C6orf130 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C6orf130 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 y MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2.
Los inhibidores químicos de C6orf130 abarcan una serie de compuestos dirigidos a las vías de señalización en las que interviene C6orf130, en particular el eje PI3K/AKT/mTOR. Wortmannin y LY294002 son dos de estos inhibidores que impiden PI3K, lo que conduce a la reducción de la fosforilación y la actividad de AKT. Dado que AKT es un regulador clave en la cascada de señalización que puede influir en la función de C6orf130, su inhibición por estas sustancias químicas puede dar lugar a una disminución de la actividad de C6orf130. Del mismo modo, Spautin-1 provoca la degradación de PI3K, disminuyendo aún más la señalización de AKT e inhibiendo indirectamente C6orf130. MK-2206, triciribina, perifosina, GSK690693 y AZD5363 son inhibidores directos de AKT. Al dirigirse específicamente a AKT, impiden su activación y la señalización descendente, que es necesaria para la función de C6orf130. Este bloqueo provoca una disminución de la actividad de C6orf130, ya que se inhibe la vía de señalización que sustenta su función.
Además, la Rapamicina y la Torina 1 son inhibidores de mTOR, que actúan como componentes críticos de la vía PI3K/AKT. Al inhibir mTOR, estas sustancias químicas interrumpen un efecto descendente que incluye la actividad de C6orf130. PF-04691502 también inhibe tanto PI3K como mTOR, ofreciendo un bloqueo dual de la vía de señalización, lo que conduce a una disminución más pronunciada de la actividad de C6orf130. ZSTK474, otro inhibidor de PI3K, contribuye aún más a la reducción de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que conduce a una disminución de la función de C6orf130. Cada una de estas sustancias químicas actúa sobre enzimas o quinasas específicas que se encuentran aguas arriba de C6orf130, y su inhibición conduce efectivamente a una disminución de la actividad de C6orf130 al interrumpir los eventos de señalización necesarios que, de otro modo, contribuirían a su estado funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la señalización de AKT; C6orf130 está potencialmente regulada por AKT, por lo que la inhibición de PI3K podría conducir a una reducción de la actividad de AKT y la consiguiente inhibición de C6orf130. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que podría reducir la fosforilación y la actividad de AKT, lo que potencialmente conduciría a la inhibición de C6orf130 mediante la reducción de la señalización mediada por AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, una cinasa clave en la vía PI3K/AKT; al inhibir mTOR, se inhiben los efectos descendentes que pueden incluir la activación de C6orf130. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Induce la degradación de PI3K, lo que conduce a una disminución de la señalización de AKT; con niveles reducidos de PI3K, la actividad de C6orf130 podría inhibirse debido a una menor activación mediada por AKT. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inhibe directamente AKT, lo que conduce a la reducción de la señalización a través de la vía de AKT; con AKT inhibido, la actividad de C6orf130 podría reducirse ya que AKT se encuentra aguas arriba en la vía de señalización. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibidor de AKT que podría impedir la señalización mediada por AKT y, por tanto, inhibir potencialmente la actividad de C6orf130 de forma indirecta a través de la reducción de la actividad de AKT. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Inhibidor de AKT que podría reducir la actividad de AKT y la subsiguiente señalización implicada en la actividad de C6orf130, conduciendo a su inhibición. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Inhibe AKT, reduciendo potencialmente la señalización que puede regular la actividad de C6orf130 y por lo tanto inhibiendo C6orf130. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Otro inhibidor de AKT que podría conducir a una reducción de la señalización a través de la vía AKT, inhibiendo potencialmente la actividad de C6orf130 al disminuir los efectos mediados por AKT. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, y siendo mTOR parte de la vía PI3K/AKT, su inhibición puede conducir a una reducción de la señalización que podría inhibir indirectamente C6orf130. | ||||||