CAD Activadores

Entre los activadores CAD comunes se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptotequina CAS 7689-03-4, la cicloheximida CAS 66-81-9 y la doxorrubicina CAS 23214-92-8.

Los Activadores de la EAC incluyen compuestos que pueden influir indirectamente en la función de la EAC a través de sus efectos sobre la apoptosis y las vías de daño del ADN. La EAC se activa durante las últimas etapas de la apoptosis, particularmente en respuesta a señales apoptóticas y daño en el ADN. Compuestos como la estaurosporina, el etopósido, la camptotequina y la doxorrubicina son conocidos por inducir la apoptosis a través de varios mecanismos, incluyendo la inhibición de quinasas y la inducción de daño en el ADN. La iniciación de la apoptosis por estos compuestos puede conducir a la activación de las caspasas, que a su vez activan la DAO.

Los fármacos quimioterapéuticos como el cisplatino y la actinomicina D, así como los agentes dirigidos a los microtúbulos como la vinblastina y el paclitaxel, pueden inducir la apoptosis, llevando potencialmente a la activación de la EAC. Estos compuestos inducen daños en el ADN o alteran las estructuras celulares, desencadenando vías apoptóticas en las que interviene la EAC. Además, los compuestos naturales con propiedades apoptóticas como el sulforafano, la curcumina y el resveratrol también podrían influir indirectamente en la activación de la EAC. Se sabe que estos compuestos modulan las vías apoptóticas en varios tipos de células, lo que podría conducir a la activación de la EAC.