Date published: 2025-9-6

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Z-L-Abu-CONH-ethyl

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Nombres Alternativos:
Z-Leu-Abu-CONHC2H5; AK275
Solicitud:
Z-L-Abu-CONH-ethyl es una dipeptidil α-cetoamida permeable a las células que muestra una inhibición potente y reversible de la calpaína-1 y -2
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
405.48
Fórmula Molecular:
C21H31N3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Z-L-Abu-CONH-etil, o benciloxicarbonil-L-α-aminobutírico etilamida, es un derivado peptídico sintético muy utilizado en la investigación bioquímica para explorar la actividad de las proteasas y la cinética enzimática. Este compuesto presenta una fracción de ácido L-α-aminobutírico unida a un grupo etilamida, lo que mejora su estabilidad y utilidad en entornos experimentales. El grupo benzoiloxicarbonilo (Z) sirve como elemento protector, comúnmente empleado en la síntesis de péptidos para proteger el grupo amino, evitando así reacciones no específicas y la degradación durante los procedimientos de laboratorio. El Z-L-Abu-CONH-etilo es especialmente valioso para sondear la especificidad y los mecanismos de acción de las proteasas, enzimas fundamentales para el procesamiento y la regulación de las proteínas en los sistemas biológicos. Al servir tanto de sustrato como de inhibidor en ensayos enzimáticos, esta sustancia química ayuda a delinear las preferencias de las proteasas por los sustratos, sus acciones catalíticas y sus posibles funciones reguladoras en procesos como la apoptosis y la señalización celular. Su papel a la hora de facilitar la comprensión del comportamiento enzimático y la síntesis de péptidos complejos convierte al Z-L-Abu-CONH-etilo en una herramienta fundamental para el avance de la investigación fundamental en química de proteínas y funcionalidad enzimática, contribuyendo así al desarrollo de técnicas bioquímicas sofisticadas sin implicaciones clínicas o terapéuticas directas.


Z-L-Abu-CONH-ethyl Referencias

  1. La muerte celular mediada por beta amiloide de neuronas del hipocampo cultivadas revela una fragmentación extensa de Tau sin aumento de la fosforilación de tau de longitud completa.  |  Reifert, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20797-811. PMID: 21482827
  2. Estrategias neuroprotectoras contra la neurodegeneración mediada por calpaína.  |  Yildiz-Unal, A., et al. 2015. Neuropsychiatr Dis Treat. 11: 297-310. PMID: 25709452
  3. Medicamentos biespecíficos reutilizables dirigidos a los brazos viral e inmunológico de COVID-19.  |  Redhead, MA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13208. PMID: 34168183
  4. La administración postisquémica de AK275, un inhibidor de la calpaína, proporciona una protección sustancial contra el daño cerebral isquémico focal.  |  Bartus, RT., et al. 1994. J Cereb Blood Flow Metab. 14: 537-44. PMID: 8014200
  5. Péptidos alfa-ceto éster, alfa-ceto amida y alfa-ceto ácido inhibidores de calpaínas y otras cisteína proteasas.  |  Li, Z., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3472-80. PMID: 8230139
  6. Nuevos inhibidores de la calpaína previenen la degradación de las proteínas citoesqueléticas y de la mielina en la médula espinal in vitro.  |  James, T., et al. 1998. J Neurosci Res. 51: 218-22. PMID: 9469575

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Z-L-Abu-CONH-ethyl, 1 mg

sc-301995
1 mg
$120.00

Z-L-Abu-CONH-ethyl, 5 mg

sc-301995A
5 mg
$471.00