カルパイン2阻害剤は、カルパイン2酵素を標的とし、その活性を調節するように設計された特定の化学化合物群に属します。カルパインは、細胞骨格の再構築、シグナル伝達、タンパク質の分解など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たす、カルシウム依存性システインプロテアーゼのファミリーです。カルパイン2はカルパインファミリーのサブタイプであり、特に中枢神経系に豊富に存在し、神経細胞の発生、シナプスの可塑性、神経伝達物質の放出などのプロセスに関与している。 カルパイン2阻害剤は、カルパイン2酵素の活性部位に選択的に結合するように設計されており、それによってそのタンパク質分解活性を阻害し、標的タンパク質の切断を防ぐ。。
カルパイン2阻害剤の化学構造は多種多様ですが、酵素の触媒部位と相互作用するコア構造を共通して有しています。これらの阻害剤は、カルパイン2の活性部位システイン残基と共有結合を形成するアルデヒドやα-ケトアミドなどの求電子部分を多く含んでいます。さらに、多くのカルパイン2阻害剤は、酵素のカルシウム依存性を作用機序に利用し、カルシウムイオンとキレート結合を形成する構造要素を組み込んでいます。カルパイン2阻害剤の設計では、酵素選択性、薬物動態、細胞透過性などの要因を考慮し、他の細胞成分との望ましくない相互作用や標的以外の影響を引き起こすことなく、カルパイン2活性を効果的に阻害できるようにしています。 カルパイン2阻害剤の開発は、カルパインが関与する細胞プロセスを支える複雑な制御メカニズムの理解を深めるのに貢献し、生理学的および病理学的文脈におけるカルパイン2の役割を解明するための貴重なツールを提供してきました。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルペプチンはカルパイン2の選択的阻害剤として機能し、酵素と安定な複合体を形成する能力を特徴とする。カルペプチンは、疎水性と静電的な力の組み合わせによって相互作用し、基質との結合を阻害するコンフォメーションシフトを引き起こす。その速度論的プロフィールは競合的阻害メカニズムを明らかにし、カルパイン2の活性を正確に調節することを可能にする。カルペプチンのユニークな構造特性は、様々な生物学的背景におけるカルパインを介する経路の標的探索を容易にする。 | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLMは強力なカルパイン2阻害剤であり、酵素の活性部位と特異的に相互作用するというユニークな作用機序で作用する。その構造は可逆的な複合体の形成を可能にし、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この化合物は、酵素のコンフォメーションを変化させ、触媒機能を阻害する非競合的阻害を特徴とする特異的な速度論的挙動を示す。この特異性により、細胞プロセスにおけるカルパイン2の役割を詳細に研究することが可能になる。 | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
ALLNは選択的カルパイン2阻害剤であり、ユニークな結合親和性を介して酵素と相互作用し、不活性コンフォメーションを安定化させる。この化合物は、活性部位での直接的な競合ではなく、アロステリックな効果によって酵素活性を調節する能力を特徴とする、独特の阻害様式を示す。この化合物の動態プロファイルから、カルパイン2との微妙な相互作用が明らかになり、細胞内シグナル伝達経路におけるカルパイン2の制御メカニズムを正確に解明することができる。 | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
PD 150606はカルパイン2の選択的阻害剤であり、酵素の共有結合修飾を伴うユニークな作用機序を示す。この化合物は特定のシステイン残基を優先的に標的とし、不可逆的な阻害をもたらす。カルパイン2との相互作用により酵素のコンフォメーションが変化し、基質結合と触媒活性が阻害される。この化合物の速度論的挙動は、ゆっくりと進行する阻害を強調しており、細胞環境におけるカルパインを介したプロセスの動態に関する洞察を与えてくれる。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170はカルパイン2の強力な阻害剤であり、酵素の活性部位と安定な付加体を形成することが特徴である。この化合物は非共有結合的な相互作用により、特異的なコンフォメーション状態を安定化させ、基質へのアクセスを効果的に阻害する。MDL-281の速度論的プロフィールは、急速な会合速度とそれに続く緩やかな解離を示し、このことは、長時間の酵素調節の可能性を強調している。MDL-28170のカルパイン2に対する特異性は、カルパインに関連する経路を解明する上でその役割を高める。 | ||||||
Calpain Inhibitor XII | 181769-57-3 | sc-300318 sc-300318A | 1 mg 5 mg | $130.00 $539.00 | ||
カルパイン阻害剤XIIは、カルパイン2を選択的に標的とし、酵素の触媒活性を阻害するというユニークな作用機序を示す。特異的な水素結合と疎水性相互作用に関与し、基質結合を阻害するコンフォメーションシフトをもたらす。この化合物は、細胞プロセスにおけるカルパイン2の制御機能の詳細な研究を可能にする、ゆっくりとした阻害の開始という特徴的な反応速度論的プロフィールを示す。この化合物の構造的特徴により、カルパインを介したシグナル伝達経路の標的研究が容易になる。 | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
PD 151746はカルパイン2の選択的阻害剤であり、活性部位との特異的な相互作用を通じて酵素活性を調節する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合動態を示し、カルパイン2の不活性コンフォメーションを安定化させ、基質親和性を効果的に変化させる。阻害のカイネティクスから、カルパイン2が細胞内シグナル伝達やタンパク質分解制御において果たす役割についての知見が得られた。その明確な分子構造により、カルパイン関連経路の標的探索が可能になる。 | ||||||
Z-L-Abu-CONH-ethyl | sc-301995 sc-301995A | 1 mg 5 mg | $120.00 $471.00 | 3 | ||
Z-L-Abu-CONH-ethylはカルパイン2の選択的モジュレーターとして機能し、酵素の触媒ドメインとユニークな相互作用を示す。この化合物は、基質との結合を阻害するコンフォメーションシフトを促進し、タンパク質分解活性に影響を与える。この化合物の反応速度論は、時間依存的な阻害を示し、カルパイン2の制御メカニズムに関する知見を明らかにした。この化合物の構造的特徴により、カルパインの細胞内プロセスへの関与の研究が容易になり、酵素調節に関する独自の視点が提供される。 | ||||||
Z-L-Abu-CONH(CH2)3-morpholine | 145731-49-3 | sc-301996 sc-301996A | 1 mg 5 mg | $145.00 $400.00 | ||
Z-L-Abu-CONH(CH2)3-morpholineはカルパイン2の選択的阻害剤として作用し、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合特性を示す。この化合物は酵素の活性部位ダイナミクスを変化させ、タンパク質分解効率の低下をもたらす。その独特な分子構造は特異性を高め、細胞内シグナル伝達経路におけるカルパイン2の役割を詳細に研究することを可能にする。この化合物の相互作用プロファイルから、酵素の制御と機能に関する貴重な知見が得られる。 | ||||||
Calpain Inhibitor VI | 190274-53-4 | sc-293979 sc-293979A | 1 mg 5 mg | $82.00 $306.00 | 5 | |
神経変性疾患の治療薬として研究されている合成化合物。 |