Date published: 2025-9-6

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PD 151746 (CAS 179461-52-0)

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Nombres Alternativos:
3-(5-Fluoro-3-indolyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic Acid
Solicitud:
PD 151746 es un inhibidor selectivo no peptídico de la calpaína
Número de CAS:
179461-52-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
237.3
Fórmula Molecular:
C11H8FNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

PD 151746 es un inhibidor de la calpaína permeable a las células, no peptídico y altamente selectivo dirigido hacia los sitios de unión al Ca2+ de la calpaína. El PD 151746 muestra una mayor selectividad sobre la calpaína-1 que sobre la calpaína-2. También se ha demostrado que PD 151746 previene la apoptosis inducida por cicloheximida.


PD 151746 (CAS 179461-52-0) Referencias

  1. La lipoproteína de baja densidad oxidada induce la muerte celular dependiente de calpaína y la ubiquitinación de la caspasa 3 en células endoteliales HMEC-1.  |  Pörn-Ares, MI., et al. 2003. Biochem J. 374: 403-11. PMID: 12775216
  2. El agonista beta3-adrenérgico CL316,243 inhibe la señalización de la insulina pero no la captación de glucosa en adipocitos humanos primarios.  |  Jost, MM., et al. 2005. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 113: 418-22. PMID: 16151974
  3. La inhibición de la calpaína deteriora la síntesis de glucógeno en células de hepatoma HepG2 sin alterar la señalización de la insulina.  |  Meier, M., et al. 2007. J Endocrinol. 193: 45-51. PMID: 17400802
  4. Estimulación de los receptores de formilpéptidos humanos por inhibidores de la calpaína: modelado homológico de los receptores y simulación de acoplamiento de ligandos.  |  Fujita, H., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 516: 121-7. PMID: 22005393
  5. El S100A7 humano induce la expresión de interleucina1α madura por la vía RAGE-p38 MAPK-Calpain1 en la psoriasis.  |  Lei, H., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169788. PMID: 28060905
  6. La carcasa enriquecida promueve la neurogénesis post-ictus a través de la señalización calpaína 1-STAT3/HIF-1α/VEGF.  |  Wu, X., et al. 2018. Brain Res Bull. 139: 133-143. PMID: 29477834
  7. El entorno enriquecido mejora las alteraciones de la memoria del miedo inducidas por la privación del sueño mediante la inhibición de la vía de señalización PIEZO1/calpaína/autofagia en el cerebro anterior basal.  |  Zhang, ZQ., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14365. PMID: 37485782
  8. Un derivado del ácido alfa-mercaptoacrílico es un inhibidor selectivo no peptídico de la calpaína permeable a las células y es neuroprotector.  |  Wang, KK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6687-92. PMID: 8692879
  9. La calpaína y la calpastatina regulan la apoptosis de los neutrófilos.  |  Squier, MK., et al. 1999. J Cell Physiol. 178: 311-9. PMID: 9989777

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PD 151746, 5 mg

sc-222134
5 mg
$192.00