Gli attivatori di CALML5 rappresentano una classe di composti chimici in grado di potenziare la funzione di CALML5 attraverso varie vie biochimiche e cellulari specifiche. Questi composti agiscono su aspetti chiave della funzione della proteina, come il suo ruolo nel ripiegamento delle proteine e la sua interazione con gli ioni calcio. L'anisomicina e la tunicamicina agiscono rispettivamente sulla via di segnalazione JNK e sul processo di glicosilazione N-linked. L'attivazione della via JNK da parte dell'anisomicina può potenziare l'attività funzionale di CALML5 grazie alla sua interazione con le proteine coinvolte in questa via. L'inibizione della glicosilazione N-linked da parte della tunicamicina porta a un aumento della richiesta dell'attività di glicosilazione di CALML5. La forskolina e l'IBMX potenziano la funzione di CALML5 indirettamente, aumentando i livelli di AMP ciclico, coinvolto nella regolazione del ripiegamento delle proteine. L'aumento della richiesta di ripiegamento delle proteine aumenta l'attività funzionale di CALML5, una nota proteina chaperone.
D'altra parte, A23187, Thapsigargin, 2-APB, Dantrolene, Fenilefrina, Verapamil, Acido Ciclopiazonico e Ryanodina agiscono manipolando i livelli o la disponibilità di ioni calcio. CALML5 è una proteina che lega il calcio e quindi, aumentando la disponibilità di calcio, queste sostanze chimiche possono potenziare l'attività funzionale di CALML5. Ad esempio, l'A23187 e la tapsigargina aumentano i livelli di calcio intracellulare, mentre il 2-APB, il dantrolene e il verapamil aumentano la concentrazione di calcio nel reticolo endoplasmatico, dove si trova CALML5. La fenilefrina innesca il rilascio di calcio intracellulare, mentre l'acido ciclopiazonico e la ryanodina modificano recettori specifici per aumentare i livelli di calcio citosolico. Queste alterazioni nella dinamica degli ioni calcio potenziano efficacemente l'attività funzionale di CALML5.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva la via di segnalazione JNK. CALML5 è stato trovato ad interagire con le proteine coinvolte in questo percorso, suggerendo che l'anisomicina può potenziare l'attività funzionale di CALML5 attivando il percorso JNK. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, una modifica post-traduzionale che CALML5 è noto per facilitare. Inibendo questo processo, la tunicamicina può migliorare l'attività funzionale di CALML5 aumentando la richiesta della sua attività di glicosilazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Poiché CALML5 è una proteina che lega il calcio, A23187 potrebbe migliorare l'attività funzionale di CALML5 aumentando la disponibilità del suo substrato di calcio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di AMP ciclico. Poiché il cAMP è coinvolto nella regolazione del ripiegamento delle proteine, la Forskolina potrebbe potenziare l'attività funzionale di CALML5, una proteina chaperone, aumentando la richiesta di ripiegamento delle proteine. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE), che degradano il cAMP. Aumentando i livelli di cAMP, l'IBMX potrebbe potenziare l'attività funzionale di CALML5, aumentando la richiesta di ripiegamento delle proteine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico. Poiché CALML5 è una proteina che lega il calcio, la tapsigargina potrebbe potenziare l'attività funzionale di CALML5 aumentando la disponibilità del suo substrato di calcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB è un inibitore dei recettori IP3, che sono coinvolti nel rilascio di calcio dall'ER. Inibendo i recettori IP3, il 2-APB potrebbe potenziare l'attività funzionale di CALML5 aumentando la concentrazione di calcio nell'ER, dove risiede CALML5. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Il dantrolene inibisce i recettori della rianodina, coinvolti nel rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico. Inibendo questi recettori, il dantrolene potrebbe potenziare l'attività funzionale di CALML5 aumentando la concentrazione di calcio nell'ER, dove si trova CALML5. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
La fenilefrina è un agonista del recettore adrenergico alfa-1, che innesca il rilascio di calcio intracellulare. Poiché CALML5 è una proteina che lega il calcio, la fenilefrina potrebbe potenziare l'attività funzionale di CALML5 aumentando la disponibilità del suo substrato di calcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il Verapamil è un inibitore dei canali di calcio voltaggio-gati. Inibendo questi canali, il Verapamil potrebbe potenziare l'attività funzionale di CALML5, aumentando la concentrazione di calcio nell'ER, dove si trova CALML5. | ||||||