C6orf130 Ativadores

Os activadores comuns do C6orf130 incluem, entre outros, adenosina 5'-trifosfato, sal dissódico CAS 987-65-5, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8, forskolina CAS 66575-29-9 e ácido ocadaico CAS 78111-17-8.

Os activadores químicos da C6orf130 incluem uma variedade de compostos que facilitam a sua ativação através de diferentes vias bioquímicas. A adenosina trifosfato (ATP) é fundamental, uma vez que fornece os grupos fosfato para as reacções de cinase, que são cruciais para a fosforilação do C6orf130. O estado de fosforilação do C6orf130 é um fator determinante da sua atividade; assim, o papel do ATP é fundamental. O ionóforo de cálcio A23187 eleva os níveis de cálcio intracelular, o que ativa as cinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem então ter como alvo a C6orf130, adicionando grupos fosfato a locais específicos da proteína, activando-a assim. De forma semelhante, a ionomicina funciona para aumentar o cálcio intracelular, apoiando ainda mais a ativação da C6orf130 através do mesmo mecanismo.

O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa especificamente a proteína quinase C (PKC), que pode então fosforilar a C6orf130, levando à sua ativação. A forskolina aumenta os níveis de AMP cíclico (cAMP), um mensageiro secundário que ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar o C6orf130. A utilização de 8-Bromo-cAMP, um análogo do AMPc, consegue um efeito semelhante ao ativar a PKA que, por sua vez, pode ativar a C6orf130. O ácido ocadaico e a calicilina A são ambos inibidores de proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A, que normalmente desfosforilam as proteínas. Ao inibirem estas fosfatases, mantêm o C6orf130 num estado fosforilado e ativo. A tapsigargina, ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), provoca um aumento do cálcio citosólico, que pode ativar cinases que actuam sobre o C6orf130. A bisindolilmaleimida I, embora seja geralmente um inibidor da PKC, em determinadas concentrações pode levar à ativação da PKC e à subsequente fosforilação da C6orf130. O peróxido de hidrogénio funciona como uma molécula de sinalização que pode induzir a atividade de várias cinases, resultando na ativação de C6orf130. Por último, o piritionato de zinco promove a ativação da via MAPK, que inclui cinases que fosforilam e activam o C6orf130, influenciando assim o seu estado funcional. Cada um destes produtos químicos interage com vias de sinalização celular específicas que convergem para o estado de fosforilação do C6orf130, controlando em última análise o seu estado de ativação.