Structure moléculaire de PD 151746, Numéro CAS: 179461-52-0
PD 151746 (CAS 179461-52-0)
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Noms alternatifs:
3-(5-Fluoro-3-indolyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic Acid
Application(s):
PD 151746 est un inhibiteur sélectif non peptidique de la calpaïne.
Numéro CAS:
179461-52-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
237.3
Formule Moléculaire:
C11H8FNO2
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PD 151746 est un inhibiteur de calpaïne perméable aux cellules, non peptidique et hautement sélectif, dirigé vers les sites de liaison du Ca2+ de la calpaïne. Le PD 151746 présente une plus grande sélectivité pour la calpaïne-1 que pour la calpaïne-2. Il a également été démontré que le PD 151746 prévient l'apoptose induite par le cycloheximide.
PD 151746 (CAS 179461-52-0) Références
- Les lipoprotéines de basse densité oxydées induisent une mort cellulaire dépendante de la calpaïne et une ubiquitination de la caspase 3 dans les cellules endothéliales HMEC-1. | Pörn-Ares, MI., et al. 2003. Biochem J. 374: 403-11. PMID: 12775216
- L'agoniste bêta3-adrénergique CL316,243 inhibe la signalisation de l'insuline mais pas l'absorption du glucose dans les adipocytes humains primaires. | Jost, MM., et al. 2005. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 113: 418-22. PMID: 16151974
- L'inhibition des calpaïnes entrave la synthèse du glycogène dans les cellules d'hépatome HepG2 sans altérer la signalisation de l'insuline. | Meier, M., et al. 2007. J Endocrinol. 193: 45-51. PMID: 17400802
- Stimulation des récepteurs du peptide formique humain par les inhibiteurs de la calpaïne: modélisation homologique des récepteurs et simulation de l'amarrage des ligands. | Fujita, H., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 516: 121-7. PMID: 22005393
- Le S100A7 humain induit l'expression de l'interleukine 1α mature par la voie RAGE-p38 MAPK-Calpain1 dans le psoriasis. | Lei, H., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169788. PMID: 28060905
- L'habitat enrichi favorise la neurogenèse post-AVC par le biais de la signalisation calpaïne 1-STAT3/HIF-1α/VEGF. | Wu, X., et al. 2018. Brain Res Bull. 139: 133-143. PMID: 29477834
- Un environnement enrichi améliore les troubles de la mémoire de la peur induits par la privation de sommeil en inhibant la voie de signalisation PIEZO1/calpaïne/autophagie dans le cerveau antérieur basal. | Zhang, ZQ., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14365. PMID: 37485782
- Un dérivé de l'acide alpha-mercaptoacrylique est un inhibiteur sélectif non peptidique de la calpaïne perméable aux cellules et est neuroprotecteur. | Wang, KK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6687-92. PMID: 8692879
- La calpaïne et la calpastatine régulent l'apoptose des neutrophiles. | Squier, MK., et al. 1999. J Cell Physiol. 178: 311-9. PMID: 9989777
Inhibiteur de:
Apoptosis, Calpain 1, Calpain 2, CAP2, cystatin E/M, et HtrA2.Activateur de:
Calpain II.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PD 151746, 5 mg | sc-222134 | 5 mg | $192.00 |