmentation de la phosphorylation de la protéine Tau de pleine longueur.  |  Reifert, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20797-811. PMID: 21482827
  2. Stratégies neuroprotectrices contre la neurodégénérescence médiée par la calpaïne.  |  Yildiz-Unal, A., et al. 2015. Neuropsychiatr Dis Treat. 11: 297-310. PMID: 25709452
  3. Médicaments bispécifiques repurifiés ciblant les bras viraux et immunologiques de COVID-19.  |  Redhead, MA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13208. PMID: 34168183
  4. L'administration postischémique d'AK275, un inhibiteur de la calpaïne, offre une protection substantielle contre les lésions cérébrales ischémiques focales.  |  Bartus, RT., et al. 1994. J Cereb Blood Flow Metab. 14: 537-44. PMID: 8014200
  5. Peptide alpha-céto ester, alpha-céto amide et alpha-céto acide inhibiteurs de calpaïnes et d'autres protéases à cystéine.  |  Li, Z., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3472-80. PMID: 8230139
  6. De nouveaux inhibiteurs de la calpaïne empêchent la dégradation des protéines du cytosquelette et de la myéline dans la moelle épinière in vitro.  |  James, T., et al. 1998. J Neurosci Res. 51: 218-22. PMID: 9469575

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Z-L-Abu-CONH-ethyl, 1 mg

sc-301995
1 mg
$120.00

Z-L-Abu-CONH-ethyl, 5 mg

sc-301995A
5 mg
$471.00