Date published: 2025-9-8

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Calpain Inhibitor XII (CAS 181769-57-3)

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Número de CAS:
181769-57-3
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
482.6
Fórmula Molecular:
C26H34N4O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Calpain Inhibitor XII es un inhibidor celular permeable, potente, selectivo, reversible y dirigido al sitio activo de la calpina-1 (Ki = 19 nM). Se ha demostrado que Calpain Inhibitor XII inhibe la calpina-2 (Ki = 120 nM) y la cathepsina B humana (Ki = 750 nM) solo a concentraciones más altas. Se ha informado que Calpain Inhibitor XII induce la polarización de los neutrófilos y la quimocinesis.


Calpain Inhibitor XII (CAS 181769-57-3) Referencias

  1. La calpaína regula la quimiotaxis de los neutrófilos.  |  Lokuta, MA., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 4006-11. PMID: 12649322
  2. Boceprevir, GC-376 y los inhibidores de la calpaína II, XII inhiben la replicación viral del SARS-CoV-2 al dirigirse a la proteasa principal viral.  |  Ma, C., et al. 2020. Cell Res. 30: 678-692. PMID: 32541865
  3. Evaluación de los inhibidores de la proteasa 3C-like del SARS-CoV-2 mediante espectrometría de masas por ionización de desorción en monocapa autoensamblada.  |  Gurard-Levin, ZA., et al. 2020. Antiviral Res. 182: 104924. PMID: 32896566
  4. La estructura y la inhibición de la proteasa principal del SARS-CoV-2 revelan una estrategia para desarrollar inhibidores duales contra la Mpro y la catepsina L.  |  Sacco, MD., et al. 2020. Sci Adv. 6: PMID: 33158912
  5. Desarrollo de un ensayo de complementación de luciferasa basado en células para la identificación de inhibidores 3CLpro del SARS-CoV-2.  |  Rawson, JMO., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 33498923
  6. Boceprevir, los inhibidores de la calpaína II y XII, y GC-376 tienen una actividad antiviral de amplio espectro contra los coronavirus.  |  Hu, Y., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 586-597. PMID: 33645977
  7. Enfoque acelerado hacia el diseño racional de inhibidores no covalentes de la proteasa principal del SARS-CoV-2.  |  Kitamura, N., et al. 2022. J Med Chem. 65: 2848-2865. PMID: 33891389
  8. Validación e invalidación de los principales inhibidores de la proteasa del SARS-CoV-2 mediante los ensayos de luciferasa Flip-GFP y Protease-Glo.  |  Ma, C., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1636-1651. PMID: 34745850
  9. Ligandos de desacoplamiento de SARS-CoV-2 Mpro mediante simulaciones de muestreo paraguas.  |  Tam, NM., et al. 2022. R Soc Open Sci. 9: 211480. PMID: 35116157
  10. Evaluación de los principales inhibidores de la proteasa del SARS-CoV-2 mediante un nuevo ensayo celular.  |  Cao, W., et al. 2022. ACS Cent Sci. 8: 192-204. PMID: 35229034
  11. Ensayo de luciferasa de alta sensibilidad basado en células para el cribado automatizado de alto rendimiento de inhibidores de nsp5/3CLpro de SARS-CoV-2.  |  Chen, KY., et al. 2022. Antiviral Res. 201: 105272. PMID: 35278581
  12. Identificación de productos naturales derivados del aloe como posibles andamiajes para inhibidores de la proteasa principal (Mpro) del SARS-CoV-2.  |  Hicks, EG., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 66: 128732. PMID: 35427739
  13. Diseño de fármacos para la proteasa principal del SARS-CoV-2, desarrollo de ensayos y estudios de resistencia a fármacos.  |  Tan, B., et al. 2023. Acc Chem Res. 56: 157-168. PMID: 36580641
  14. Un inhibidor de Mpro de nueva generación con potente actividad contra las variantes Omicron del SARS-CoV-2.  |  Huang, C., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 128. PMID: 36928316
  15. Nuevos inhibidores peptidil alfa-ceto amida de las calpaínas y otras cisteín proteasas.  |  Li, Z., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4089-98. PMID: 8831774

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Calpain Inhibitor XII, 1 mg

sc-300318
1 mg
$130.00

Calpain Inhibitor XII, 5 mg

sc-300318A
5 mg
$539.00